题目内容
【题目】【题目】工业合成有机物F的路线如下:
已知:①;
②结构不稳定,不子考虑。
(1)A中含氧官能团的名称为_______________;C→D反应③的类型为_____________。
(2)化合物B的结构简式为__________;F与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有____种。
(3)E→F的化学方程式为___________________________。
(4)上述转化关系中,设计步骤②和④的目的是______________________________________。
(5)H是A的同分异构体,任写一种满足以下条件的H的结构简式________________。
①与FeCl3溶液发生显色反应。
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:3:12。
(6)参照上述合成路线,设计并写出用合成聚1.3-丁二烯的路线流程图(无机试剂任选)。 ______________________________
【答案】 羰基 氧化反应 4 保护羟基防止被CrO3氧化 或
【解析】试题分析:B生成C属于酯化反应,根据C的结构简式,逆推B是,A发生还原反应生成B,则A是;发生水解反应生成E,则E是;在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成F,则F是;
解析:根据以上分析,(1)A是,含氧官能团的名称为羰基;→分子中加入了氧原子,去掉了氢原子,所以反应③的类型为氧化反应。(2)化合物B的结构简式为;与Br2按物质的量之比1:1加成所得产物有、、、共4种。(3)在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成的化学方程式为。(4)羟基易被氧化,上述转化关系中,设计步骤②和④的目的是保护羟基防止被CrO3氧化。(5)①与FeCl3溶液发生显色反应,说明不含上含有羟基;②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:3:12,结构对称;符合条件的A的同分异构体是或 。(6)先还原为,在浓硫酸作用下发生氧化反应消去反应生成,发生加聚反应生成聚1.3-丁二烯,合成路线是。