题目内容

对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体,某兴趣小组利用中学的简单有
机物进行合成,其方案如图所示:
(1)A的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2
,E中含有的官能团名称是
羧基
羧基

(2)C是芳香烃,核磁共振氢谱显示有四种峰,C的结构简式是

(3)指出化学反应类型:①
加成反应
加成反应
;②
氧化反应
氧化反应

(4)丁子香酚()是一种重要的调味剂,它与F的关系是
b
b

a.同系物    b.同分异构体    c.同种物质
(5)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是
bd
bd

a.NaOH溶液    b.NaHCO3溶液    c.Br2的四氯化碳溶液    d.乙醇
(6)写出反应③的化学方程式:

(7)写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体:
任意一种
任意一种
.(只写一种)
分析:由F的结构可知,乙醇与发生酯化反应生成F,由D的结构可知,E为,则B为CH3CH2OH,A与水发生加成反应生成B,则A为CH2=CH2
(2)中C是芳香烃,核磁共振氢谱显示有四种峰,结合D的结构可知,C的结构简式是,据此解答;
(5)由丁子香酚的结构可知,分子中含有酚羟基,具有酚的性质,含有C=C双键,具有烯的性质等,据此解答;
(6)由(2)中分析可知,反应③是与乙醇发生酯化反应生成
(5)的同分异构体含有苯环,且能够发生银镜反应,含有-CHO,故侧链为-CH2CHO,或者-CH3、-CHO,由邻位、对位两种.
解答:解:由F的结构可知,乙醇与发生酯化反应生成F,由D的结构可知,E为,则B为CH3CH2OH,A与水发生加成反应生成B,则A为CH2=CH2.(2)中C是芳香烃,核磁共振氢谱显示有四种峰,结合D的结构可知,C的结构简式是
(1)由上述分析可知,A为CH2=CH2,E为,含有羧基;
故答案为:CH2=CH2;羧基;
(2)C是芳香烃,核磁共振氢谱显示有四种峰,结合D的结构可知,C的结构简式是
故答案为:
(3)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,属于加成反应;
反应②是中-CHO氧化为-COOH生成,属于氧化反应;
故答案为:加成反应;氧化反应;
(4)丁子香酚()与F含有的官能团不同,结构不同、分子式相同,互为同分异构体,
故答案为:b;
(5)由丁子香酚的结构可知,分子中含有酚羟基,能与NaOH反应,酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应,含有C=C双键,能与溴发生加成反应,不能与乙醇反应,
故答案为:bd;
(6)反应③是与乙醇发生酯化反应生成,反应方程式为:
故答案为:
(7)的同分异构体含有苯环,且能够发生银镜反应,含有-CHO,故侧链为-CH2CHO,或者-CH3、-CHO,有邻位、对位两种,符合条件的同分异构体有:
故答案为:任意一种.
点评:本题考查有机物的结构、有机物推断与合成、官能团的性质、有机反应类型、同分异构体书写等,难度不大,掌握官能团的结构与性质是关键.
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