题目内容

【题目】按要求书写:

Ⅰ、(1) 羟基的电子式_________________

(2) 的系统命名为____________________

(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_____________________

(4)某芳香烃的相对分子质量为102,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为______

(5)C4H10O的同分异构体中,属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为_____________

(6)一种有机物Y的键线式如右图所示

①Y的分子式为________________

②有机物Z是Y的同分异构体,且属于芳香族化合物,则Z的结构简式是____________

Ⅱ.己知C7H16有多种同分异构体,其中主链含有五个碳原子,有两个甲基作支链,符合条件的烷烃有____种,其中有一种同分异构体的一氯代物有4 种同分异构体,请写出其结构简式____________,烷烃分子的名称_________________

【答案】 3-甲基戊烷 C(CH3)4 C8H8 .4 (CH3)3CCH2CH2CH3 2,2-二甲基戊烷

【解析】

I.(1)考查电子式的书写,1mol羟基中含有9mol电子,即羟基的电子式为;(2)考查烷烃命名,根据烷烃命名原则,此有机物的名称为3-甲基戊烷;(3)考查烷烃分子式的确定,以及有机物熔沸点高低的判断,该烷烃的相对分子质量为72,根据烷烃的通式,该烷烃分子式为C5H12,同分异构体是CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4,碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低,因此该烷烃的结构简式为C(CH3)4;(4)考查有机物结构简式的确定,根据苯同系物的通式,C8H10的相对分子质量为106,此有机物的相对分子质量为102,比苯的同系物少4H,少4H原子,多一个三键,因此此有机物的结构简式为;(5)考查同分异构体,以及手性碳原子,C4H10O的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,其中含有手性碳原子的是;(6)考查有机物结构简式的判断,①根据键线式的特点,此有机物的分子式为C8H8;②ZY的同分异构体,且Z属于芳香族化合物,即Z中含有苯环,因此Z的结构简式为;II.考查同分异构体的书写,C7H16属于烷烃,主链有5个碳原子,两个甲基作支链,同分异构体为(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3,共有4种,一氯代物有4种,说明有4种不同的氢原子,即结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH3,名称为2,2-二甲基戊烷。

练习册系列答案
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【题目】环己酮是重要的化工原料,也是重要的工业溶剂。实验室制备环己酮的原理、有关数据及装置示意图如下:

反应原理:

反应放热,温度过高或者重铬酸钠过量会进一步氧化.

主要物料及产物的物理参数:

名称

溶解度

密度

熔点℃

沸点℃

溶解度

乙醚

环己醇

无色,有刺激性气味

0.9624

25.93

161.5

5.67g/100mL

环己酮

无色,有枣激性气味

0.9478

——

155.7

2.4g/100mL

实验装置:

实验步骤:

①投料:100mL三颈烧瓶中加入20mL,慢慢加入5mL浓硫酸摇动,振荡下缓慢加入5mL(4.8g,0.048mol)环己醇,并将混合液温度降至30℃以下。将5g(0.019mol)重铬酸钠溶于水得橙红色溶液备用.

②反应:将约1/5的重铬酸钠溶液加入三颈烧瓶中,充分搅拌使之混合均匀。冷水浴冷却,控制反应温度在55-60℃。待橙红色消失后,再将剩余的重铬酸钠溶液分四次加入到三颈烧瓶中,当温度自动下降时,加入4mL甲醇使反应液完全变成墨绿色(三价铬);

③蒸馏:在反应瓶中加入30mL,并改为蒸馏装置,收集90-99℃之间的馏分(环己酮与水的共沸物)至无油珠为止;

④萃取、干燥:将馏出液用食盐饱和后转入分液漏斗中,分出有机层。水层用8mL乙醚提取一次,将乙醚提取液和有机层合并,用无水硫酸镁干燥;5.蒸馏,收集环己酮产品2.6g。

请回答下列问题

(1)装置A的名称是.

(2)完成并配平反应方程式:

_____+_____Na2Cr2O7+____H2SO4→____+____Na2SO4+____Cr2(SO4)3+___H2O___________

(3)反应过程中加入甲醇后有无色气体生成。加入甲醇的作用是______,请用离子方程式表示反应原理________.

(4)步骤4向馏出液加入食盐的目的是_________,将乙醚提取液和有机层合并的原因是_________.

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