题目内容
【题目】甲、乙两组同学利用如下两反应(K为25℃时的平衡常数)设计成原电池(装置如图)。
① AsO43—+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O K1=14.2
② 2Fe3++2I-2Fe2++I2 K2=1.1×108
左池溶液都相同(KI-I2溶液),右池溶液不同:甲组为Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,乙组为FeCl3和FeCl2的混合溶液。
当电流表指针指向零点后再改变右池的条件,改变的条件及电流表指针偏转情况记录如下:
操作 | 电流表指针偏转情况 | |
甲组 | 若滴加浓盐酸 | 偏向左方 |
若滴加浓NaOH溶液 | 偏向右方 | |
乙组 | 若滴加浓FeCl2溶液 | 不偏转 |
若滴加浓FeCl3溶液 | 偏向左方 |
则下列叙述错误的是( )
A.同温同浓度时,氧化性:Fe3+>AsO43—
B.与反应②比较,反应①平衡常数小,可逆程度大
C.左池中滴加淀粉溶液变蓝色,再加入足量FeCl2固体,蓝色会褪去
D.甲组在右池加入浓NaOH溶液,此时石墨Ⅱ为负极,AsO33—被氧化
【答案】C
【解析】
试题分析:A、当化学平衡常数K=105,说明反应完全进行到底,反应②K=1.1×108>105,说明反应完全,Fe3+的氧化性强于AsO43-,故说法正确;B、根据选项A的分析,故说法正确;C、根据表格数据,乙组中滴加浓FeCl2溶液,电流表指针不偏转,没有电子通过,不反应,蓝色不会褪去,故说法错误;D、甲组中加入NaOH,消耗H+,促使平衡向逆反应方向进行,AsO33-的化合价由+3→+5价,化合价升高,失去电子,被氧化,故说法正确。
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