题目内容

乙酰水杨酸俗称阿司匹林,是一种历史悠久的解热镇痛药。合成原理是:

虚框中为提纯原理,是为了除去该反应的副产物:水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物等。水杨酸(熔点158℃)和乙酰水杨酸(熔点135℃)微溶于冷水、可溶于热水和乙酸乙酯。生产流程是:
 
(1)操作I、III的名称是      ;使用热水浴加热的原因是                   
(2)可以循环利用的是       ;固体2的成份是                            
(3)为了检验产品中是否含有水杨酸,并进行精制(除去产品中的其它反应物和副产物),进行以下操作,请完成下表:

序号
操作
现象
结论


取几粒产品晶体投入装适量热水的试管中,振荡
得无色溶液
 
向试管中滴入       溶液
          .
产品中有水杨酸

结晶
将粗产品溶于适量的水中,水浴加热,趁热过滤,将滤液                ,抽滤
有晶体析出
精产品
 
(4)用中和法测定产品纯度:
取a g产品溶解于V1 mL1mol/L的NaOH溶液中,加热使乙酰水杨酸水解,再用1 mol/L的盐酸滴定过量的NaOH,当滴定终点时消耗盐酸V2 mL;计算出产品纯度为                            (只需列出计算表达式,不必化简。乙酰水杨酸分子量为180)。

(17分)
(1)(共4分)过滤(2分,从信息水杨酸和乙酰水杨酸的熔点看出它们常温是固体,而副产物分子量更大,常温更是固体,所以分离用过滤)   易于控制反应温度在50-60℃(2分。只答出50-60℃、没有“易于控制温度”字样只给1分)
(2)(共4分)溶液1(2分。说明:方框二中残余反应物暗示)    副产物(或水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物其中一种。2分)[说明:信息中的水杨酸和乙酰水杨酸的物理常数暗示为固体] 
(3)(共6分)  检验:三氯化铁溶液(2分)   出现紫色(2分)
重结晶:冷却至室温(或降温结晶、或冷却结晶。2分。说明:信息中的水杨酸和乙酰水杨酸微溶于冷水、可溶于热水,说明要得到更多的产物需降温结晶)
(4)(共3分)(或 ,合理列式均给分)  [说明:1mol乙酰水杨酸彻底水解时最多可中和3molNaOH]

解析试题分析:(1)从信息水杨酸和乙酰水杨酸的熔点看出它们常温是固体,且二者可溶于热水,微溶于冷水,则乙酰水杨酸及残余的水杨酸、水杨酸分子内酯化成的环状酯等为固体I的主要成分,乙酸与水以任意比例互溶,则溶液I的主要成份是反应副产物乙酸、反应残余物水杨酸等,所以分离固体I、溶液I的操作I为过滤;根据已知合成原理可知,水杨酸与乙酸酐在浓H2SO4、50-60℃下发生取代反应反应,生成乙酰水杨酸和乙酸,则使用热水浴加热的原因是易于控制反应温度在50-60℃;(2)由于溶液I中含有残余反应物水杨酸,因此可以循环利用;根据虚框中的提纯原理可知,羧酸的酸性比碳酸强,则固体I中的乙酰水杨酸能溶于饱和碳酸钠溶液,而副产物中的水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和水杨酸缩聚反应产生的高聚酯等不溶于饱和碳酸钠溶液,因此固体2的成分是副产物(或水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物其中一种);(3)水杨酸的官能团是羧基和酚羟基,前者可用气体法检验,后者可用显色反应法或沉淀法检验,因此可用向步骤1所得溶液中滴入过量饱和NaHCO3溶液(或少量FeCl3溶液或少量饱和溴水),若产生无色无味气体(或溶液显紫色或产生白色沉淀),说明产品中含有水杨酸;因为信息中的水杨酸和乙酰水杨酸微溶于冷水、可溶于热水,说明要得到更多的产物需降温结晶,则重结晶时,将粗产品溶于适量蒸馏水中,水浴加热,趁热过滤,将滤液冷却至室温(或降温结晶、或冷却结晶);(4)首先,用c?V=n求NaOH总的物质的量;其次,由NaOH与HCl中和滴定时的系数之比等于物质的量之比求过量NaOH的物质的量;第三步,由二者之差求与乙酸水杨酸反应的NaOH的量;第四步,由于1分子乙酰水杨酸最多与3分子NaOH反应,根据乙酰水杨酸与NaOH的系数之比等于物质的量之比求乙酰水杨酸的物质的量;第五步,由nM=m求乙酰水杨酸的质量;最后,根据乙酰水杨酸的质量除以产品的质量求产品纯度;综合上述计算,可得产品的纯度计算表达式为
×100%。
考点:考查化学实验方案的设计与评价,涉及混合物分离提纯的操作名称、解释水浴加热的原因、生产流程中可以循环利用的物质、滤渣2的成分、设计实验方案检验水杨酸的存在、设计粗水杨酸重结晶的实验方案、计算水杨酸精品纯度、物质的量浓度与物质的量的计算、物质的量在化学方程式计算中的应用、过量问题的计算等。

练习册系列答案
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(10分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:
在A中加入4.4 g的异戊醇、6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是      
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是      ,第二次水洗的主要目的是    
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后    (填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是      
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是     
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是      (填标号)。
(7)本实验的产率是      (填标号)。
a.30℅  b.40℅   c.60℅   d.90℅
(8)在进行蒸馏操作时,若从130 ℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏  (填“高”或“低”), 原因是             

某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯


 
 
密度(g/cm3
 
熔点(℃)
 
沸点(℃)
 
溶解性
 
环己醇
 
0.96
 
25
 
161
 
能溶于水
 
环己烯
 
0.81
 
-103
 
83
 
难溶于水
 
(1)制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是     ,导管B除了导气外还具有的作用是     
②试管C置于冰水浴中的目的是      
(2)制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在     层(填上或下),分液后,用     (填编号)洗涤环己烯。
A.KMnO4溶液         B.稀H2SO4            C.Na2CO3溶液      D.NaOH溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从     (填f或g)口进入,蒸馏时要加入生石灰,目的是     

③收集产品时,控制的温度应在     左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是      
A.蒸馏时从70℃开始收集产品  B.环己醇实际用量多了 
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,最简单的方法是     
A.酸性KMnO4溶液      B.用金属钠      C.测定沸点   D.溴的四氯化碳溶液

正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下:
CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:

 
沸点/。c
密度/(g·cm-3)
水中溶解性
正丁醇
11.72
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
 
实验步骤如下:
将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,并说明理由                                     
(2)加入沸石的作用是                。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是                  
(3)上述装置图中,B仪器的名称是            ,D仪器的名称是            
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是      (填正确答案标号)。
a.润湿         b.干燥      c.检漏         d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在       层(填“上”或“下”)
(6)反应温度应保持在90—95℃,其原因是                                 
(7)本实验中,正丁醛的产率为        %。

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