题目内容

【题目】(题文)阿托酸乙酯可用于辅助胃肠道痉挛及溃疡。阿托酸乙酯的一种合成路线如下图所示:

请回答下列问题:

(1)A的命名____________ E的分子式为_________F的结构简式_________ ①的反应类型_______

(2)在反应①②③④⑤⑥⑦⑧中,属于取代反应的有_____________

(3)反应③的方程式_________________________________________

(4)有关阿托酸乙酯的说法正确的是 _______

A.能使高锰酸钾褪色,不能使溴水褪色

B.1mol阿托酸乙酯最多能与4molH2加成

C.能发生加成、加聚、氧化、水解等反应

D.分子式为C11H13O2

(5)D的同分异构体有多种,符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体的同分异构体有_________种(不包含D)。

【答案】 苯乙烯 C10H12O2 加成反应 ②⑤⑥ BC 3

【解析】由题中各物质的转化关系可知,A与溴化氢发生加成反应生成在碱性条件下水解,发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C再被氧化、酸化后得D,D与乙醇发生取代反应生成E,E与甲酸甲酯发生取代反应生成与氢气发生加成反应生成F,F再发生消去反应得阿托酸乙酯,据此答题。

由题中各物质的转化关系可知,A与溴化氢发生加成反应生成在碱性条件下水解,发生取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,C再被氧化、酸化后得D,D与乙醇发生取代反应生成E,E与甲酸甲酯发生取代反应生成与氢气发生加成反应生成F,F再发生消去反应得阿托酸乙酯,(1)A为,命名为苯乙烯;E,E的分子式为C10H12O2,F的结构简式为,反应①是与溴化氢发生加成反应生成,反应类型为加成反应;(2)在反应①②③④⑤⑥⑦⑧中,属于取代反应的有②⑤⑥;(3)反应③的方程式为2+O22+2H2O;(4)阿托酸乙酯中有酯基、碳碳双键、苯环等结构,所以有关阿托酸乙酯的说法中,A.能使高锰酸钾褪色,不能使溴水褪色,因为能与溴加成,选项A错误;B.1mol阿托酸乙酯最多能与4molH2加成,选项B正确;C.能发生加成、加聚、氧化、水解等反应,选项C正确;D.分子式为C11H13O2,因为氢原子数不可能为奇数,选项D错误;答案选BC;(5)D的同分异构体有多种,符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体,即有羧基的同分异构体为苯环上连有-CH3-COOH,它们互为邻间对的关系,所以共有3种(不包含D)。

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