题目内容

16.明矾石经处理后得到明矾[KAl(SO42•12H2O].从明矾制备Al、K2SO4、和H2SO4的过程如下所示:

请回答下列问题:
(1)Al的原子结构示意图为
(2)从水浸后的滤液中得到K2SO4晶体的方法是蒸发结晶.
(3)Al2O3在一定条件下可制得KAlO2,其反应的离子方程式为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(4)配平焙烧明矾的化学方程式为:
4KAl(SO42•12H2O+3 S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
若生成标况下11.2L的SO2,则转移的电子的物质的量为0.67mol
(5)焙烧产生的SO2可用于制硫酸,焙烧948t明矾(M=474g/mol),若SO2的转化率为96%,可产生质量分数为98%的硫酸432t.

分析 (1)铝为13号元素,核外有13个电子,根据核外电子排布规律可画出原子结构示意图;
(2)水浸后的滤液中的溶质为K2SO4,从硫酸钾溶液中获得到K2SO4晶体,可以用蒸发结晶的方法;
(3)Al2O3与氢氧化钾反应可制得KAlO2,根据电荷守恒和元素守恒可书写离子方程式;
(4)在该反应中硫酸根中的部分硫元素从+6价降为+4价,硫单质中硫从0价升为+4价,根据化合价升降法结合元素守恒可配平该氧化还原反应,根据氧化还原反应中二氧化硫与电子转移数目的关系计算转移电子的物质的量;
(5)根据焙烧方程式可知焙烧948t明矾产生二氧化硫的质量,再利用硫元素守恒计算出硫酸的质量.

解答 解:(1)铝为13号元素,核外有13个电子,其原子结构示意图为,故答案为:
(2)水浸后的滤液中的溶质为K2SO4,从硫酸钾溶液中获得到K2SO4晶体,可以用蒸发结晶的方法,故答案为:蒸发结晶;
(3)Al2O3与氢氧化钾反应可制得KAlO2,反应的离子方程式为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案为:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(4)在该反应中硫酸根中的部分硫元素从+6价降为+4价,硫单质中硫从0价升为+4价,根据化合价升降法结合元素守恒可知,该氧化还原反应为4kAl(SO42﹒12H2O+3S=2k2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O,根据反应可知,每生成9mol二氧化硫,反应中转移电子12mol,所以标况下11.2L即0.5mol的SO2,则转移的电子的物质的量为0.67mol,
故答案为:4、3、2、2、9、48; 0.67mol;
(5)设可产生质量分数为98%的硫酸为xt,
根据焙烧方程式有关系式4kAl(SO42﹒12H2O~9H2SO4
                        4×474          9×98 
                       948t×96%        xt×98%

$\frac{4×474}{948t×96%}$=$\frac{9×98}{xt×98%}$,解得:x=432,
故答案为:432.

点评 本题考查了氧化还原反应的分析,氧化还原反应的配平,化学计算等,题目难度中等,试题有利于培养学生的逻辑推理能力,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力及化学计算能力.

练习册系列答案
相关题目
4.现代循环经济要求综合考虑环境污染和经济效益.请填写下列空白.
(1)某硫酸厂利用SO2尾气、废铁屑、空气、水合成绿矾(FeSO4•7H2O),反应中作还原剂的物质是Fe、SO2

(2)新型纳米材料氧缺位铁酸盐(ZnFe2Ox),由该铁酸盐(ZnFe2O4)经高温还原制得,常温下,它能使工业废气中酸性氧化物分解除去,转化流程如图一所示.若2molZnFe2Ox与足量SO2可生成1.0molS,则x=3.
(3)高纯氧化铁可作现代电子工业材料.图二是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁(软磁α-Fe2O3)的生产流程示意图:
①步骤Ⅲ中可选用C试剂调节溶液的pH(填标号).
A.稀硝酸     B.双氧水     C.氨水    D.高锰酸钾溶液
②滤液B中含有的主要金属离子是Fe2+(填离子符号).检验该金属离子的实验方法是取滤液B少许,滴加KSCN溶液,无现象,再滴加氯水,溶液呈血红色,说明含有Fe2+
③步骤Ⅳ中,FeCO3达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe2+)为1.0×10-5mol•L-l.试判断所得FeCO3固体是否混有Fe(OH)2:否(填“是”或“否”),请通过简单计算说明理由溶液中c(Fe2+)c2(OH-)=1.0×10-5×(1×10-62=1.0×10-17<K sp[Fe(OH)2],故无Fe(OH)2沉淀生成.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×l0-17;Ksp[FeCO3]=2.l×l0-11
④写出在空气中煅烧FeCO3,制备高纯氧化铁的化学方程式4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
11.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图:可能用到的有关数据如下:
  相对分子质量 密度/(g•cm-3 沸点/℃ 溶解性
 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置b的名称是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是放暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是D(填正确答案标号).
A.立即补加  B.重新配料  C.不需补加  D.冷却后补加
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口倒出”).
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥.
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有C(填正确答案标号).
A.圆底烧瓶   B.温度计   C.吸滤瓶   D.冷凝管  E.接收器
(6)本实验所得到的环己烯产率是C(填正确答案标号).
A.41%  B.50%  C.61%  D.70%
5.实验室制备溴代烃的反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4      ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                                  ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据如表;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸点/℃78.538.4117.2101.6
请回答下列问题:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是b.
a.圆底烧瓶     b.  容量瓶     c.锥形瓶     d.量筒
(2)溴代烃的水溶性小于(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是醇分子可与水分子之间形成氢键,溴代烃不能与水分子之间形成氢键.
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的不正确的是a.
a. 水是反应的催化剂   b.减少Br2的生成  c.减少HBr的挥发   d.减少副产物烯和醚的生成
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网