题目内容
8.若NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A. | 1 mol过氧化钠与足量水反应转移2NA个电子 | |
B. | 24克03和标准状况下11.2L氮气含有相同的分子数 | |
C. | 1.8克重水(D2O)中所含质子数为NA | |
D. | 100 mL 1.5mol/L氯化镁溶液中含0.15 mol Cl- |
分析 A、过氧化钠与水的反应为歧化反应;
B、根据分子数N=$\frac{m}{M}{N}_{A}$和N=$\frac{V}{{V}_{m}}$NA来计算分子个数;
C、重水的摩尔质量为20g/mol;
D、求出氯化镁的物质的量n=CV,然后根据1mol氯化镁中含2mol氯离子来分析.
解答 解:A、过氧化钠与水的反应为歧化反应,1mol过氧化钠转移1mol电子即NA个,故A错误;
B、24g臭氧中含有的分子数N=$\frac{m}{M}{N}_{A}$=$\frac{24g}{48g/mol}{N}_{A}$=0.5NA,标况下,11.2L氮气中含有的分子数N=$\frac{V}{{V}_{m}}$NA=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}{N}_{A}$=0.5NA,故B正确;
C、重水的摩尔质量为20g/mol,故故1.8g重水的物质的量为0.09mol,而1mol重水中含10mol质子,故0.09mol重水中含0.9mol质子即0.9NA个,故C错误;
D、溶液中氯化镁的物质的量n=CV=1.5mol/L×0.1L=0.15mol,而1mol氯化镁中含2mol氯离子,故0.15mol氯化镁中含0.3mol氯离子即0.3NA个,故D错误.
故选B.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的考查,难度不大,掌握公式的运用和物质的结构、状态是解题关键.
练习册系列答案
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18.下列分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是( )
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19.下列做法正确的是( )
A. | 硝酸保存在带橡胶塞的棕色细口瓶中,置于冷暗处 | |
B. | 用瓷坩埚来加热烧碱或纯碱使其熔化 | |
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16.X、Y、Z、W是分别位于第2、3周期的元素,原子序数依次递增.X与Z位于同一主族,Y元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y、Z、W原子的最外层电子数之和为14.下列说法正确的是( )
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3.据报道,以硼氢化合物NaBH4(B元素的化合价为+3价)和H2O2做原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C.正极材料采用MnO2,可用做空军通信卫星电源,其丁作原理如图所示.下列说法中错误的是( )
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13.下列有机物的结构简式表示正确的是( )
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20.部分氧化的FeCu合金样品(氧化产物为Fe2O3、CuO)共5.76g,经如下处理:
下列说法正确的是( )
下列说法正确的是( )
A. | 滤液A中的阳离子为Fe2+、Fe3+、H+ | B. | 样品中Fe元素的质量为2.24 g | ||
C. | 样品中CuO的质量为4.0 g | D. | V=896 mL |
4.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸(KMnO4中性条件下还原产物为MnO2,酸性条件下为Mn2+)
已知:苯甲酸相对分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g.
实验流程:
①往装置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,当甲苯层近乎消失,回流不再出现油珠时,停止加热.
②将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作I得白色较干燥粗产品.
③纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示.
请回答:
(1)装置A的名称三颈烧瓶.若不用温度计,本实验控制反应温度的措施为沸水浴加热.
(2)白色粗产品中除了KCl外,其他可能的无机杂质为MnCl2.
(3)操作②中趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,操作I的名称过滤、干燥.
(4)步骤③中用到的定量仪器有分析天平,分析天平,50mL酸式、碱式滴定管.
(5)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视则测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
已知:苯甲酸相对分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g.
实验流程:
①往装置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,当甲苯层近乎消失,回流不再出现油珠时,停止加热.
②将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作I得白色较干燥粗产品.
③纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如下表所示.
第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
体积(mL) | 24.00 | 24.10 | 22.40 | 23.90 |
(1)装置A的名称三颈烧瓶.若不用温度计,本实验控制反应温度的措施为沸水浴加热.
(2)白色粗产品中除了KCl外,其他可能的无机杂质为MnCl2.
(3)操作②中趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,操作I的名称过滤、干燥.
(4)步骤③中用到的定量仪器有分析天平,分析天平,50mL酸式、碱式滴定管.
(5)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视则测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).