题目内容

【题目】有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体,可有下列路线合成:

请根据上述合成信息回答下列有关问题:

(1)的结构简式为: ______

(2)E中所含官能团的名称是: ______ 反应类型是: ______

(3)可满足下列条件D的同分异构体共有______种,其中的种物质的结构简式是:______

二取代苯含有醛基能与溶液发生显色反应

(4)完成下列反应方程式:

与足量的NaOH水溶液共热 ______

先在强碱溶液中充分水解后再酸化,利用所得产物合成高聚物的化学方程式为 ______

(5)结构简式为,则关于NBSD反应生成E的说法错误的是 _____

该反应是加成反应

的核磁共振氢谱中有一组吸收峰

加入适当的溶剂可以加快该反应的速率

与液溴反应也能转化为纯净的E,只是会造成污染

【答案】 溴原子、酯基 取代反应 6 +2NaOH n ad

【解析】

通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1H原子,则DC→DC与甲醇的酯化反应,C,据反应条件分析B→C为醛基被氧化为羧基的反应,则B,据此分析。

通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1H原子,则DC与甲醇的酯化反应,C,据反应条件分析为醛基被氧化为羧基的反应,则B

通过上述分析,B

故答案为:

E的结构简式和F的结构简式分析,E中含有的官能团有溴原子和酯基,为取代反应,

故答案为:溴原子、酯基;取代反应;

D的同分异构体满足二取代苯含有醛基能与溶液发生显色反应,说明含有酚羟基和醛基,苯环外有3C原子,丙醛基有两种结构,与酚羟基分别处于邻、间、对三个位置,所以其同分异构体有6种,其中有

故答案为:6

中含有烷基上的溴原子和酯基,在氢氧化钠溶液中发生取代反应,生成对甲醇基苯甲酸钠,反应方程式为:

故答案为:

E先在强碱溶液中充分水解后再酸化生成能够通过酯化反应发生缩聚生成高聚物,反应方程式为:

n

故答案为:n

、结合E的结构简式分析,NBSD反应生成E的反应为取代反应,故a错误;

bNBS结构简式为,其分子组成中只有1种氢原子,所以NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰,故b正确;

c、加入适当溶剂,反应物在溶液中进行反应,反应速率会加快,故c正确;

dD,与液溴发生甲基上的取代反应,但得到的产物不唯一,故d错误;

故答案为:ad

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