题目内容

17.下列装置或操作不正确的是(  )
A.
装置可用于检验溴乙烷消去反应的产物
B.
装置可用于放出碘的四氯化碳溶液
C.
装置可用于吸收NH3防止倒吸
D.
装置可用于实验室制备蒸馏水

分析 A.溴乙烷的消去产物为乙烯,能被高锰酸钾氧化;
B.碘的四氯化碳溶液密度大于酸溶液,分层后在混合液下层;
C.四氯化碳的密度比水的大,能防止氨气倒吸;
D.制取蒸馏水不需要温度计,且缺少冷凝管.

解答 解:A.溴乙烷的消去产物为乙烯,能被高锰酸钾氧化,则利用高锰酸钾溶液褪色可检验乙烯,故A正确;
B.碘的四氯化碳溶液在下层,可从分液漏斗的下端放出,故B正确;
C.四氯化碳的密度比水的大,与水分层,该装置能防止氨气倒吸,故C正确;
D.装置中温度计的水银球位置错误,应该放在蒸馏烧瓶的支管口处,实验室制取蒸馏水可以不用温度计,且还需要冷凝管,故D错误;
故选D.

点评 本题考查实验方案的评价,熟悉混合物的分离、物质的性质即可解答,选项C为解答的难点和易错点,题目难度不大,试题有利于提高学生的分析能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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8.能源和环境保护是世界各国关注的热点话题.请回答下列问题:
Ⅰ.目前“低碳经济”正成为科学家研究的主要课题.甲烷自热重整是一种先进的制氢方法,其反应方程式为CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g).
阅读下图1,计算该反应的反应热△H=+161.1kJ•mol-1

Ⅱ.收集和利用CO2是环境保护的热点课题.
500℃时,在容积为1L的密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,发生如下反应:
CO2(g)+3H2 (g)=CH3OH (g)+H2O (g)△H<0,测得CO2和CH3OH的浓度与时间的关系如图2所示.

(1)0~10min内v(H2)=0.225 mol/(L.min),A点含义是该条件下反应3min时c(CO2)=c(CH3OH).该反应平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH).c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}).{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)反应在500℃达到平衡后,改变反应温度为T,CH3OH的浓度以每分钟0.030mol/L逐渐增大,经5min又达到新平衡.T<(填“>”、“<”或“=”)500℃,判断理由是改变温度,甲醇的浓度增大,说明平衡正向移动,因为该反应的正反应是放热反应,则T<500℃.
(3)温度为T时,反应达到平衡后,将反应容器的容积增大一倍.平衡向逆(填“正”或“逆”)反应方向移动,判断理由是该反应的逆反应是气体分子数增大的反应,增大容器容积,相当于减小压强,平衡向气体分子数增大的方向移动.
Ⅲ.电化学法处理SO2是目前研究的热点.利用双氧水吸收SO2可消除SO2污染,设计装置如图3所示.
(1)石墨1为负极(填“正极”或“负极”);正极的电极反应式为H2O2+2e-+2H+=2H2O.
(2)若11.2L(标准状况)SO2参与反应,则迁移H+的物质的量为1mol.
19.高纯六水氯化锶晶体(SrCl2•6H2O)具有很高的经济价值,工业上用w kg难溶于水的碳酸锶(SrCO3)为原料(含少量钡和铁的化合物等),共制备高纯六水氯化锶晶体(a kg)的过程为:

已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水.
Ⅱ.有关氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH表:
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
开始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
(1)操作①加快反应速率的措施有加热或充分搅拌或适当增加盐酸浓度等 (写一种).操作①中盐酸能否改用硫酸,其理由是:不能,否则会大量生成硫酸锶的沉淀,减少产物生成.
(2)酸性条件下,加入30% H2O2溶液,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)在步骤②-③的过程中,将溶液的pH值由1调节至4时,宜用的试剂为B.
A.氨水      B.氢氧化锶粉末     C. 氢氧化钠     D.碳酸钠晶体
(4)操作③中所得滤渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化学式).
(5)工业上完成操作③常用的设备有:B.
A分馏塔    B 离心机    C  热交换器    D  反应釜
(6)工业上用热风吹干六水氯化锶,适宜的温度是B.
A.40~50℃B.50~60℃C.60~70℃D.80℃以上.
(7)已知工业流程中锶的利用率为90%根据以上数据计算工业碳酸锶的纯度:$\frac{1480a}{267W×9}$×100%.

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