题目内容
10．（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示：
，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是ce（填字母序号）．a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应
d．水解反应 e．银镜反应 f．还原反应
（2）有下列化合物：
甲：
乙：
丙：
请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：乙＞甲＞丙．
（3）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．
①聚合物F的结构简式：
．②C与新制的Cu（OH）2共热转化为D的化学方程式是：
．③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是：
．
分析 （1）由结构简式可知，含羰基和-Cl，结合酮和卤代烃的性质及苯的性质来分析；
（2）有机物中-COOH酸性大于酚羟基，醇羟基和醛基都不具有酸性；
（3）CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，在碱性条件下水解生成B为CH3CHOHCH2OH，进而被催化氧化为C，即
，进一步被氧化为D，D生成E的反应是原子利用率100%的反应且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色，即D为
，D发生加成反应生成E，则E为CH3CH（OH）COOH，CH3CH=CH2可发生加聚反应生成高聚物，F为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．
解答 解：（1）a．含苯环、C=O，可发生加成反应，故不选；
b．含-Cl，可发生水解反应，属于取代反应，故不选；
c．与-Cl相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故选；
d．含-Cl，可发生水解反应，故不选；
e．不含-CHO，则不能发生银镜反应，故选；
f．与氢气的加成反应，也属于还原反应，故不选；
故答案为：ce；
（2有机物中-COOH酸性大于酚羟基，醇羟基和醛基都不具有酸性，则酸性顺序为乙＞甲＞丙，
故答案为：乙＞甲＞丙；
（3）CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，在碱性条件下水解生成B为CH3CHOHCH2OH，进而被催化氧化为C，即，进一步被氧化为D，D生成E的反应是原子利用率100%的反应且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色，即D为，D发生加成反应生成E，则E为CH3CH（OH）COOH，CH3CH=CH2可发生加聚反应生成高聚物，F为，
①由上述分析可知，F为，
故答案为：；
②C与新制的Cu（OH）2碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是，
故答案为：；
③E中含有-OH和-COOH，可发生酯化反应，两分子E之间脱去两分子水形成一种六元环状化合物为，
故答案为：．
点评 本题考查有机物的推断，题目难度中等，结合反应条件与转化判断其结构是解题的关键，给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．
| A． | 非金属性强弱：I＞Br＞Cl | B． | 原子半径大小：Na＞P＞S | ||
| C． | 碱性强弱：KOH＞NaOH＞LiOH | D． | 金属性强弱：Na＞Mg＞Al |
．
（或间、对位）| A． | A和B一定是同分异构体 | |
| B． | A和B不可能是同系物 | |
| C． | A和B的最简式相同 | |
| D． | A和B各1mol完全燃烧后生成的二氧化碳的质量一定相等 |
| A． | 先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水 | |
| B． | 先加入溴水；再加入酸性高锰酸钾溶液 | |
| C． | 先加入酸性高锰酸钾溶液；再加入银氨溶液，微热 | |
| D． | 先加入银氨溶液；再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热 |
如图所示是Zn和Cu形成的原电池，某实验兴趣小组做完实验后，在读书卡上的记录卡如下，则卡片上的描述合理的是（ ）实验后的记录：
①Zn为正极，Cu为负极
②Cu极上有气泡产生，发生还原反应
③SO42-向Zn极移动
④若有0.5mol电子流经导线，则产生5.6L气体
⑤电流的流向是：Cu→Zn
⑥负极反应式：Cu-2e-═Cu2+，发生氧化反应．
| A． | ②④⑤ | B． | ②③⑤ | C． | ①④⑥ | D． | ③④⑤⑥ |
| A． | 这种蛋白质为人工合成的高分子化合物 | |
| B． | 这种蛋白质遇到HgCl2的浓溶液将发生盐析 | |
| C． | 这种蛋白质能完全水解生成单糖分子 | |
| D． | 这种蛋白质分子中存在“-CONH-”的结构 |
，这一反应是放热（填“吸热”、“放热”）反应；元素②和④形成化合物电子式为
、
；
； | A． | 甲烷、乙烯 | B． | 丙烷、乙烯 | C． | 乙烷、丙烯 | D． | 甲烷、丙烯 |