题目内容

7.在5L的密闭容器中充入2mol N2和6mol H2,在高温、高压、催化剂下进行反应,达平衡时,测得容器中NH3为1mol.求:
(1)达平衡时N2的转化率;
(2)容器中H2的浓度.

分析 在5L的密闭容器中充入2mol N2和6mol H2,达平衡时,测得容器中NH3为1mol,则:
            N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):2     6         0
变化量(mol):0.5   1.5       1
平衡量(mol):1.5   4.5       1
(1)氮气转化率=$\frac{反应的氮气物质的量}{氮气起始物质的量}$×100%;
(2)根据c=$\frac{n}{V}$计算平衡时氢气浓度.

解答 解:在5L的密闭容器中充入2mol N2和6mol H2,达平衡时,测得容器中NH3为1mol,则:
             N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):2      6        0
变化量(mol):0.5    1.5      1
平衡量(mol):1.5    4.5      1
(1)N2的转化率=(0.5mol÷2mol)×100%=25%,
答:氮气的转化率为25%;
(2)H2的浓度=4.5mol÷5L=0.9mol/L,
答:氮气的浓度为0.9mol/L.

点评 本题考查化学平衡计算,比较基础,注意三段式解题法在化学平衡计算中的应用,有利于基础知识的巩固.

练习册系列答案
相关题目
17.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺与浓硫酸(HO-SO3H)磺化得到.实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸
实验步骤如下:
①在一个250mL三口烧瓶中加入10mL苯胺及少量固体B,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18mL浓硫酸.
②把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180℃~190℃,反应1~1.5h.
③将反应液冷却至约50℃,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品.
④对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸.
以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题.
苯胺对氨基苯磺酸
熔点-6.3℃288℃
沸点184℃(300℃开始分解炭化)
水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于热水
(1)由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为
(2)装置A的名称为冷凝管,作用是使苯胺冷凝回流.
(3)固体 B的作用是防暴沸,操作C的名称是过滤.
(4)下列说法正确的是AD
A.用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度
B.本实验步骤②也可以改用水浴加热
C.步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D.步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失.
(5)操作D的名称是重结晶,具体过程包括:用适量热水溶解粗产品→冷却结晶→过滤、洗涤.
12.工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3•5H2O,某小组同学用如下装置(略去部分夹持仪器,气密性已检验)模拟生产过程.实验步骤是:先向C中烧瓶加入Na2S和Na2SO3混合溶液,再向A中烧瓶滴加浓H2SO4;待Na2S和Na2SO3完全消耗后,过滤C中混合物,滤液经结晶即得到产品.
已知:i.烧瓶C中发生反应如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq) (a)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l) (b)
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)  (c)
ii.BaS2O3易溶于水.
(1)E中的试剂是NaOH溶液.
(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为2:1.
(3)已知反应(c)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是溶液变澄清(或浑浊消失).
(4)产品中常含有Na2SO3和Na2SO4.该小组设计了以下实验方案进行检验.
步骤实验操作实验现象
I取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液有白色沉淀生成
II过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入
足量稀盐酸
沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生
①步骤II中加入的试剂可以是B(填序号).
A.稀硫酸   B.稀盐酸   C.稀硝酸   D.氢氧化钠溶液
②步骤II设计过滤操作的目的是(用化学方程式和简要文字表述)分离沉淀,防止溶液中的S2O32-遇酸发生反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,干扰实验观察.
(5)为减少装置C中生成的Na2SO4的量,在不改变原有装置的基础上对原实验步骤进行了改进,改进后的操作是先向A中烧瓶滴加浓H2SO4,产生的气体将装置中空气排尽后,再向C中烧瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液.
(6)Na2S2O3常用作脱氯剂.Na2S2O3溶液与Cl2反应的离子方程式为S2O32-+4Cl2+5H2O═2SO42-+8Cl-+10H+
19.氯酸镁[Mg(ClO32]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO32•6H2O的流程如图:

已知:①卤块主要成分为MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质.②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示.回答下列问题:
(1)过滤时主要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗.
(2)加入BaCl2的目的是除去杂质离子,检验已沉淀完全的方法是静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全.
(3)加速卤块在H2O2溶液中溶解的措施有:将卤块粉碎或加热等 (写出一条即可)
(4)加入MgO的作用是调节溶液的pH,使Fe3+沉淀完全;滤渣的主要成分为BaSO4和Fe(OH)3
(5)向滤液中加入NaClO3饱和溶液后,发生反应的化学方程式为:MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO32↓+2NaCl,再进一步制取Mg(ClO32•6H2O的实验步骤依次为①蒸发浓缩;②趁热过滤;③冷却结晶;④过滤、洗涤、干燥.
(6)产品中Mg(ClO32•6H2O含量的测定:
步骤1:准确称量3.50g产品配成100mL溶液.
步骤2:取10.00mL于锥形瓶中,加入10.00mL稀硫酸和20.00mL 1.000mol•L-1的FeSO4溶液,微热.
步骤3:冷却至室温,用0.l000mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2+至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
步骤4:将步骤2、3重复两次,计算得平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①写出步骤2中发生反应的离子方程式(还原产物为Cl-)ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
②产品中Mg(ClO32•6H2O的质量分数为(保留一位小数)78.3%.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网