题目内容

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．
（1）A的分子式是
C5H10O2
C5H10O2
．
（2）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团．
①A的结构简式是
．
②A不能发生的反应是（填写序号字母）
b
b
．
a．取代反应    b．消去反应    c．酯化反应    d．还原反应
（3）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下图聚合反应：B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是：
．
分析：（1）根据氢元素质量分数计算分子中N（H），进而计算N（O），再根据有机物的相对分子质量计算N（C），据此书写有机物的分子式；
（2）①一定条件下，A与氢气反应生成B，A含有不饱和键，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团，据此结合A的分子式确定A的结构简式；
②根据A的结构，判断含有的官能团，据此解答；
（3）根据反应信息确定有机物断键与成键的位置，结合B的结构进行书写．
解答：解：（1）有机物分子中N（H）=
102×9.8%
1
=10，
故N（O）=
10
5
=2，
N（C）=
102-10-16×2
12
=5
故该有机物的分子式为C5H10O2，
故答案为：C5H10O2；
（2）①一定条件下，A与一定氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团，则B为，反应为→，则A为，
故答案为：；
②A中含有-CHO，能发生还原反应，含有-OH，能发生取代、酯化反应，由于相邻C原子上没有H原子，则不能发生消去反应，故答案为：b．
（3）由（2）可知，B为，能与环氧氯丙烷发生类似信息反应生成高聚物，则该高聚物的结构简式为：，
故答案为：．
点评：本题考查有机物分子式的确定，以及有机物官能团的结构和性质，题目难度中等，本题易错点为（2），注意结构简式的推断．
练习册系列答案
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有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
请回答下列问题：
（1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为
，检验A中含氧官能团的方法是
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
．
（2）下列关于药物H的说法正确的是
ABD
ABD
（填序号）．
A．H的分子式为C10H15NO
B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
C．H属于芳香烃
D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
（3）写出D→B的化学方程式：
．
（4）反应①～⑤中属于取代反应的是
①②⑤
①②⑤
（填序号）．
（5）B和C反应生成F的化学方程式为
+
浓硫酸
△
+H2O
+
浓硫酸
△
+H2O
．
（6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
．
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
③能发生银镜反应．
（1）已知某混合气体的体积百分数组成为80.0%CH4、15.0%C2H4和5.00%C2H6，请计算该混合气体的平均摩尔质量及标准状况下的密度（g?L-1）．
（2）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成．现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）．将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g．通过计算确定该有机物的分子式．

（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
（1）有机物A的相对分子质量为
         
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。
（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算：
生成CO2共为             mol，
生成的H2O              g，
有机物A的分子式            。
（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。
（3）A的结构简式            
 
（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。
（4）A的同分异构体的结构简式
                    
（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；
其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。
（5）A的同分异构体的结构简式
                    

（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。

（1）有机物A的相对分子质量为

         

（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。

（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算：

生成CO2共为              mol，

生成的H2O               g，

有机物A的分子式             。

（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。

（3）A的结构简式            

 

（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。

（4）A的同分异构体的结构简式

                    

（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；

其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。

（5）A的同分异构体的结构简式

                    

 

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。

（1）A的分子式是   ▲    。

（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）   ▲   。

A．C5H12O3        B．C4H10           C．C6H10O4         D．C5H10O

（3）①B的结构简式是    ▲    。

②A不能发生的反应是（填序号）    ▲    。

      A．取代反应           B．消去反应            C．酯化反应        D．还原反应

（4）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：  ▲  。

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