题目内容
15.下列有关化学键的叙述,正确的是( )A. | 单质分子中均含共价键 | |
B. | 由不同元素组成的多原子分子里,只存在极性键 | |
C. | HF与HBr相比,分子内共价键更强,所以HF沸点更高 | |
D. | 硫酸氢钠溶于水既有离子键被破坏又有共价键被破坏 |
分析 A.单原子分子中不含有化学键;
B.由不同元素组成的多原子分子里,可能含极性键和非极性键;
C.分子晶体的沸点与共价键无关;
D.硫酸氢钠溶于水的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,根据电离方程式判断子.
解答 解:A.单原子分子中不含有化学键,如稀有气体单质分子属于单原子分子,不含有共价键,故A错误;
B.由不同元素组成的多原子分子里,可能含极性键和非极性键,如过氧化氢中含O-O非极性键,故B错误;
C.HF与HBr相比,HF分子间存在氢键,所以HF沸点更高,与共价键无关,故C错误;
D.硫酸氢钠溶于水的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,所以硫酸氢钠溶于水的过程中既有离子键被破坏又有共价键被破坏,故D正确;
故选D.
点评 本题考查化学键,为高频考点,把握化学键形成的一般规律及常见物质中的化学键为解答的关键,注意利用实例分析,题目难度不大.
练习册系列答案
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16.已知反应①:CO(g)+CuO(S)?CO2(g)+Cu(s)和反应②:H2(g)+CuO(s)?Cu(s)+H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应③:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K,则下列说法正确的是( )
A. | 反应①的平衡常数K1=$\frac{c(C{O}_{2})•c(Cu)}{c(CO)•c(CuO)}$ | |
B. | 反应③的平衡常数K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$ | |
C. | 对于反应③,恒容时,温度升高,H2浓度减小,则该反应的焓变为正值 | |
D. | 对于反应③,恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小 |
10.铬的化合物有广泛应用.根据国家标准,含CrO42-的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×10-7mol•L-1以下才能排放.
(1)含CrO42-的废水处理通常有以下两种方法.
①沉淀法:先加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-12],再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+.卫视废水处理后CrO42-浓度达到国家排放标准,则加入可溶性钡盐后的废水中应使Ba2+的浓度不小于2.4×10-4 mol•L-1.
②还原法:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{转化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3.
若1L废水中含铬元素的质量为28.6g,酸化时CrO42-有$\frac{10}{11}$转化为Cr2O72-,CrO42-转化为Cr2O72-的离子方程式为2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;酸化后所得溶液中c(Cr2O72-)=0.25mol•L-1.
(2)将KCl和CrCl3两种固体混合物共熔制得化合物X.通过下列实验确定X的组成:
I.取ag化合物X,先将X中Cr元素全部氧化成Cr2O72-,再配成500.00mL溶液;
II.毎次量取25.00mL该溶液,然后用0.4000mol•L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定,实验数据记录如表;
另取ag化合物X,配成溶液,加入过量的AgNO3溶液,可得25.83gAgCl沉淀.通过计算确定化合物X的化学式(写出计算过程).K3Cr2Cl9.
(1)含CrO42-的废水处理通常有以下两种方法.
①沉淀法:先加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-12],再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+.卫视废水处理后CrO42-浓度达到国家排放标准,则加入可溶性钡盐后的废水中应使Ba2+的浓度不小于2.4×10-4 mol•L-1.
②还原法:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{转化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3.
若1L废水中含铬元素的质量为28.6g,酸化时CrO42-有$\frac{10}{11}$转化为Cr2O72-,CrO42-转化为Cr2O72-的离子方程式为2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;酸化后所得溶液中c(Cr2O72-)=0.25mol•L-1.
(2)将KCl和CrCl3两种固体混合物共熔制得化合物X.通过下列实验确定X的组成:
I.取ag化合物X,先将X中Cr元素全部氧化成Cr2O72-,再配成500.00mL溶液;
II.毎次量取25.00mL该溶液,然后用0.4000mol•L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定,实验数据记录如表;
实验数据 实验序号 | (NH4)2Fe(SO4)2溶液体积读数/mL | |
滴定前 | 滴定后 | |
第一次 | 0.30 | 15.31 |
第二次 | 0.20 | 15.19 |
20.下列说法正确的是( )
A. | 属于羧酸 | B. | 乙醛的结构简式为CH3COH | ||
C. | 乙烯的结构简式为CH2CH2 | D. | 苯的实验式为CH |
7.某学习小组拟对 KMnO4 与 Na2S 的反应进行了探究.所有探宄实验中所使用的 KMnO4 溶液均为浓酸酸化的 0.1mol/LKMnO4 溶液[c(H+)=1.5mol/L].
资料显示:
Ⅰ.Na2SX 可溶于水,Na2SX 在酸性条件下不稳定.
II.MnS 为肉红色固体,难溶于水.
(1)请写出实验 a 中 Na2S 与 KMnO4 发生的化学反应方程式5Na2S+2KMnO4+8H2SO4=5S↓+2MnSO4+8H2O+K2SO4+5Na2SO4.
(2)针对实验 b 中,静置后淡黄色沉淀溶解的原因,小组同学提出两种假设:
假设 i:淡黄色沉淀溶于水中;
假设 ii:淡黄色沉淀与 Na2S 反应得到 Na2SX 并溶解.
①小组同学仔细分析实验过程后,认为假设 i 不成立,其依据为:实验a与实验b所得到S的质量、溶液体积均相同,而a中S未溶解.
②小组同学通过进一步实验证实溶液中存在 Na2SX.请用化学用语说明设计该实验所依据的化学原理:Sx2-+2H+═H2S↑+(x-1)S↓
(3)请结合平衡移动原理,解释实验 abc 中,仅 c 得到肉红色固体的原因:溶液中存在平衡MnS(s)?Mn2+(aq)+S2-(aq),实验c中c(S2-)明显高于实验a、b中c(S2-),促使化学平衡向逆反应方向移动,得到肉红色固体.
(4)为探究实验 d 中所得棕褐色固体的组成,小组同学继续进行了实验 e.某同学分析后,认为黑色固体为纯净的某种物质,并设计实验证实了他的猜想.其实验操作为:取少量黑色沉淀于试管中,加入2mL3%H2O2溶液,观察是否有无色气体放出(或取少量黑色沉淀于试管中,加入4mL浓盐酸,加热,观察有无黄绿色气体生成).
(5)实验d中,两溶液混合后立即发生的复分解反应可能干扰氧化还原反应的进行,请设计实验,在排除上述干扰的前提下探究等体积的 KMnO4 溶液与 0.1mol/L Na2S 溶液反应的可能的还原产物.(已知:该条件 KMnO4 可反应完全).(请将实验装置补充充整,标出所用试剂,并描述实验操作)
如图组装好装置,闭合开关K,(发现指针偏转.)待指针归零后,观察右管内有无沉淀生成.若有,则还原产物包含MnO2.用胶头滴管吸取U型管右管内上清液1mL于试管中,加入过量2.4mol/LNa2S溶液,若有肉红色固体生成,则还原产物还包含Mn2+
(6)综合以上实验,KMnO4 酸性溶液与 Na2S 溶液反应的复杂性,与溶液的pH值或反应物的相对用量有关.
实验 | 操作 | 现象 |
a | 向2mL 0.1mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液, 振荡,静置 | 溶液中出现黄色浑浊,得到淡黄色沉淀、无色溶液 |
b | 向2mL 1.0mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液, 振荡,静置 | 溶液中出现黄色浑浊,浑浊消失,得到浅黄色溶液 |
c | 向2mL 2.4mol/LNa2S溶液中滴加3滴KMnO4溶液, 振荡,静置 | 有肉红色固体生成,上清液为 浅黄色 |
d | 向 2mL KMnO4 溶液中滴加 0.1mol/L Na2S 溶液 | 立即有臭鸡蛋气味气体生成,稍后,有棕褐色固体生成 |
e | 取少量d中所得固体,滴加 1.0mol/L Na2S 溶液,振荡,静置 | 得到黑色固体,浅黄色溶液 |
Ⅰ.Na2SX 可溶于水,Na2SX 在酸性条件下不稳定.
II.MnS 为肉红色固体,难溶于水.
(1)请写出实验 a 中 Na2S 与 KMnO4 发生的化学反应方程式5Na2S+2KMnO4+8H2SO4=5S↓+2MnSO4+8H2O+K2SO4+5Na2SO4.
(2)针对实验 b 中,静置后淡黄色沉淀溶解的原因,小组同学提出两种假设:
假设 i:淡黄色沉淀溶于水中;
假设 ii:淡黄色沉淀与 Na2S 反应得到 Na2SX 并溶解.
①小组同学仔细分析实验过程后,认为假设 i 不成立,其依据为:实验a与实验b所得到S的质量、溶液体积均相同,而a中S未溶解.
②小组同学通过进一步实验证实溶液中存在 Na2SX.请用化学用语说明设计该实验所依据的化学原理:Sx2-+2H+═H2S↑+(x-1)S↓
(3)请结合平衡移动原理,解释实验 abc 中,仅 c 得到肉红色固体的原因:溶液中存在平衡MnS(s)?Mn2+(aq)+S2-(aq),实验c中c(S2-)明显高于实验a、b中c(S2-),促使化学平衡向逆反应方向移动,得到肉红色固体.
(4)为探究实验 d 中所得棕褐色固体的组成,小组同学继续进行了实验 e.某同学分析后,认为黑色固体为纯净的某种物质,并设计实验证实了他的猜想.其实验操作为:取少量黑色沉淀于试管中,加入2mL3%H2O2溶液,观察是否有无色气体放出(或取少量黑色沉淀于试管中,加入4mL浓盐酸,加热,观察有无黄绿色气体生成).
(5)实验d中,两溶液混合后立即发生的复分解反应可能干扰氧化还原反应的进行,请设计实验,在排除上述干扰的前提下探究等体积的 KMnO4 溶液与 0.1mol/L Na2S 溶液反应的可能的还原产物.(已知:该条件 KMnO4 可反应完全).(请将实验装置补充充整,标出所用试剂,并描述实验操作)
如图组装好装置,闭合开关K,(发现指针偏转.)待指针归零后,观察右管内有无沉淀生成.若有,则还原产物包含MnO2.用胶头滴管吸取U型管右管内上清液1mL于试管中,加入过量2.4mol/LNa2S溶液,若有肉红色固体生成,则还原产物还包含Mn2+
(6)综合以上实验,KMnO4 酸性溶液与 Na2S 溶液反应的复杂性,与溶液的pH值或反应物的相对用量有关.
4.分枝酸可用于生化研究.其结构简式如图.下列关于分枝酸的叙述正确的是 ( )
A. | 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 | |
B. | 分子中含有2种官能团 | |
C. | 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型不相同 | |
D. | 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理不相同 |