题目内容
【题目】已知:
1.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式为_____________________________________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_____________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:
__________________________________________________________。
(4)C+EF的反应类型为________________________。
(5)写出A和F的结构简式:
A______________________; F__________________________。
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为___________________;写出a、b所代表的试剂:a ______________,b___________。
Ⅱ.按如下路线,由C可合成高聚物H:
(7)CG的反应类型为_____________________。
(8)写出GH的反应方程式:_______________________。
【答案】C4H8O2 取代反应 羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 消去反应
【解析】
首先计算n=4,确定A的分子式为C4H8O2,B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,进而确定A为,C为,F为,由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,据此解答。
(1)设A的分子式为CnH2nO2,根据方程式CnH2nO2+NaHCO3→CnH2n-1O2Na+CO2↑+H2O可知:(14n+32)/8.8=22.4/2.24,解得n=4,即A的分子式为C4H8O2;
(2)A分子式为C4H8O2,所有甲酸酯的结构为,R为丙基,有两种,可为-CH2CH2CH3或-CH(CH3)CH3,所以同分异构体有两种;
(3)根据B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,B→C的反应方程式:;
(4)C+E→F的反应可看成取代-Cl的反应,方程式为:,属于取代反应;
(5)A和F的结构简式分别为:、;
(6)由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,其中含有的官能团有羟基和氯原子;是苯酚和Cl2反应的产物,与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E;
(7)C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成;
(8)G加聚生成H,反应的化学方程式为。
【题目】实验室合成溴苯的装置图及有关数据如下,按下列合成步骤回答:
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
(1)实验装置中,仪器c的名称为__________________,作用为__________。
(2)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0 mL液态溴,向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了________气体,继续滴加至液溴滴完。写出a中发生反应的化学方程式:__________________。
(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用__________;
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙(一种干燥剂),静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是__________________。
(4)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为______,要进一步提纯,需进行的操作方法为________。
【题目】下列实验操作、现象或结论不正确是( )
选项 | 实验步骤 | 现象 | 结论 |
A | 往酸性高锰酸钾溶液中滴加草酸溶液 | 溶液褪色 | 草酸具有还原性 |
B | 往Na2CrO4溶液中滴加过量浓硫酸 | 溶液由黄色转化为橙黄色 | CrO42-在酸性条件下完全转为Cr2O72- |
C | 装有NO2的烧瓶泡在热水中 | 烧瓶红棕色变深 | 升高温度,平衡2NO2N2O4逆移 |
D | 往Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸 | 有淡黄色沉淀生成 | S2O32-与H+不能共存 |
A.AB.BC.CD.D