题目内容
环境中常见的重金属污染物有:汞.铅.锰.铬.镉。处理工业废水中含有的和,常用的方法有两种。
方法1 还原沉淀法该法的工艺流程为
。
其中第①步存在平衡2(黄色)+2H+(橙色)+H2O。
(1)写出第①步反应的平衡常数表达式_________________________________。
(2)关于第①步反应,下列说法正确的是________。
A.通过测定溶液的pH可以判断反应是否已达平衡状态
B.该反应为氧化还原反应
C.强酸性环境,溶液的颜色为橙色
(3)第②步中,还原0.1 mol ,需要________mol的FeSO4·7H2O。
(4)第③步除生成Cr(OH)3外,还可能生成的沉淀为________。在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,当c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1时,认为c(Cr3+)已经完全沉淀,现将第③步溶液的pH调至4,请通过计算说明Cr3+是否沉淀完全(请写出计算过程):______________________________________________。
方法2 电解法
(5)实验室利用如图装置模拟电解法处理含的废水,电解时阳极反应式为________,阴极反应式为________,得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从水的电离平衡角度解释其原因是________________________。
方法1 还原沉淀法该法的工艺流程为
。
其中第①步存在平衡2(黄色)+2H+(橙色)+H2O。
(1)写出第①步反应的平衡常数表达式_________________________________。
(2)关于第①步反应,下列说法正确的是________。
A.通过测定溶液的pH可以判断反应是否已达平衡状态
B.该反应为氧化还原反应
C.强酸性环境,溶液的颜色为橙色
(3)第②步中,还原0.1 mol ,需要________mol的FeSO4·7H2O。
(4)第③步除生成Cr(OH)3外,还可能生成的沉淀为________。在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,当c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1时,认为c(Cr3+)已经完全沉淀,现将第③步溶液的pH调至4,请通过计算说明Cr3+是否沉淀完全(请写出计算过程):______________________________________________。
方法2 电解法
(5)实验室利用如图装置模拟电解法处理含的废水,电解时阳极反应式为________,阴极反应式为________,得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从水的电离平衡角度解释其原因是________________________。
(1)(2)AC (3)0.6
(4)Fe(OH)3 当pH调至4时,c(OH-)=10-10 mol·L-1,c(Cr3+)=10-32/c3(OH-)=10-2 mol·L-1>10-5 mol·L-1,因此Cr3+没有沉淀完全
(5)Fe-2e-=Fe2+ 2H++2e-=H2↑ 阳极生成的金属阳离子向阴极移动,阴极反应消耗了H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-的浓度增大,溶液逐渐呈碱性
(1)稀溶液中H2O的浓度可视为常数,故第①步反应的平衡常数表达式为K=c()/[c2()·c2(H+)]。(2)由反应①可知,平衡发生移动,溶液的pH发生变化,故pH不变时说明反应达到平衡,A项正确;和中Cr均为+6价,该反应不是氧化还原反应,B项错误;在酸性环境中,溶液中c()较大,溶液呈橙色,C项正确。(3)在第②步反应中被还原为Cr3+,0.1 mol 被还原时转移电子的物质的量为0.1 mol×2×(6-3)=0.6 mol,而还原剂Fe2+被氧化为Fe3+,故需要消耗0.6 mol FeSO4·7H2O。(4)在第②步反应中Fe2+被氧化为Fe3+,故第③步还有Fe(OH)3生成。(5)电解池的阳极发生氧化反应,Fe作阳极,则Fe电极本身被氧化,故阳极反应式为Fe-2e-=Fe2+;阴极则是电解质溶液中的H+得电子,发生还原反应生成氢气,故阴极反应式为2H++2e-=H2↑;阳极生成的金属阳离子移向阴极,而阴极反应消耗了H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中的OH-浓度增大,溶液逐渐呈碱性,从而使金属阳离子在阴极区形成沉淀。
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