题目内容

2.氮及氮的化合物在生产生活中有着重要的用途,NH3、HNO3等是重要化工产品.
(1)合成氨的原料气N2和H2通常是以焦炭、水和空气为原料来制取的.其主要反应是:①2C+O2→2CO   ②C+H2O(g)→CO+H2   ③CO+H2O(g)→CO2+H2
某次生产中将焦炭、H2O(g)和空气(设空气中N2和O2的体积比为4:1,下同)混合反应,所得气体产物经分析,组成如下表:表中x=44m3,实际消耗了30 kg焦炭.
气体CON2CO2H2O2
体积(m3)(标准状况)x2012601.0
(2)汽车尾气会排放氮的氧化物污染环境.已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空气含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol.计算该温度下的平衡常数K=$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=4×10-6(写出表达式,并计算出结果);汽车启动后,气缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是温度升高,反应速率加快,平衡右移.
(3)SO2和氮的氧化物都是空气中的有害气体,已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
则反应NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(4)25℃时,电离平衡常数:
化学式H2CO3HClOH2C4H4O6(酒石酸)
电离平衡常数K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8K1=9.1×10-4
K2=4.3×10-5
回答下列问题:
a.常温下,将0.1mol/L的次氯酸溶液与0.1mol/L的碳酸钠溶液等体积混合,所得溶液中各种离子浓度关系正确的是BCE
A.c(Na+)>c(ClO-)>c(HCO3-)>c(OH-
B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+
C.c(Na+)═c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-
D.c(Na+)+c(H+)═c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-
E.c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)═c(OH-)+c(CO32-
b.0.1mol/L的酒石酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH为6,则c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=(0.05+10-6-10-8)mol/L.(列出计算式)

分析 (1)N2的体积为20m3,空气中N2和O2的体积比为4:1,故O2的体积为5m3,故参加反应的O2的体积为5m3-1.0m3=4m3,根据方程式,结合表格数据进行计算,得出正确结论;
(2)计算出平衡时各种物质的物质的量,结合平衡常数的表达式计算,化学平衡常数K=$\frac{生成物浓度的幂次方}{反应物浓度的幂次方}$;依据化学反应速率和平衡移动原理分析判断,温度升高,化学反应速率加快,正反应吸热,升温平衡正向移动;
(3)据已知热化学方程式,利用盖斯定律解答;
(4)a、常温下,将0.1mol/L的次氯酸溶液与0.1mol/L的碳酸钠溶液等体积混合,二者恰好反应生成等物质的量浓度的NaClO和NaHCO3,溶液中存在电荷守恒和物料守恒;
b、0.1mol/L的酒石酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,二者浓度相等,二者恰好反应生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH为6,溶液呈酸性,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒判断.

解答 解:(1)N2的体积为20m3,空气中N2和O2的体积比为4:1,故O2的体积为$\frac{20}{4}$=5m3,故参加反应的O2的体积为5-1.0m3=4m3
①2C+O2→2CO    ②C+H2O(g)→CO+H2              ③CO+H2O(g)→CO2+H2
     4    8                  48 48               12           12  12
产物中二氧化碳的体积为12m3,故反应③生成氢气的体积为12m3,消耗CO的体积为12m3
则反应②生成氢气的体积为60-12=48m3,故反应②生成CO的体积为48m3,消耗的C的物质的量为$\frac{48000}{22.4}$;
参加反应的O2的体积为4m3,故反应①生成CO的体积为8m3,消耗的C的物质的量为$\frac{8000}{22.4}$;
则所得气体产物中CO的体积为8m3+48m3-12m3=44m3,消耗的C的质量为=$\frac{48000+8000}{22.4}$=30000g=30kg,
故答案为:44;30;
(2)已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若气缸中进入1mol空气(1mol空气含有0.8mol N2和0.2mol O2),1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol,反应前后气体物质的量相同,计算平衡常数时可以用物质的量代替平衡浓度计算,先计算物质的平衡量,N2为0.8mol-4×10-4 mol,O2为0.2mol-4×10-4 mol,带入平衡常数表达式即可,书写计算得K=$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=$\frac{(8×1{0}^{-4})^{2}}{(0.8-4×1{0}^{-4})×(0.2-4×1{0}^{-4})}$=4×10-6;气缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是温度升高,反应速率加快,平衡右移;
故答案为:$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=4×10-6;温度升高,反应速率加快,平衡右移;
(3)已知①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
据盖斯定律,(①-②)÷2得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
故答案为:-41.8;
(4)a、常温下,将0.1mol/L的次氯酸溶液与0.1mol/L的碳酸钠溶液等体积混合,二者恰好反应生成等物质的量浓度的NaClO和NaHCO3
A.ClO-水解程度>HCO3-,所以存在c(ClO-)<c(HCO3-),故错误;
B.ClO-水解程度>HCO3-,钠离子不水解,溶液呈碱性,所以存在c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+),故正确;
C.根据物料守恒得c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故正确;
D.根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),故错误;
E.根据质子守恒得c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-),故正确;
故答案为:BCE;
b、0.1mol/L的酒石酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,二者浓度相等,混合后c(Na+)=0.05mol/L,二者恰好反应生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH为6,溶液呈酸性,溶液中存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=0.05mol/L+10-6mol/L-10-8mol/L=(0.05+10-6-10-8)mol/L,
故答案为:(0.05+10-6-10-8)mol/L.

点评 本题考查了化学计算、盖斯定律、化学平衡常数的计算,知道弱酸电离平衡常数与酸根离子水解程度关系,再结合守恒思想分析解答,题目难度中等.

练习册系列答案
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14.地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题,某课题组利用Fe粉和酸性KNO3溶液反应模拟地下水脱氮过程,理想的脱氮原理为:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O.
(1)研究发现:随着KNO3溶液酸性的减弱,对应还原产物中氮元素的化合价越低.课题组用酸性弱的KNO3溶液进行实验,没有观察到气体生成,则该条件下KNO3的还原产物可能是NH4+(化学式).
(2)实验发现:反应一段时间后,反应体系中NH4+的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是ab.
a.生成的Fe2+水解   b.Fe2+被氧化生成Fe3+     c.Fe2+被还原成Fe
(3)该课题组拟利用上述脱氮反应研究不同自变量对反应速率的影响.
可能用到的试剂和仪器:粗颗粒Fe粉、细颗粒Fe粉、2.0mol/L KNO3、0.1mol/L H2SO4、蒸馏水、不同温度的恒温水浴、托盘天平、秒表、离子色谱仪等.
①设计实验方案:在不同的自变量(温度、铁粉颗粒的大小)时,测定相同条件下硝酸根离子浓度的变化量(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小).
②参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所拟定的数据:数据用字母表示).
【提示】离子色谱仪能跟踪测定溶液中的c(NO3-
             物理量

实验序号
V(2.0mol/L KNO3)/
mL
1a
2a
3a
③进一步的研究表明:将铁粉和活性炭同时加入上述KNO3溶液中,可以明显提高脱氮速率,其原因是活性炭和铁构成了无数个微小的原电池.

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