题目内容

【题目】已知草酸(H2C2O4)为二元弱酸,25℃时,Ka1(H2C2O4)=5.9×102Ka2(H2C2O4)=6.4×105。用NaOH溶液滴定草酸氢钾(KHC2O4)溶液,混合溶液的相对导电能力随加入NaOH体积的变化如图所示(忽略混合时溶液温度的变化),其中N点为反应终点。下列有关描述中正确的是

A.M点粒子浓度:c(K+)c()c()c(H2C2O4)

B.N点时存在:c(Na+)+c(K+)2c()+2c()

C.N点到P点的过程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)c()

D.水的电离程度大小顺序:PNM

【答案】AC

【解析】

M点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为KHC2O4溶液,根据电离平衡常数判断水解和电离程度的大小;N点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4P中存在K2C2O4Na2C2O4和过量的NaOH,可水解的盐促进水的电离、酸和碱抑制水的电离,由此进行解题。

AM点时还未加入氢氧化钠溶液,体系中为KHC2O4溶液,HC2O4-会水解: +H2OH2C2O4+OH- Kh = = = =1.7×10-13HC2O4-也会电离:+H+,由于Kh <Ka2,草酸氢根在溶液中的电离程度大于其水解程度,显酸性,故粒子浓度:c(K+)c()c()c(H2C2O4)A正确;

BN点为反应终点:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,根据物料守恒可推出:c(Na+)+c(K+)=2c()+2c()+2c(H2C2O4),所以N点时存在:c(Na+)+c(K+)2c()+2c()B错误;

C.从N点到P点的过程中,溶液中存在K2C2O4Na2C2O4NaOH (K2C2O4Na2C2O4=11)水解生成H2C2O4,故c(Na+)c(),故溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)c()C正确;

D.根据A项分析,M的微弱电离抑制水的电离,N点由于的水解促进水的电离,P中存在过量的NaOH抑制水的电离,则水的电离程度大小顺序为: NMPD错误;

答案选AC

练习册系列答案
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【题目】工业上处理含苯酚废水的过程如下。回答下列问题:

I.测定废水中苯酚的含量。

测定原理:+3Br2↓+3HBr

测定步骤:

步骤1:准确量取25.00mL待测废水于250mL锥形瓶中。

步骤2:5.00mLamol/L浓溴水(过量)迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。

步骤3:打开瓶塞,向锥形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(过量),塞紧瓶塞,振荡。

步骤4:以淀粉作指示剂,用0.010mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液V1mL。(反应原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

把待测废水换为蒸馏水,重复上述各步骤(即进行空白实验),消耗Na2S2O3标准溶液V2mL(以上数据均已扣除干扰因素)。

1)步骤1中量取待测废水所用仪器是_________

2)步骤2中塞紧瓶塞的原因是_________

3)步骤4中滴定终点的现象为_________

4)该废水中苯酚的含量为_________mg/L(用含V1V2的代数式表示)。

5)如果步骤4”滴定至终点时仰视读数,则测得消耗Na2S2O3标准溶液的体积_____V1mL(偏大偏小无影响,下同);如果空白实验中的步骤2”忘记塞紧瓶塞,则测得的废水中苯酚的含量_________

II.处理废水。

采用TiPbO2为阳极,不锈钢为阴极,含苯酚的废水为电解液,通过电解,阳极上产生羟基(OH),阴极上产生H2O2。通过交替排列的阴阳两极的协同作用,在各自区域将苯酚深度氧化为CO2H2O

6)写出阳极的电极反应式:_________

7)写出苯酚在阴极附近被H2O2深度氧化的化学方程式:_________

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