题目内容

【题目】以废旧铅酸电池中的含铅废料(PbPbOPbO2PbSO4及炭黑等)为原料,制备粗铅,实现铅的再生利用.其工作流程如图1所示:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5Ksp(PbCO3)=3.3×10-14

1)过程Ⅰ中,在Fe2+催化下,PbPbO2反应生成PbSO4的化学方程式是______

2)过程Ⅰ中,Fe2+催化过程可表示为:

写出ii的离子方程式:______

下列实验方案可证实上述催化过程.将实验方案补充完整.

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红.

______

3)过程Ⅱ的目的是脱硫.若滤液2c(SO42-)=1.6molL-1c(CO32-)=0.1molL-1,则PbCO3______混有PbSO4

4)钠离子交换膜固相电解法是从含铅废料中提取铅的一种新工艺,其装置如图2所示.将含铅废料投入阴极室,含铅废料中的PbSO4NaOH溶液发生反应:

与外接电源的______极相连.

电解过程中,PbO2PbOHPbO2-在阴极放电,其中PbO2放电的电极反应式为______

与传统无膜固相电解法相比,使用钠离子交换膜可以提高Pb元素的利用率,原因是______

【答案】4 a中红色溶液少量,加入足量Pb,充分反应后,红色褪去 阻止HPbO2-进入阳极室被氧化

【解析】

1)在催化下,PbPbO2H2SO4反应生成PbSO4和水,据此书写反应方程式;

2)①根据题给信息知反应iFe2+PbO2氧化为Fe3+,则反应iiFe3+Pb还原为Fe2+,据此书写离子方程式;

②加入过量的Pb平衡逆向进行充分反应后,红色褪去;

3)根据Ksp(PbCO3)=3.3×10-14c(CO32-)=0.1molL-1计算出c(Pb2+)利用浓度积QcKsp(PbSO4)之间的大小关系确定PbCO3中是否混有PbSO4

4)①根据钠离子的移动方向确定阴阳极;

②电解过程中,PbO2在阴极得电子,发生还原反应;

③钠离子交换膜只允许钠离子通过。

1)根据题给化学工艺流程知,过程Ⅰ中,在催化下,PbPbO2H2SO4反应生成PbSO4和水,化学方程式为:

2)①催化剂通过参加反应,改变反应历程,降低反应的活化能,加快化学反应速率,而本身的质量和化学性质反应前后保持不变,根据题给信息知反应iFe2+PbO2氧化为Fe3+,则反应iiFe3+Pb还原为Fe2+,离子方程式为:

a实验证明发生反应i,则b实验需证明发生反应ii,实验方案为:

向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红,亚铁离子被氧化为铁离子,

a中红色溶液少量,溶液中存在平衡,,加入过量Pb,和平衡状态下铁离子反应生成亚铁离子,平衡逆向进行充分反应后,红色褪去,

3)因为Ksp(PbCO3)=3.3×10-14c(CO32-)=0.1molL-1,可知c(Pb2+)==mol/L=3.3×10-13 mol/L 因此Qc= c(Pb2+) c(SO42-)=3.3×10-13×1.6=5.28×10-13< Ksp(PbSO4),说明PbSO4在母液中未饱和,即PbCO3中不混有PbSO4

4)①根据钠离子向阴极移动知,b为阴极,与电源负极相连;

②电解过程中,PbO2在阴极得电子,发生还原反应,电极反应式为

③钠离子交换膜只允许钠离子通过,阻止HPbO2-进入阳极室被氧化,从而提高Pb元素的利用率;

练习册系列答案
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【题目】室温下(20oC))课外小组用下列装置探究铁和硝酸反应情况,过程如下图所示:

将Ⅲ中液面上的气体排入小试管中点燃,有尖锐爆鸣声,小试管壁出现液滴。取反应后溶液,加入足量NaOH 溶液得到灰绿色沉淀。煮沸时,蒸气带有刺激性气味并能使湿润红色石蕊试纸变蓝。

(1)X气体是______ (填化学式),证据是________

(2)实验中硝酸被还原成另一种产物的化学方程式_____

(3)甲同学对产生的气体原因提出假设并设计方案:

假设1:该浓度的硝酸中H+的氧化性大于NO3-

假设2H+还原反应速率大于NO3-的还原反应速率

I. 验证假设1:可用____( “ Cu” “Zn”)粉与同浓度硝酸反应,依据 ____________ ,则假设1不成立。

II. 验证假设2:改变条件重复上图过程实验,结果如下:(所用试剂的量、气体成分与实验上图相同)

序号

反应温度

实验结果

a

40oC

溶液浅绿色,收集气体为3.4mL

b

60oC

溶液浅绿色,收集气体为2.6mL

上表实验结果_____(”)判断假设2成立。由实验数据结果分析温度对铁粉与硝酸反应时对生成X体积的影响的原因___________

(4)常温下(20),乙同学改用3mol·L–1 HNO3 进行图1过程实验,Ⅱ中仍为无色气体,在Ⅲ中气体变红色。由此得出的相关结论正确的是______

a. 该实验产生的无色气体只有NO

b. 若改用浓硝酸时,反应会更剧烈还原产物为NO2

c. 硝酸的浓度不同时,其主要还原产物不同

(5)综上所述,金属与硝酸生成X气体,需要控制的条件是___________

【题目】甲醇是重要的化工原料。利用合成气(主要成分为COCO2H2)在催化剂的作用下合成甲醇,可能发生的反应如下:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2

CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3

1)已知反应②中相关化学键键能数据如下:

化学键

HH

CO

C≡O

HO

E/kJ·mol1

436

803

1076

465

由此计算ΔH2____kJ·mol1。已知ΔH3=+99kJ·mol1,则ΔH1____kJ·mol1

2 一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时。体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如图所示。

①温度为470K时,图中P____(不是”)处于平衡状态,490K之后,甲醇产率随温度升高而减小的原因除了升高温度使反应①平衡逆向移动以外,还有_________________________________________________________________________________________________________________________________

②一定能提高甲醇产率的措施是______

A.增大压强 B.升高温度 C.选择合适催化剂 D.加入大量催化剂

3)如图为一定比例的CO2+H2CO+H2CO/CO2+H2条件下甲醇生成速率与温度的关系。

490K时,根据曲线ac判断合成甲醇的反应机理是______(III)

CO2COCH3OH

IICOCO2 CH3OHH2O

490K时,曲线a与曲线b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,从平衡移动的角度,结合反应①、②分析原因___________________________

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