题目内容
8.聚邻苯二甲酸乙二脂(PEP)可作为高度交联环氧树脂的有效改性剂,增韧的同时没有导致力学性能的损失.下面是合成高分子材料A()的一种工业制法已知:Ⅰ.→浓盐酸Zn-HgR1-CH2-R2(其中R1、R2表示烃基或氢原子)
Ⅱ.+RCOOH
Ⅲ.RCOOR′+R″OH$\stackrel{H+}{?}$RCOOR″+R′OH
其中反应Ⅲ是从一个酯变到另一个酯的反应,叫做酯交换反应.当一个酸与另一个大分子醇直接酯化得到产物时,往往产量不高,此时可以用两步反应通过酯交换反应来完成.
(1)写出实现E→F的化学试剂名称:溴水或溴的四氯化碳溶液.
(2)反应B→C的反应类型是取代反应.
(3)画出C、G、H的结构简式:C、G、H.
(4)写出J→A的化学方程式.
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体一共有4种,试写出其中一种的结构简式(其中一种).
①除苯环外无其他环状结构 ②苯环上只有一个取代基 ③只有一个官能团 ④能使溴水褪色.
分析 根据题中各物转化关系,B发生信息Ⅱ的取代反应反应生成C为,D发生题中Ⅰ的反应得E为,根据I的结构和题中信息可知,E与溴发生加成反应得F为,F发生消去反应得G为,G发生氧化反应得H为,H酸化得I,I发生酯化反应得J,J与乙二醇发生缩聚反应得A,据此答题.
解答 解:根据题中各物转化关系,B发生信息Ⅱ中的取代反应生成C为,D发生题中Ⅰ的反应得E为,根据I的结构和题中信息可知,E与溴发生加成反应得F为,F发生消去反应得G为,G发生氧化反应得H为,H酸化得I,I发生酯化反应得J,J与乙二醇发生缩聚反应得A,
(1)E→F的反应为中的碳碳双键与溴的加成,所用的化学试剂名称为溴水或溴的四氯化碳溶液,
故答案为:溴水或溴的四氯化碳溶液;
(2)根据上面的分析可知,反应B→C的反应类型是取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)根据上面的分析可知,C为,G为,H为,
故答案为:、、;
(4)J→A的化学方程式为,
故答案为:;
(5)E的同分异构体,符合下列条件①除苯环外无其他环状结构 ②苯环上只有一个取代基 ③只有一个官能团 ④能使溴水褪色,则符合条件的同分异构体为,有4种,
故答案为:4;(其中一种).
点评 本题考查有机合成,题目难度中等,试题涉及有机物的结构、性质、相互转化、方程式和同分异构体的书写等知识,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,试题培养了学生的分析、理解能力.
练习册系列答案
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A. | 该有机物属于芳香烃 | |
B. | 该有机物能发生水解反应,且1mol该有机物需消耗氢氧化钠2mol | |
C. | 该有机物能与溴水发生取代反应消耗Br2 3mol | |
D. | 该有机物既能与盐酸反应,又能与碳酸氢钠溶液反应 |
19.能够鉴定溴乙烷中溴元素的存在的操作是( )
A. | 在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 | |
B. | 在溴乙烷中加蒸馏水,然后加入AgNO3溶液 | |
C. | 在溴乙烷中加入NaOH溶液,加热后酸化,然后加入AgNO3溶液 | |
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A. | NH3 | B. | H2O | C. | HF | D. | CH4 |
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D. | 元素原子的核外电子排布、原子半径及元素主要化合价的都发生周期性变化 |
20.下列对实验现象或操作的解释不合理的是( )
操作及现象 | 解释 | |
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A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
18.元素周期表中某区域的一些元素多用于制造半导体材料,它们是( )
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