题目内容

15．在氧化还原反应2H2S+SO2═3S↓+2H2O中，被还原与被氧化的硫原子个数比为（　　）
A．2：1B．1：3C．2：3D．1：2

分析 反应：2H2S+SO2=3S↓+2H2O中，H2S中S元素的化合价升高，被氧化，SO2中S元素的化合价降低，被还原，结合方程式的化学计量数关系进行判断．

解答 解：2H2S+SO2=3S↓+2H2O中，H2S中S元素的化合价升高，被氧化，SO2中S元素的化合价降低，被还原，
由方程式计量数关系可知，
当有2molH2S被氧化时，有1molSO2被还原，
被还原与被氧化的硫原子个数比为1：2，
故选D．

点评 本题考查氧化还原反应的计算，为高频考点，把握反应中元素的化合价变化为解答的关键，侧重氧化还原反应中电子守恒及原子守恒的考查，题目难度不大．

练习册系列答案
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5．将AgCl分别加入盛有：①5mL水；②6mL 0.5mol/L NaCl溶液；③10mL 0.2mol/L CaCl2溶液；④10mL 0.1mol/L AgNO3的烧杯中，均有固体剩余，各溶液中c（Ag+）从大到小的顺序排列正确的是（　　）
A．④①②③B．④③②①C．④①③②D．②③①④
6．用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液，下列有关实验操作的说法正确的是（　　）
A．用蒸馏水洗净酸式滴定管后，装入标准盐酸进行滴定
B．用蒸馏水洗净锥形瓶后，再用NaOH溶液润洗，而后装入一定体积的NaOH溶液
C．滴定过程中视线应一直注视锥形瓶内混合液颜色的变化
D．用酚酞做指示剂，溶液由无色变浅红色，半分钟不变色为滴定终点
3．能完全中和1.5molNaOH的物质是（　　）
A．0.75mol硫酸B．0.75盐酸C．0.5mol硝酸D．0.75mol醋酸
10．若NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
A．1mol Cl2作为氧化剂得到的电子数为NA
B．在0℃101kPa时，22.4L氢气中含有NA个氢原子
C．NA个一氧化碳分子和0.5mol甲烷的质量比为7：4
D．14g 氮气中含有7NA个电子
20．对于粒子${\;}_{6}^{13}$C的说法正确的是（　　）
A．质量数为13B．中子数为6C．质子数为6D．最外层电子数为6
7．用NA表示阿伏加德罗常数的值．下列叙述正确的是（　　）
A．常温常压下的33.6L氯气与27g铝充分反应，转移电子数为3NA
B．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NA
C．1L浓度为1 mol/L的Na2CO3溶液中含有NA个CO32-
D．由CO2和O2组成的混合物中共有NA个分子，其中氧原子数为2NA
4．由软锰矿制备高锰酸钾的主要反应如下：
Ⅰ．熔融氧化    3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
Ⅱ．加酸歧化法3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
或电解法      2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑
（1）在实验室进行“熔融氧化”操作时，应选用铁棒、坩埚钳和cd（填字母）．
a．蒸发皿          b．瓷坩埚          c．铁坩埚          d．泥三角
（2）加酸时不宜用盐酸的原因是盐酸具有还原性，会被氧化，降低产品的量；
（3）写出采用电解法时的阳极反应式MnO42--e-═MnO4-；与加酸歧化相比，电解法的明显优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中，提高利用率；
（4）草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下：
①称取0.80g 左右的高锰酸钾产品，配成100mL溶液．
②准确称取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4，置于锥形瓶中，加入少量蒸馏水使其溶解，再加入少量硫酸酸化．
③将瓶中溶液加热到75～80℃，趁热用①中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点．记录消耗高锰酸钾溶液的体积，计算得出产品纯度．滴定过程中反应的离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合，测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如图，其原因可能为生成的Mn2+作催化剂，随着Mn2+浓度增加，反应速率越来越快；加热温度大于90℃，部分草酸发生分解，会导致测得产品纯度偏高．（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）．
5．1.92g Cu投入到一定量的浓HNO3中，Cu完全溶解，生成气体颜色越来越浅，共收集到标准状况下672mL气体，将盛有此气体的容器倒扣在水槽中，通入标准状况下一定体积的O2，恰好使气体完全溶于水，则通入O2的体积为（　　）
A．504 mLB．168 mLC．224 mLD．336 ml

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