题目内容

【题目】化合物G是重要的药物中间体,合成路线如下:

回答下列问题:

1A的分子式为_________

2B中含氧官能团的名称为_________

3D→E的反应类型为_________

4)已知B与(CH3CO2O的反应比例为1:2B→C的反应方程式为_________

5)路线中②④的目的是_________

6)满足下列条件的B的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。

①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________

7)参考上述合成线路,写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CONH22]为起始原料制备的合成线路(其它试剂任选)_________

【答案】C8H8O2 羰基、羟基 取代反应(或水解反应) 保护酚羟基 12

【解析】

1)由A()可知其分子式为:C8H8O2

2B()中含氧官能团为羰基、酚羟基;

3)对比DE的结构可知,D中酯基均转化为羟基,说明该反应为取代反应(或水解反应)

4)对比BC的结构,联系反应物可知,B(CH3CO)2O与羟基中HCl原子发生取代反应,其断键位置位于(CH3CO)2O中酯基的C-O键,其反应方程式为:

5)②将酚羟基反应为其它不易发生氧化反应的原子团,④将原子团生成酚羟基,由此可知,步骤②④的目的是保护酚羟基;

6)能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应,说明有机物中含有酚羟基、醛基,B的不饱和度为5,此要求下的结构中苯环与醛基已将不饱和度占用,因此其它原子团均为饱和原子团,该有机物基本框架为,其中R为烷烃基,因此满足要求的结构有:结构有:,另外与酚羟基存在位置异构,一共有4×3=12种结构;核磁共振氢谱为五组峰说明苯环具有对称结构,因此该物质为:

7)由题干中⑤⑥反应可知,若要合成,可通过2-溴丁烷进行⑤⑥反应达到目的,因此具体合成路线为:

练习册系列答案
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【题目】某小组探究清洗试管(内壁附着银镜)的反应原理,进行下列实验。

I.初步探究

1)将稀硝酸加入附着银镜的试管中,记录现象如下:

实验Ⅰ

实验操作

实验现象

银镜上出现气泡,在液面下方为无色气体,在试管口附近......;试管内壁上的银逐渐溶解。

①补全反应中的实验现象___

②实验Ⅰ中银镜消失发生反应的化学方程式为____

2)为消除实验Ⅰ中氮氧化物的污染,将双氧水溶液加入附着银镜的试管中。

实验Ⅱ

实验操作

实验现象

剧烈反应,有大量无色气体产生,该气体可以使带火星的木条复燃;试管内壁上的银逐渐溶解。

①由现象推测H2O2Ag氧化为Ag+,但通过实验排除了这种可能。该实验方案是:在反应后的液体中,加入___

②查阅资料发现:该实验中银镜溶解后最终产物为颗粒很小(直径在1100nm之间)的Ag,其分散在液体中,肉眼无法识别。该同学通过实验证实了这种可能性。他的操作及现象是:___

③写出该实验Ⅱ中发生反应的化学方程式:___

II.查阅资料,继续探究

查阅文献:Ag2O+4NH3H2O=2[Ag(NH3)2]++2OH-+3H2O

3)探究Ag2OH2O2分解反应中的作用,进行如下实验。

实验Ⅲ

实验操作

实验现象

剧烈反应,产生大量的无色气体,同时在试管底部仍有少量黑色固体

根据实验Ⅲ的现象猜想:Ag2O在反应中作氧化剂。继续实验,在实验Ⅲ反应后的试管中加入足量的溶液x后,固体仍有剩余。由此验证了该猜想的正确。

①在实验中加入足量的溶液x____

②实验Ⅲ中发生反应的化学方程式为___

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