题目内容
【题目】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO
已知:I芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题
(1)H的结构简式是_____________;(2)反应③和④的类型分别是_____________、_____________
(3)反应⑤的化学方程式是__________________________
(4)阿司匹林中含氧官能团的名称为__________________________
(5)的一种同系物
有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有_____________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式_____________
①能与 NaHCO3反应放出CO2
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。_______________
例: 。
【答案】 还原反应 缩聚反应
酯基 羧基 16
【解析】(1)邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应,生成高分子化合物H,H的结构简式是;正确答案 :
。
(2)X发生硝化反应生成有机物 F,有机物F中一定含有硝基, 有机物F被氧化为羧基,变为有机物 G,有机物G在铁、盐酸作用下还原为氨基;最后邻氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应,生成高分子化合物H;因此反应③和④的类型分别是还原反应、缩聚反应;正确答案:还原反应、缩聚反应。
(3)A是一氯代物,A为,有机物B为苯甲醇,苯甲醇氧化为苯甲醛C,苯甲醛C能够被银氨溶液氧化为苯甲酸盐, 反应⑤的化学方程式是
;正确答案:
。
(4)根据阿司匹林分子结构可知,其含有的含氧官能团的名称为酯基 和 羧基 ;正确答案:酯基和羧基。
(5)分子式为C9H10O3,满足①能与 NaHCO3反应放出CO2,一定含有羧基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,③苯环上的一取代物有两种,环上有2种氢;苯环上含有(1个-OH和1个–CH2CH2COOH)结构有1种;苯环上含有(1个-OH 和1 个–CH(CH3)COOH)结构有1种;含有苯环,且环上两个甲基在邻位,则-COOH和–OH的异构有5种,含有苯环,且环上两个甲基在间位,则-COOH和–OH的异构有6种;含有苯环,且环上两个甲基在对位,则则-COOH和–OH的异构有3种;共计有16种;其中满足核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式;正确答案:16;
。
(6)有机物A为甲苯,发生侧链一取代后,水解变为一元醇,而最后的产物为二元醇,所以就必须对进行加成处理,变为
,然后发生消去反应变为
,再进行加成,变为氯代烃,最后水解变为目标产物;具体流程如下:
;正确答案:
。
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【题目】无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用熔融的锡(熔点231.9C)与Cl2 反应制备SnCl4装置如下图所示。
已知,① SnCl4在空气中极易水解生成SnO2xH2O;②SnCl2、SnCl4有关物理性质如下表。
物质 | 颜色、状态 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
SnCl2 | 无色晶体 | 246 | 652 |
SnCl4 | 无色液体 | -33 | 114 |
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是__________,其中发生反应的离子方程式为________。
(2)装置B、C 中盛装的试剂分别是_______、__________。
(3)当观察到装置F液面上方出现_____现象时才开始点燃酒精灯,待锡熔化后适当增大氯气流量,继续加热。此时继续加热的目的有:①加快氯气与锡反应,②__________。
(4)E装置中b的作用是___________。
(5)若制得产品中含有少量Cl2,则可采用下列_____(填字母)措施加以除去。
A.加入NaOH 萃取分液 B.加入足量锡再加热蒸馏
C.加入碘化钾冷凝过滤 D.加入饱和食盐水萃取
(6)可用滴定法测定最后产品的纯度。准确称取该样品mg加入到适量浓盐酸溶解,然后再加水稀释至250 mL,用移液管移取25.00 ml,稀释后的溶液于锥形瓶中,加入两滴淀粉溶液作指示制,用cmol/L 的KIO3 标准溶液进行滴定,平行滴定3 次,平均消耗V mL的标准溶液。已知滴定时发生的反应为:Sn2++IO3-+H+→Sn4++I2+H2O(未配平)。回答下列问题:
①判断达到滴定终点的现象为____________。
②产品中SnCl2(摩尔质量为M g/mol )的含量为____%(用含m、c、V、M 的代数式表示)。