题目内容

【题目】砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有着广泛的用途。回答下列问题:

(1)画出砷的原子结构示意图____________

(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式_______________________________________

(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1

H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2

2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3

则反应As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)ΔH =__________________

(4)298 K20 mL 3x mol·L1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L1 I220 mL NaOH溶液混合发生反应(aq)+I2(aq)+2OH(aq)(aq)+2I(aq)+ H2O(l)。溶液中c()与反应时间(t)的关系如图所示。

①下列不可判断反应达到平衡的是__________(填标号);

a.溶液的pH不再变化 b.v(I)=2v()

c.c()/c()不再变化 d.c(I)=y mol·L1

tm时,v_____ v(填大于”“小于等于”);

tnv_____ tmv(填大于”“小于等于”);

④若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数K___________

(5)H3AsO3H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)pH的关系分别如图- 1和图- 2所示:

①以酚酞为指示剂(变色范围pH 8.0 ~ 10.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加。该过程中主要反应的离子方程式为____________

H3AsO4第一步电离方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为Ka1,pKa1=_________(p Ka1 = -lg Ka1 );

【答案】 2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S 2△H1-3△H2-△H3 bd 小于 大于 OH- + H3AsO3H2AsO3- + H2O 2.2

【解析】分析:(1)根据As的核外电子排布画出砷的原子结构示意图;

2)根据电子得失守恒和原子守恒书写方程式;

3)根据盖斯定律计算;

4)①根据平衡状态的特征判断;

②根据tm时反应没有达到平衡状态,向正反应方向进行判断;

③根据浓度对反应速率的影响分析;

④根据平衡时离子的浓度结合平衡常数表达式计算;

5)①根据图像结合溶液颜色变化判断产物;

②根据平衡常数表达式结合图中等浓度点计算。

详解:(1)砷为33号元素,原子结构示意图为

2)根据题干信息可知As2S3+O2H3AsO4+SAs2S3化合价总共升高10价,利用得失电子守恒配平得:2As2S3+5O24H3AsO4+6S,再考虑质量守恒,反应前少了6O12H,故方程式为2As2S3+5O2+6H2O4H3AsO4+6S

3)已知:

As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1

H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2

2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3

根据盖斯定律可知①×1-②×3-③即得到反应As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的ΔH2H1-3H2-△H3

4)①a、溶液pH不变时,则c(OH)也保持不变,能判断反应处于平衡状态,a错误;b、根据速率关系v(I)=2v(AsO33),则等式始终成立,不能判断反应处于平衡状态,b正确;c、由于提供的Na3AsO3总量一定,所以c(AsO43)/c(AsO33)不再变化,能判断反应处于平衡状态,c错误;dc(I-)=y mol/L时,即c(AsO43)=c(I-),事实两者浓度关系一定是2c(AsO43)=c(I-),不能判断反应平衡状态,d正确,答案选bd

②反应从正反应开始进行,tm时反应继续向正反应方向进行,故v小于v

tm时比tn时,AsO43浓度更小,所以逆反应速率也更小,tnv大于tmv

④反应前,三种溶液混合后,Na3AsO3浓度为,同理I2的浓度为xmol/L,反应达到平衡时,生成c(AsO43)为ymol/L,则反应生成c(I)为2ymol/L,消耗AsO33I2浓度均为ymol/L,平衡时c(AsO33)为(x-y)mol/Lc(I2)为(x-y)mol/LpH=14,即c(OH)=1mol/L,则

5)①从题图-1可知pH由小变大时,H3AsO3浓度减小,H2AsO3浓度增大,当溶液由无色变为浅红色时,主要的离子反应应该为:OH-+H3AsO3H2AsO3-+H2O

H3AsO4的第一步电离方程式为H3AsO4H2AsO4-+H+,其电离常数Ka1,由题图-2可知c(H3AsO4)=c(H2AsO4-),c(H+)=10-2.2mol/LpKa1=-lgKa1=-lg10-2.22.2

练习册系列答案
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2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解。

②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分转化为顺式偶氮苯。

实验流程如下:

(1)反应中,硝基苯变为反式偶氮苯的反应属于_______________

A、取代反应 B、消去反应 C、还原反应 D、氧化反应

(2)在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应加入的镁屑应该_______________________________________

(3)反应结束后将反应液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗产品析出,抽滤(抽滤装置如图1),滤渣用95%乙醇水溶液重结晶提纯。

①为了得到较大颗粒的晶体,加入乙酸时需要____________(填“缓慢加入”、“快速加入”)。

②抽滤过程中要洗涤粗产品,下列液体最合适的是___________

A.乙醚 B.蒸馏水 C.95%乙醇水溶液 D.饱和NaCl溶液

③抽滤完毕,应先断开橡皮管______________(填序号),以防倒吸。

④重结晶操作包括“加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥”。上述重结晶过程中的________________________操作除去了可溶性杂质。

(4)已知薄层色谱分析中,分子极性弱的物质,在溶剂中扩散更快。某同学采用薄层色谱分析所得偶氮苯,实验开始时和展开后的斑点如图2所示。展开后的斑点中,顺式偶氮苯为______(填斑点序号),说明顺式偶氮苯的分子极性比反式偶氮苯的分子极性__________(填“强”或“弱”)。

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