题目内容
【题目】有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体,可有下列路线合成:
请根据上述合成信息回答下列有关问题:
(1)的结构简式为: ______
(2)E中所含官能团的名称是: ______ ,反应类型是: ______
(3)可满足下列条件D的同分异构体共有______种,其中的种物质的结构简式是:______
二取代苯
含有醛基
能与
溶液发生显色反应
(4)完成下列反应方程式:
与足量的NaOH水溶液共热 ______
先在强碱溶液中充分水解后再酸化,利用所得产物合成高聚物的化学方程式为 ______
(5)结构简式为
,则关于NBS与D反应生成E的说法错误的是 (_____)
该反应是加成反应
的核磁共振氢谱中有一组吸收峰
加入适当的溶剂可以加快该反应的速率
与液溴反应也能转化为纯净的E,只是会造成污染
【答案】 溴原子、酯基 取代反应 6
+2NaOH
n
ad
【解析】
通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1个H原子,则D为,C→D为C与甲醇的酯化反应,C为
,据反应条件分析B→C为醛基被氧化为羧基的反应,则B为
,据此分析。
通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1个H原子,则D为,
为C与甲醇的酯化反应,C为
,据反应条件分析
为醛基被氧化为羧基的反应,则B为
,
通过上述分析,B为
,
故答案为:;
据E的结构简式和F的结构简式分析,E中含有的官能团有溴原子和酯基,
为取代反应,
故答案为:溴原子、酯基;取代反应;
为
,D的同分异构体满足
二取代苯
含有醛基
能与
溶液发生显色反应,说明含有酚羟基和醛基,苯环外有3个C原子,丙醛基有两种结构,与酚羟基分别处于邻、间、对三个位置,所以其同分异构体有6种,其中有
,
故答案为:6;;
中含有烷基上的溴原子和酯基,在氢氧化钠溶液中发生取代反应,生成对甲醇基苯甲酸钠,反应方程式为:
,
故答案为:;
为
,E先在强碱溶液中充分水解后再酸化生成
,
能够通过酯化反应发生缩聚生成高聚物,反应方程式为:
n,
故答案为:n;
、结合E的结构简式分析,NBS与D反应生成E的反应为取代反应,故a错误;
b、NBS结构简式为,其分子组成中只有1种氢原子,所以NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰,故b正确;
c、加入适当溶剂,反应物在溶液中进行反应,反应速率会加快,故c正确;
d、D为,与液溴发生甲基上的取代反应,但得到的产物不唯一,故d错误;
故答案为:ad。
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