题目内容
6.甲醇、天燃气是重要的化工原料,又可作为燃料.利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇、甲烷.已知合成甲醇发生的主反应如下(已知CO的结构式为C≡O):①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO(g)+H2O(g )?CO2(g)+H2(g)△H3
回答下列问题:
(1)已知反应①中相关的化学键能数据如下:
化学键 | H-H | C-O | C≡O | H-O | C-H |
E/(kJ•mol-1) | 436 | 343 | 1076 | 465 | 413 |
(2)在容积为1.00L的容器中,通入一定量的甲醇发生反应①.100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图1所示(平衡时甲醇的转化率记作a1).
①在0-60s时段,反应速率v(CO)为0.001mol/(L•s);该反应的平衡常数K1的表达式为$\frac{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$.
②已知若在恒压条件下进行,平衡时CH3OH的转化率a2>a1(填“大于”或“小于”、“等于”),判断理由是因为该反应为体积增大的反应,所以恒压相当于在恒容的基础上减小压强,平衡正向移动.
(3)合成CH4的原理:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1.其他条件相同,实验测得在T1和P1与T2和P2条件下该反应的H2平衡转化率相同,若T1>T2,则P1>P2(填“>”、“<”或“=”).
(4)科学家用氮化镓材料与铜组装如图2所示的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH4①写出铜电极表面的电极反应式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.
②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量硫酸(选填“盐酸”或“硫酸”).
(5)标准状况下,将22.4L的甲烷完全燃烧生成的CO2通入到0.1L 1mol•L-1的NaOH溶液中,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-).
(6)天然气中的少量H2S杂质常用氨水吸收,产物为NH4HS.一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
分析 (1)根据△H=反应物的总键能-生成物的总键能计算反应①的焓变,根据盖斯定律计算反应③的焓变;
(2)①反应①为CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),根据图象,反应经历的时间为△t=60s,H2的浓度改变量为0.120mol/L,根据反应方程式,则生成了CO物质的量浓度为0.06mol/L,根据化学反应平均速率计算公式v(CO)=$\frac{△c}{△t}$计算;
②反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),反应为气体分子数增多的反应,随着反应进行,体系压强增大,若在恒压条件下反应,以恒容容器为参考,随着反应进行,若平衡不发生移动,则平衡时两个容器中CH3OH的转化率一样,但恒压容器最终平衡时相对于恒容容器而言是减压的,则反应向增压方向,即正反应方向进行,据此分析;
(3)合成CH4的原理:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ/mol,反应是放热反应,且反应为气体分子数减少的反应,若T1>T2,升高温度,对逆反应有利,反应逆向移动,则体系压强增大,据此判断;
(4)①根据装置图,Cu表面CO2转化为CH4,此过程C得到电子,反应在水溶液中进行,存在质子交换膜,因此质子参与反应,反应生成水,据此写出电极反应式;
②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量硫酸,因为盐酸极易受温度影响而易挥发;
(5)标准状况下,22.4L甲烷,物质的量为1mol,完全燃烧生成的CO2通入到0.1L 1mol/L的NaOH溶液中,可见是NaOH不足量,反应生成NaHCO3,据此分析溶液中粒各离子的浓度大小;
(6)一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,发生的反应是空气中的O2氧化NH4HS生成单质硫,反应产生NH3•H2O,据此写出反应的化学方程式,注意配平.
解答 解:(1)根据△H=反应物的总键能-生成物的总键能计算反应①的焓变,则△H1=(413×3+343+465)-(1076+2×436)=+99kJ/mol,反应③可由-(①+②)得到,根据盖斯定律,反应③的焓变为△H=-(△H1+△H2)=-(99-58)=-41kJ/mol,
故答案为:+99kJ/mol;-41kJ/mol;
(2)①反应①为CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),根据图象,反应经历的时间为△t=60s,H2的浓度改变量为0.120mol/L,根据反应方程式,则生成了CO物质的量浓度为0.06mol/L,根据化学反应平均速率计算公式v(CO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.06mol/L}{60s}$=0.001mol/(L•s),该反应的平衡常数表达式为K1=$\frac{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$,
故答案为:0.001mol/(L•s);$\frac{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$;
②反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),反应为气体分子数增多的反应,随着反应进行,体系压强增大,若在恒压条件下反应,以恒容容器为参考,随着反应进行,若平衡不发生移动,则平衡时两个容器中CH3OH的转化率一样,但恒压容器最终平衡时相对于恒容容器而言是减压的,则反应向增压方向,即正反应方向进行,CH3OH的转化率增大,因此恒容容器中CH3OH的转化率低于恒压容器中的CH3OH转化率,则a2>a1,
故答案为:>;
(3)合成CH4的原理:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ/mol,反应是放热反应,且反应为气体分子数减少的反应,若T1>T2,升高温度,对逆反应有利,反应逆向移动,则体系压强增大,因此若T1>T2,则p1>p2,
故答案为:>;
(4)①根据装置图,Cu表面CO2转化为CH4,此过程C得到电子,反应在水溶液中进行,存在质子交换膜,因此质子参与反应,反应生成水,则Cu电极的电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,
故答案为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O;
②为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量的酸,考虑到盐酸极易受温度影响而易挥发,因此选择加入少量的硫酸,
故答案为:硫酸;
(5)标准状况下,22.4L甲烷,物质的量为1mol,完全燃烧生成的CO2通入到0.1L 1mol/L的NaOH溶液中,可见是NaOH不足量,反应生成NaHCO3,溶液是碱性,则溶液中c(OH-)>c(H+),HCO3-水解,因此c(Na+)>c(HCO3-),由于还存在水电离,则溶液中最终c(H+)>c(CO32-),因此所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-),
故答案为:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-);
(6)一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,发生的反应是空气中的O2氧化NH4HS生成单质硫,反应产生NH3•H2O,则反应的化学方程式为:2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓,
故答案为:2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
点评 本题主要考查化学原理知识,包含焓变的计算,盖斯定律的应用,化学平衡的移动,电极反应式的书写,溶液中离子浓度大小的比较,盐类水解,氧化还原反应方程式的书写,涉及的知识点较多,题目难度中等.
A. | 元素非金属性q>n>p | |
B. | 原子半径的大小m>q>n>p | |
C. | Q的溶液可以保存在细口玻璃试剂瓶 | |
D. | n的氧化物的水化物一定为强酸 |
A. | a是电源的负极 | |
B. | B极区电解液为LiOH溶液 | |
C. | A电极的电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑ | |
D. | 外电路中每通过0.1 mol电子,生成1.12 L氢气 |
①“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应
②Na2O2、Fe2O3和A12O3属于碱性氧化物
③根据反应中是否有电子的转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应
④根据分散系是否具有丁达尔现象将分散系分为溶液、胶体和浊液
⑤只要在水溶液中能导电的化合物就是电解质
⑥不能通过化合反应制得FeCl2和Fe(OH)3
⑦氧化还原反应的本质是化合价升降
你认为他的笔记中错误的是( )
A. | ①②⑤⑦ | B. | ②③④⑤⑥ | C. | ②⑤⑥⑦ | D. | ②④⑤⑥⑦ |
A. | t1min时正、逆反应速率相等 | |
B. | X曲线表示NH3的物质的量随时间变化的关系 | |
C. | 0~8 min,H2的平均反应速率 v(H2)=0.075mol•L-1•min-1 | |
D. | 10~12 min,升高温度使反应速率加快,平衡正向移动 |
A. | K2CO3 | B. | Na2O2 | C. | Mn2O7 | D. | MgO |
A. | 1.12L | B. | 2.24L | C. | 0.56L | D. | 1.68L |