题目内容

香料Ⅴ的制备方法如下:

(1)化合物I的分子式为     ,Ⅳ中含氧官能团的名称是     
(2)化合物I可由经两步反应制得,写出第一步反应的化学方程式                    
(3)1mol的化合物II和Ⅲ分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为                
(4)该工艺中第①步的目的是         。为检验①中CH3I的碘原子,实验室的操作是:取少量CH3I于试管中,加入足量的NaOH水溶液,加热充分反应,冷却后加入              ,再加入少量硝酸银溶液。
(5)芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一种无甲基同分异构体,能发生水解反应和银镜反应,Ⅵ的结构简式为      
(6)一定条件下,化合物Ⅳ与乙二醇发生类似反应④的反应,该有机产物的结构简式为              

(1)C7H8O2(2分),羟基和醛基(2分)
(2)(2分)
(3)3:4(2分)
(4)保护酚羟基,防止化合物Ⅰ氧化制醛时氧化酚羟基(2分)。加入稀硝酸(1分)至酸性(1分)。或加入足(过)量(1分)稀硝酸(1分)。
(5)(2分)
(6)或者(2分)

解析试题分析: (1)根据I的结构简式很容易得出其分子式为C7H8O2 ;IV中的含氧官能团是醛基和酚羟基。
(2)化合物I由制备,主要是Cl原子在碱性水溶液中被OH取代,形成醇羟基,因为酚羟基有弱酸性,所以在碱性条件下要反应生成酚纳盐,所以要得到I,还需酸化。因此制备总共经过两步反应,那么第一步的反应的化学方程式就是:
(3)化合物III比化合物II侧链多了一个-CHO,因此能多消耗H21mol,所以消耗H2的物质的量之比为3:4。
(4)工艺中反应②是氧化反应,因此第一步的目的是保护酚羟基,防止其被氧化;CH3I的I原子与C原子以共价键的形式连接,因此要检验I原子,要让CH3I在碱性条件下水解,再用硝酸酸化,后加硝酸银溶液,若出现黄色沉淀,证明含有I原子。
(5)III的同分异构体VI不含有-CH3,而能够发声水解,说明含有酯基,且能发生银镜反应,则构成的是甲酸某酯的结构(-O-CHO),因此满足条件的VI的结构简式为
(6)从反应④的产物来看,化合物IV中的醛基和2分子的乙醇分子发生反应,形成两个C-O单键,因此若把2分子的乙醇换成乙二醇,则反应会按1:1或2:2进行,乙二醇中的2个羟基均反应,所以该有机物的结构简式为
考点:本题考查的有机化合物的推断。

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