(1)下列各组化合物中.属于同系物的是 .属于同分异构体的是 .(2)有机物A:在加热条件下和Br2 按物质的量之比1:1发生的非邻位碳的加成反应方程式 .(3)某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的.该单体的结构简式为 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

(1)下列各组化合物中，属于同系物的是(填入编号)       ，属于同分异构体的是(填入编号)       。

(2)有机物A：在加热条件下和Br₂按物质的量之比1：1发生的非邻位碳的加成反应方程式                      。
（3)某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的结构简式为            。

（1）BE AF
（2）+Br₂
（3）

解析试题分析：（1）根据同系物、同分异构体的概念判断：A属于同分异构体，B属于同系物，CD既不是同系物也不是同分异构体，E属于同系物，F属于同分异构体
（2）A和Br₂按物质的量之比1：1发生的非邻位碳的加成反应，即发生1,4加成，所以化学方程式为
+Br₂
(3)该有机高分子化合物为羧基和羟基发生脱水缩合得到，所以单体为
考点：考查同系物、同分异构体的判断，加成产物的判断，单体的判断

练习册系列答案

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已知烯烃、炔烃在臭氧的作用下发生以下反应：
CH₃-CH=CH-CH₂-CH=CH₂CH₃CHO+OHC-CH₂-CHO+HCHO
CH₃-CC-CH₂-CCHCH₃COOH+HOOC-CH₂-COOH+HCOOH
某烃分子式为C₁₀H₁₀，在臭氧作用下发生反应：
C₁₀H₁₀CH₃COOH+3HOOC-CHO+CH₃CHO
(1) C₁₀H₁₀分子中含有个双键，个三键。
(2) C₁₀H₁₀分子结构简式为。

Ⅰ．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。

（1）龙胆酸甲酯的分子式为       ，它的含氧官能团名称为           。
（2）1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为
Ⅱ．已知：①x及其他几种有机物存在如下转化关系，C₄H₈为纯净物且含支链。②回答以下问题：

（1）X的结构简式为              ，由A生成C₄H₈的反应类型为     ，B的核磁共振氢谱图中有   种吸收峰。
（2）写出下列转化的化学方程式：

（3）满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有           种。
①能发生银镜反应；       ②能使溶液显色；     ③酯类。

以乙炔或苯为原料可合成有机酸H₂MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。
I．用乙炔等合成烃C。

（1）A分子中的官能团名称是      、   。
（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是                。
（3）B转化为C的化学方程式是                                ，其反应类型是            。
II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

（4）1 mol有机物H与足量NaHC0₃溶液反应生成标准状况下的C0₂ 44．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是                    。
（5）E的结构简式是                  。
（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是      。
（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H₂MA制PMLA的化学方程式（任写一种）                            。

如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。

(1)图中属于烷烃的是________(填字母)。
(2)在上图的有机化合物中，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成________和________；不仅可以形成________，还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是：A与_____________________。B与________；D与________(填字母)。

碘海醇是一种非离子型X－CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C₈H₁₀的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R－为－CH₂CH(OH)CH₂OH]：

（1）写出A的结构简式：       。
（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是       (填序号)。
（3）写出C中含氧官能团的名称：硝基、       。
（4）写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式：       。
Ⅰ．含1个手性碳原子的α－氨基酸；
Ⅱ．苯环上有3个取代基，分子中有6种不同化学环境的氢；
Ⅲ．能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）已知：
①
②呈弱碱性，易被氧化
请写出以和(CH₃CO)₂O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：H₂C＝CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

（15分）已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：　　　　　

已知：（Ⅰ）RNH₂+R^/CH₂Cl RNHCH₂ R^/+HCl（R和R^/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称为       ；E含有的官能团名称为       、
（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）　　　　　　　　　　　
（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，
（4）C的结构简式是　  　　
（5）D+E→F的化学方程式：　　　　　　　                　
（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　
（7）已知某有机物M的分子式为C₉H₁₁Cl，符合下列条件的M的同分异构体有    种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。

有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO₂和7.2 g H₂O。
（1）如果X是有刺激性气味的无色液体，与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体，则它的结构简式为____________________。
（2）如果X是易挥发有果香味的无色液体，并能水解，则它的结构简式为______。
（3）如果X的相对分子质量为90，跟醇、羧酸都能发生酯化反应，且两分子的X之间互相反应生成如下环酯：，则X的结构简式为________________。

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