Question

【题目】3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种，B中含氧官能团的名称为 ．
（2）试剂C可选用下列中的 ．
a、溴水
b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液
d、新制Cu（OH）2悬浊液
（3） 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ．
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 ．

Answer 1

【答案】
（1）3；醛基
（2）bd
（3）
（4）
【解析】解：由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为 ，①中﹣CHO被弱氧化剂氧化为﹣COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D ，D与甲醇发生酯化反应生成E为 ，（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚﹣OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为﹣CH=CH2 ， 则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，B中含氧官能团的名称为醛基，故答案为：3；醛基；（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化﹣CHO，则C为b或d，故答案为：b、d；（3）E同分异构体中含﹣COOC﹣，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ，故答案为： ；（4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为 ，故答案为： ．
由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成A对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为 ，①中﹣CHO被弱氧化剂氧化为﹣COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D ，D与甲醇发生酯化反应生成E为 ，然后结合有机物的结构与性质来解答．