题目内容
14.非金属及其化合物在工农业生产、生活中有着重要应用,减少非金属的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一.(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
若某反应的平衡常数表达式为:K=$\frac{c({N}_{2})•{c}^{2}(C{O}_{2})}{c(NO)•{c}^{2}(CO)}$,请写出此反应的热化学方程式2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1.
(2)N2O5在一定条件下可发生分解:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g).△H>0.某温度下测得恒容密闭容器中N2O5浓度随时间的变化如表:
t/min | 0.00 | 1.00 | 2.00 | 3.00 | 4.00 | 5.00 |
c(N2O5)/(mo•L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
①该温度下反应的平衡常数Kp=$\frac{(1.3{P}_{0})^{4}×(0.325{P}_{0})}{(0.35{p}_{0})^{2}}$(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量的分数,请列出用P0表示平衡常数表达式,不用计算).
②一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是a.
a.容器中压强不再变化 b.NO2和O2的体积比保持不变
c.2v正(NO2)=v逆(N2O5) d.混合气体的密度保持不变
(3)从N2O5可通过电解或臭氧氧化N2O4的方法制备.电解装置如图所示(隔膜用于阻止水分子通过),其阳极反应式为N2O4+2NO3--2e-=2N2O5.
分析 (1)依据平衡常数表达式书写热化学方程式,结合已知的热化学方程式和盖斯定律计算得到缩小热化学方程式的焓变,得到此反应的热化学方程式;
(2)相同条件下,气体的物质的量之比等于其压强之比;
2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)
开始(mol/L)1.00 0 0
反应(mol/L)0.65 1.3 0.325
2min(mol/L)0.35 1.3 0.325
反应前后气体的压强之比等于其物质的量之比;
先计算五氧化二氮的反应速率,再根据同一时间段内各物质的反应速率之比等于其计量数之比计算氧气反应速率;
①化学平衡常数K=$\frac{生成物平衡分压幂次方乘积}{反应物平衡分压幂次方乘积}$;
②根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态;
(3)由N2O4制取N2O5需要失去电子,所以N2O5在阳极区生成,N2O4在阳极发生氧化反应失去电子生成N2O5.
解答 解:(1)若某反应的平衡常数表达式为:k=$\frac{c({N}_{2}){c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$,反应为2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),
①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l
③2C(s)+O 2(g)=2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
盖斯定律计算②×2-③-①得到2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•molˉ1,
故答案为:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1;
(2)相同条件下,气体的物质的量之比等于其压强之比;
2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)
开始(mol/L) 1.00 0 0
反应(mol/L) 0.65 1.30 0.325
2min(mol/L) 0.35 1.30 0.325
反应前后气体的压强之比等于其物质的量之比,所以p1:p0=(0.35+1.30+0.325)mol:1.00mol=1.975,1.00min~3.00min内,v(N2O5)=$\frac{0.71-0.35}{3-1}$mol/(L.min)=0.18mol/(L.min),再根据同一时间段内各物质的反应速率之比等于其计量数之比得氧气反应速率=$\frac{1}{2}$v(N2O5)=0.09mol•L-1•min-1,图表数据分析可知化学反应速率变化规律是随反应时间进行,反应物浓度降低,化学反应速率减少,
故答案为:1.975; 0.09mol•L-1•min-1; 随反应时间进行,反应物浓度降低,化学反应速率减少;
①反应开始时体系压强为P0,第3.00min时达到平衡体系压强为p1,P0=$\frac{{p}_{1}}{1.975}$
2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)
开始(mol/L) 1.00 0 0
反应(mol/L) 0.65 1.30 0.325
2min(mol/L) 0.35 1.30 0.325
该温度下反应的平衡常数Kp=$\frac{(\frac{1.30}{1.975}×1.975{P}_{0})^{4}×(\frac{0.325}{1.975}×1.975{P}_{0})}{(\frac{0.35}{1.975}×1.975{p}_{0})^{2}}$=$\frac{(1.3{P}_{0})^{4}×(0.325{P}_{0})}{(0.35{p}_{0})^{2}}$,
故答案为:$\frac{(1.3{P}_{0})^{4}×(0.325{P}_{0})}{(0.35{p}_{0})^{2}}$;
②a.容器中压强不再变化,反应已达到化学平衡状态,故a正确;
b.NO2和O2的体积比始终都不变,不能确定反应是否达到化学平衡状态,故b错误;
c.υ正(NO2)=2υ逆(N2O5)才表明达到化学平衡状态,故c错误;
d.反应前后气体质量和体积不变.密度始终不变,故d错误.
故答案为:a;
(3)从电解原理来看,N2O4制备N2O5为氧化反应,则N2O5应在阳极区生成,反应式为N2O4+2NO3--2e-=2N2O5,
故答案为:N2O4+2NO3--2e-=2N2O5.
点评 本题考查了热化学方程式书写、化学平衡、平衡常数的计算应用、原电池原理和电极反应书写等,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
A. | 检验卤代烃中的卤原子 | B. | 制备硝基苯 | ||
C. | 淀粉水解程度的检验 | D. | 银镜反应 |
A. | 含碳元素的化合物一定属有机物 | |
B. | 苯的同系物一定属于芳香烃 | |
C. | 在石油的分馏实验中,温度计的水银球插入石油中以测液体的温度 | |
D. | 石油的分馏、裂化、裂解与煤的干馏均属于化学变化 |
A. | a点:c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)=c(OH-) | |
B. | b点:c(Cl-)>c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-) | |
C. | c点:c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(Cl-) | |
D. | d点:c(OH-)+c(Cl-)>c(H+)+2c(H2C2O4) |
A. | 原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) | |
B. | Y元素的单质只能跟酸反应,不能跟碱反应 | |
C. | 最简单气态氢化物的热稳定性:W>Z | |
D. | W元素的各种氧化物对应的水化物均为强酸 |
A. | 羟基的电子式 | B. | 二氧化硅的结构式 O=Si=O | ||
C. | NH3的球棍模型 | D. | X=11,图表示钠原子的结构示意图 |
①混合气体的密度不变 ②容器内气体的压强不变 ③混合气体的总物质的量不变
④B的物质的量浓度不变 ⑤v正(C)=v逆(D) ⑥容器内物质A的质量不变
⑦v正(B)=v逆(C) ⑧n(B):n(C):n(D)=2:1:1.
A. | ①④⑤⑥ | B. | ②③⑥⑦⑧ | C. | ②④⑤⑥⑧ | D. | 只有④⑦ |
A. | $\frac{K{p}_{(1)}}{K{p}_{(2)}}$ | B. | $\frac{K{p}_{(2)}}{K{p}_{(1)}}$ | C. | Kp(1)•Kp(2) | D. | 〔Kp(1)•Kp(2)〕2 |