题目内容

【题目】燃煤烟气的脱硫脱硝是目前研究的热点。

1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:

CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-574 kJmol-1

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-1160 kJmol-1

H2O(g)=H2O(l) H=-44 kJmol-1

写出CH4(g)NO2(g)反应生成N2(g)CO2(g)H2O(l) 的热化学方程式_________

2)某科研小组研究臭氧氧化--碱吸收法同时脱除SO2NO工艺,氧化过程反应原理及反应热、活化能数据如下:

反应Ⅰ:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) H1= -200.9 kJmol-1Ea1= 3.2 kJmol-1

反应Ⅱ:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g)H2= -241.6 kJmol-1 Ea2= 58 kJmol-1

已知该体系中臭氧发生分解反应:2O3(g) 3O2(g)。请回答:

其它条件不变,每次向容积为2L的反应器中充入含1.0 mol NO1.0 mol SO2的模拟烟气和2.0 mol O3,改变温度,反应相同时间t后体系中NOSO2的转化率如图所示:

①由图可知相同温度下NO的转化率远高于SO2,结合题中数据分析其可能原因_______

②下列说法正确的是 ____________

AP点一定为平衡状态点

B.温度高于200℃后,NOSO2的转化率随温度升高显著下降、最后几乎为零

C.其它条件不变,若缩小反应器的容积可提高NOSO2的转化率

③假设100℃时PNO转化率为85%)、QSO2转化率为30%)均为平衡点,此时反应时间为10分钟,发生分解反应的臭氧占充入臭氧总量的10%,则体系中剩余O3的物质的量是_______molNO的平均反应速率为_______________;反应Ⅱ在此时的平衡常数为_______________

3)用电化学法模拟工业处理SO2。将硫酸工业尾气中的SO2通入如图装置(电极均为惰性材料)进行实验,可用于制备硫酸,同时获得电能:

M极发生的电极反应式为 ____________

②当外电路通过0.2 mol电子时,质子交换膜左侧的溶液质量_____(增大减小”)_______克。

【答案】CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) H=-955 kJ/mol ①反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ,相同条件下更易发生反应 BC 0.65 0.0425mol/(L·min) 0.96 SO2+2H2O-2e- =SO42- +4H+ 增大 6.2

【解析】

1CH4(g)NO2(g)反应生成N2(g)CO2(g)H2O(l)的化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) H=44.0kJmol1,盖斯定律计算将可得;

2)①反应活化能越小越容易进行;②A.图象中属于描点法所得图象,P点不一定为图象的最高点; B.图象分析可知温度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反应进行程度加大,体系臭氧浓度减小,NOSO2的转化率随温度升高显著降低; C.其它条件不变,若缩小反应器的容积,2O3(g)3O2(g),平衡逆向进行,臭氧浓度增大;③反应Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g),反应中NO转化率为85%,反应的NO0.85mol,反应的O30.85mol,反应Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),反应中SO2的转化率30%,反应的二氧化硫0.3mol,反应的O30.3mol2O3(g)3O2(g),发生分解反应的臭氧占充入臭氧总量的10%,为0.2mol,则体系中剩余O3的物质的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65molNO的反应速率=,平衡状态下O2物质的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45molO3物质的量0.65mol,二氧化硫剩余物质的量=0.7mol,过程中生成三氧化硫物质的量0.3mol,据此计算平衡常数;

3)①本质是二氧化硫、氧气与水反应生成硫酸,M电极为负极,N电极为正极,M电极上二氧化硫失去电子氧化生成SO42,根据原子守恒会电荷守恒可知,有水参加反应,有氢离子生成;②质子交换膜允许氢离子通过,左侧电极反应式为:SO2+2H2O2e=SO42+4H+,当外电路通过0.2mol电子时,二氧化硫通入0.1mol,氢离子移向正极0.2mol,据此计算质量变化。

1CH4(g)NO2(g)反应生成N2(g)CO2(g)H2O(l)的化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1)。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=574kJmol1;②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=1160kJmol1;③H2O(g)=H2O(l) H=44.0kJmol1,盖斯定律计算将=955kJ/mol,可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(1) H=955kJ/mol

2)①反应Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)H1=200.9kJmol1Ea1=3.2kJmol-1

反应Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)H2=241.6kJmol1 Ea2=58kJmol1

反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ,相同条件下更易发生反应,相同温度下NO的转化率远高于SO2,故答案为:反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ,相同条件下更易发生反应;

A.图象中属于描点法所得图象,P点不一定为图象的最高点,不一定为平衡点,可能是建立平衡状态过程中的一点,故A错误;

B.图象分析可知温度高于200℃,2O3(g)3O2(g),反应进行程度加大,体系臭氧浓度减小,NOSO2的转化率随温度升高显著降低,当臭氧完全分解,则二者转化率几乎为0,故B正确;

C.其它条件不变,若缩小反应器的容积,2O3(g)3O2(g),平衡逆向进行,臭氧浓度增大,反应Ⅰ和反应Ⅱ平衡正向进行,NOSO2的转化率增大,故C正确;

故答案为:BC

③反应Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g) NO转化率为85%,反应的NO0.85mol,反应的O30.85mol,反应Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)SO2的转化率30%,反应的二氧化硫0.3mol,反应的O30.3mol2O3(g)3O2(g),发生分解反应的臭氧占充入臭氧总量的10%,为0.2mol,则体系中剩余O3的物质的量=2.0mol0.85mol0.3mol0.2mol=0.65molNO的反应速率=0.85mol2L×10min=0.0425mol/(Lmin),平衡状态下O2物质的量=0.85mol+0.3mol+0.3mol=1.45molO3物质的量0.65mol,二氧化硫剩余物质的量=0.7mol,过程中生成三氧化硫物质的量0.3molSO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g),平衡常数K==0.96

3)本质是二氧化硫、氧气与水反应生成硫酸,M电极为负极,N电极为正极,M电极上二氧化硫失去电子氧化生成SO42,根据原子守恒和电荷守恒可知,有水参加反应,有氢离子生成,电极反应式为: SO2+2H2O2e=SO42—+4H+;当外电路通过0.2mol电子时,左侧二氧化硫通入0.1mol,氢离子移向右侧正极0.2mol,左侧溶液质量增大,增大的质量=0.1mol×64g/mol0.2mol×1g/mol=6.2g

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