题目内容
用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是 ，H→J的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）F→G的化学反应方程式是 。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 。
（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。
已知：
Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是 ，H→J的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）F→G的化学反应方程式是 。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 。
（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。
（1）羟基；消去反应
（2）
；
（3）
；
（4）
；
（5）
（6）
。
（2）
；（3）
；（4）
；（5）
（6）
。试题分析：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH．由反应信息Ⅱ可知，
与乙酸酐反应生成D为．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有-OH，且-OH、-COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为
，逆推可得G为
、F为
，故E为（CH3）2C=CH2，在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（Cl5Hl6O6）n，由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C（CH3）COOH，K为
、M为
，（1）由上述分析可知，B为HOCH2CH2OH，含有羟基，H→J的反应类型是：消去反应，故答案为：羟基；消去反应
（2）D为
；（3）F→G的化学反应方程式是
；（4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是
；（5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是
；（6）符合下列条件的C（
）的同分异构体：①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，若为-CHO，则还含有2个-OH，若为-OOCH，则还含有1个-OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为：
。
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，则X的结构简式为________________。
二甲基丁烷的H—NMR上有5个峰
，则对该有机物的说法正确的是
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
