题目内容

18.已知:$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$
$\stackrel{O_{3}/Zn+H_{2}O}{→}$+(其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下.其中A为烃,1mol A可得2mol B,E与G为同分异构体.

请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:①消去反应,②加成反应,③取代反应,④取代反应.
(2)有机物H的结构简式
(3)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式)
(4)A的结构简式为(CH32C=C(CH32.A同分异构体中与A具有相同官能团,且与氢气加成后生成2-甲基戊烷的同分异构体有4种.(考虑顺反异构)
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体.若J中苯环上两个取代基处于对位,一个取代基含-CH3,另外一个取代基含有“-COO-”结构的基团,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式

分析 A为烃,1mol A可得2mol B,根据已知信息可知A分子应该是结构对称的,G与苯反应生成H,H可以最终转化为,这说明G中含有3个碳原子,因此A中应该含有6个碳原子,B能与氢气发生加成反应生成C,C既能与氯化氢发生反应,也能在浓硫酸的作用下发生消去反应生成D,因为D能与氯化氢在催化剂的作用下反应,这说明该反应应该是加成反应,即D中含有碳碳双键,所以C中含有羟基,由于A的结构是对称的,则根据结构可知,A的结构简式应该是(CH32C=C(CH32,B应该是,C是,D是CH2=CHCH3,E是卤代烃,在氢氧化钠溶液中水解生成F是醇.G是CH3CH(Cl)CH3,G与苯发生取代反应生成H,则H的结构简式为,H与氯气发生苯环侧链上氢原子的取代反应,最后再通过卤代烃的消去反应生成.H被酸性高锰酸钾溶液直接氧化生成I,则I是,由于E与G的分子式相同但结构不同,因此E的结构简式为CH3CH2CH2Cl,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,苯甲酸与F通过酯化反应生成J为,据此解答.

解答 解:A为烃,1mol A可得2mol B,根据已知信息可知A分子应该是结构对称的.G与苯反应生成H,H可以最终转化为,这说明G中含有3个碳原子,因此A中应该含有6个碳原子.B能与氢气发生加成反应生成C,C既能与氯化氢发生反应,也能在浓硫酸的作用下发生消去反应生成D,因为D能与氯化氢在催化剂的作用下反应,这说明该反应应该是加成反应,即D中含有碳碳双键,所以C中含有羟基.由于A的结构是对称的,则根据结构可知,A的结构简式应该是(CH32C=C(CH32,B应该是,C是,D是CH2=CHCH3,E是卤代烃,在氢氧化钠溶液中水解生成F是醇.G是CH3CH(Cl)CH3,G与苯发生取代反应生成H,则H的结构简式为.H与氯气发生苯环侧链上氢原子的取代反应,最后再通过卤代烃的消去反应生成.H被酸性高锰酸钾溶液直接氧化生成I,则I是.由于E与G的分子式相同但结构不同,因此E的结构简式为CH3CH2CH2Cl,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,苯甲酸与F通过酯化反应生成J为
(1)根据以上分析可知①②③④分别是消去反应,加成反应,取代反应,取代反应,
故答案为:消去反应、加成反应、取代反应、取代反应;
(2)根据以上分析可知,H的结构简式为
故答案为:
(3)反应⑤是酯化反应,反应的化学方程式为:
故答案为:
(4)根据以上分析可知,A的结构简式为(CH32C=C(CH32,A同分异构体中与A具有相同官能团,即有碳碳双键,且与氢气加成后生成2-甲基戊烷的同分异构体有(CH32C=CHCH2CH3、(CH32CHCH=CHCH3(有顺式和反式两种)、(CH32CHCH2CH=CH2,所以共有4种,
故答案为:(CH32C=C(CH32;4;
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体.若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,一个取代基含-CH3,另外一个取代基含有“-COO-”结构的基团,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,这说明分子中应该含有酯基,且酯基水解后又产生1个酚羟基,所以可能的结构简式有
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,注意根据K的消去反应产物结构与反应条件综合分析确定A的结构,注意根据F、G互为同分异构确定F的结构,综合考查学生分析推理能力,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.

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