题目内容
17.a mol金属单质M和含2.5a mol HNO3的稀溶液恰好完全反应,氧化产物是M(NO3)2,则还原产物可能是( )A. | NO2 | B. | NO | C. | N2O5 | D. | NH4NO3 |
分析 根据得失电子守恒,化产物是M(NO3)2为a mol,所以a mol金属单质M失去2amol的电子,而氧化剂硝酸的物质的量为2.5a mol-2aamol=0.5mol,由此分析解答.
解答 解:根据得失电子守恒,化产物是M(NO3)2为a mol,所以a mol金属单质M失去2amol的电子,而氧化剂硝酸的物质的量为2.5a mol-2amol=0.5amol,设反应后氮元素的化合价为+x,则2a=(5-x)×0.5a,即x=1,故选D.
点评 本题考查氧化还原反应的计算,明确元素化合价变化是解本题关键,侧重考查基本理论、计算能力,根据转移电子守恒解答即可.
练习册系列答案
相关题目
8.下列说法不正确的是( )
A. | 含有离子键的化合物一定是离子化合物 | |
B. | 两种不同的非金属元素形成的化合物中只存在极性共价键 | |
C. | 共价化合物不可能存在离子键 | |
D. | 某元素原子最外层只有1个电子,它跟卤素可能形成离子键也可能形成共价键 |
12.有关热化学方程式书写与对应关系表述均正确的是( )
A. | 稀醋酸与0.1mol•L-1NaOH溶液反应:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=+57.3 kJ•mol-1 | |
B. | 在101KPa下氢气的燃烧热△H=-285.5 kJ•mol-1,则水分解的热化学方程式:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+285.5 kJ•mol-1 | |
C. | 密闭容器中,9.6 g硫粉与11.2 g铁粉混合加热生成硫化亚铁17.6 g时,放出19.12 kJ热量.则Fe(s)+S(s)═FeS(s)△H=-95.6 kJ•mol-1 | |
D. | 已知2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221 kJ•mol-1,则可知C的燃烧热为110.5 kJ•mol-1 |
2.硒鼓回收料含硒约97%,其余为约3%的碲和微量的氯.从该回收料中回收硒的工艺流程如图所示(已知煅烧过程中,回收料中的硒、碲被氧化成SeO2和TeO2):
部分物质的物理性质如下表:
(l)Se与S是同族元素,比S多1个电子层,Se在元素周期表的位置为素周期表的位置为第四周期、ⅥA族;H2SeO4的酸性比H2SO4的酸性弱(填“强”或“弱”).
(2)实验中往往需将硒鼓回收料粉碎,其目的是增大煅烧时与氧气的接触面积,加快反应速率,提高原料的利用率
(3)乙醇浸取后过滤所得滤渣的主要成分是TeO2.蒸发除去溶剂后,所得固体中仍含有少量Te02杂质,除杂时适宜采用的方法是升华.
(4)以SO2为还原剂可将Se02还原为单质硒,写出反应的化学方程式:2SO2+Se02=Se+2SO3.
部分物质的物理性质如下表:
物理性质 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
SeO2 | 340℃(315℃升华) | 684℃ | 易溶于水和乙醇 |
TeO2 | 733℃(450℃升华) | 1260℃ | 微溶于水,不溶于乙醇 |
(2)实验中往往需将硒鼓回收料粉碎,其目的是增大煅烧时与氧气的接触面积,加快反应速率,提高原料的利用率
(3)乙醇浸取后过滤所得滤渣的主要成分是TeO2.蒸发除去溶剂后,所得固体中仍含有少量Te02杂质,除杂时适宜采用的方法是升华.
(4)以SO2为还原剂可将Se02还原为单质硒,写出反应的化学方程式:2SO2+Se02=Se+2SO3.
9.为检验溶液里的某种离子,进行下列实验,其中结论正确的是( )
A. | 溶液中加入稀HNO3后,再加AgNO3溶液有黄色沉淀生成,则溶液中一定含Br- | |
B. | 溶液中加入BaCl2有白色沉淀,再加入稀硝酸沉淀不溶解,则溶液中一定含SO42- | |
C. | 溶液中加入NaOH溶液,加热后能产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则溶液中一定含NH4+ | |
D. | 进行某溶液的焰色反应时,观察火焰呈黄色,则溶液中一定不存在K+ |
7.以下说法不正确的是( )
A. | 物质所含元素化合价升高的反应叫氧化反应 | |
B. | 在氧化还原反应中,失去电子的元素化合价升高 | |
C. | 元素从化合态(化合物形式)变为游离态(单质形式),一定是被还原 | |
D. | 失电子越多的物质,其还原性越强 |