题目内容

18.从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:

已知:
(即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子,氧化后形成羧基,若无氢原子,则氧化后生成羰基)
(1)D→E的反应类型为取代反应.
(2)B所含官能团的名称为羰基、羧基.
(3)G为含六元环的化合物,写出其结构简式
(4)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂的链节为
(5)写出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化学方程式+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O
(6)A与Br2加成后的可能产物共有4种(不考虑立体异构)
(7)C的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式
①含两个-COOCH3基团 ②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰.

分析 由A→H的转化加氢,有机物分子的碳链骨架没有变化,可知A分子中含有一个六元环,结合A的分子式C10H16可知还应含有两个不饱和度,再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为,则B的结构简式为,B→D加氢,属于加成反应,则D为乳酸,由E→F的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”,应为卤代烃的消去,逆推可知D→E发生取代反应,溴原子取代了乳酸分子中的羟基,则E、F的结构简式分别为,G为两个D发生分子内脱水形成,结构简式为
(1)比较反应物和生成物的结构可知D→E为氢原子被溴原子取代;
(2)根据B的结构简式分析解答;
(3)D分子内羟基与羧基发生酯化反应生成G;
(4)E为丙烯酸,与氢氧化钠醇溶液发生反应生成丙烯酸钠,加聚反应可得F,高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节;
(5)由E→F的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”,应为卤代烃的消去;
(6)A中两个碳碳双键与等物质的量的溴单质可分别进行加成反应,也可发生1,4加成,1molA也可与2mol溴加成;
(7)根据分子式书写同分异构体,核磁共振氢谱呈现2个吸收峰,氢原子有两种位置.

解答 解:由A→H的转化加氢,有机物分子的碳链骨架没有变化,可知A分子中含有一个六元环,结合A的分子式C10H16可知还应含有两个不饱和度,再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为,则B的结构简式为,B→D加氢,属于加成反应,则D为乳酸,由E→F的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”,应为卤代烃的消去,逆推可知D→E发生取代反应,溴原子取代了乳酸分子中的羟基,则E、F的结构简式分别为,G为两个D发生分子内脱水形成,结构简式为
各反应如下:A→H:+2H2$→_{△}^{Pt}$
A→B:$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$$\stackrel{KMnO_{4}H+}{→}$+
B→D:+H2$→_{△}^{Pt}$
D→G:2$→_{△}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$+2H2O;
D→E:+HBr$\stackrel{△}{→}$+H2O;


E→F:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O;

(1)D→E:+HBr$\stackrel{△}{→}$+H2O,D→E为氢原子被溴原子取代,故答案为:取代反应;
(2)A→B:$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$$\stackrel{KMnO_{4}H+}{→}$+;B的结构简式为,B中含有羰基、羧基,
故答案为:羰基、羧基;
(3)D分子内羟基与羧基发生酯化反应生成G,G的结构简式为
故答案为:
(4)E→F:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O,丙烯酸钠在一定条件下发生聚合反应可得到聚丙烯酸钠,链节是:,故答案为:
(5)E→F卤代烃的消去:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O,
故答案为:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O;
(6)A的结构简式为,A中两个碳碳双键与等物质的量的溴单质可分别进行加成反应,也可发生1,4加成,1molA也可与2mol溴加成,所以产物共有种,
故答案为:4;
(7)含两个-COOCH3基团的C的同分异构体共有4种,,CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3,CH3OOCCH2CH(CH3)CH2COOCH3,CH3CH2C(COOCH32,核磁共振氢谱呈现2个吸收峰,氢原子有两种位置,结构简式为
故答案为:

点评 本题考查有机合成的分析和推断,注意把握常见有机物的官能团的性质,注意反应条件,比较反应物和生成物的结构确定反应是解答关键,题目难度中等.

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