题目内容

磺基琥珀酸酯盐表面活性剂产品合成所用的原料主要为顺丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亚硫酸氢盐等。产品合成可分为酯(酰)化和磺化两步： (1) 顺酐与羟基化合物酯化 ( 缩合 ) ，(2) 这些酯与亚硫酸氢盐进行加成得到磺化产物。其反应原理如图①

,
顺丁烯二酸酐　　　　　　　　马来酸双酯　　　　　磺基琥珀酸双酯盐
(1)反应①属于________(取代、加成)反应。
(2)马来酸双酯分子中官能团的名称为________。
(3)已知反应③为加成反应，H原子加到一个不饱和碳原子上，剩余原子团加到另外一个不饱和碳原子上，磺基琥珀酸双酯盐的结构简式为________。
下面是由A经过下列步骤可以合成顺丁烯二酸酐

已知：
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有较强的活泼性，能发生卤代反应
ⅲ反应⑤、⑥的反应条件都不会破坏D中的官能团(注：此项仅为解题服务，与实际是否相符，不予考虑)
(4)写出反应⑤的化学方程式 ________________________________________。
(5)反应⑥的反应条件是____________、________。
(6)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式__________________。
a．核磁共振氢谱中只有两个峰，且峰面积相等；b.分子中无环状结构
(1)取代　(2)碳碳双键、酯基
＋HCl
(卤代反应中， XCl、XBr, 合理即可) 
(5) 氢氧化钠的醇溶液　加热(填写这两空没有先后顺序)
(6)HOOCHC=CHCOOH 
(1)从表面看似乎是一个加成反应，但是不符合加成反应的概念
(2)容易忘记书写酯基
(3)此问难度较大，可以模仿磺酸基书写，S原子与C原子相连
(4)α碳原子是指离官能团最近的烃基上的碳原子
(5)结合已知ⅱ、ⅲ反应⑥相当于卤代烃的消去反应
(6)符合要求的D的同分异构体中有两种化学环境的氢原子，每种化学环境的氢原子有两个
练习册系列答案
相关题目
【选修5-有机化学基础】（15分）
已知：稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下，由物质C可发生如图所示的转化：

（1）C→F的反应类型是_______；H的结构简式是________；
（2）C分子中的官能团名称       ，最少有_____个碳原子共面；
（3）写出下列化学方程式：D与银氨溶液反应_________；E→I________；
（4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式                 。  
条件：①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
下列物质中，属于合成高分子化合物的是（　　）
A．有机玻璃B．天然橡胶C．棉花D．羊毛
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC2H5  
请回答下列问题：
⑴ A所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
____________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
（4） B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D的化学方程式为______________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。
甲、乙、丙三位同学，分别在相同条件下用乙酸与乙醇反应来制取乙酸乙酯，但未用饱和Na2CO3溶液来吸收。
（1）甲、乙、丙同学将得到的酯提纯，在未用指示剂的情况下，他们都先加NaOH中和
过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。但得到的结果却不同：①甲得到了不溶于水
的中性酯；②乙得到显酸性的酯；③丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现
象的原因。
                                  
（2）丁同学为了进一步找出原因，将所得产物进行了分离探究，他的实验操作步骤流程
如下图。请你帮他完成该实验并填写下列空白。

分离出的物质名称：A       ，B       ，
C       ，D       ，E       ；
选择的试剂：a       ，b       ；
分离物质的方法：①       ，②       ，③       。
【选修5有机化学基础】（15分）
对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为                 ；
（2）由B生成C的化学反应方程式为                                        ； 
该反应的类型为                   ；
（3）D的结构简式为                              ；
（4）F的分子式为                        ；
（5）G的结构简式为                      ；
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有        种，其中核磁共振氢
谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是                          （写结构简式）。
（17分）
铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：

 
已知：i．                                                                 
ii．
请回答：
（1）由A生成B的反应类型是     。
（2）D的结构简式是     。
（3）生成E的化学方程式是     。
（4） F 能发生银镜反应，F的结构简式是     。
（5）下列有关G的叙述中，不正确的是     。
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应
（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是     。
（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是     。
（8）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，
其结构为 ，合成路线是     。
示例：
（16分）有机物5一甲基是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：

（1）①的反应类型是                 。
（2）E的结构简式是                       。
（3）A的结构简式是         ；③的反应条件和所需无机试剂是        。
（4）下列有关5一甲基茚（）的说法正确的是      （填序号）。
A．一定条件下能与卤素单质发生取代反应
B．1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应
C．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
D．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
（5）反应⑧的化学方程式是            。
（6）满足下列条件的G的同分异构体有           种；写出其中一种的结构简式      。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。
化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_______________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网