题目内容
【题目】有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）具有透光率高、自重轻、安全性能高等优点，目前它广泛用于制作仪器仪表零件、照明灯罩、光学镜片、透明屋顶、电话亭、广告灯箱、标志牌等。
下图是以2—甲基丙烯为原料合成有机玻璃E（聚—2—甲基丙烯酸甲酯）的路线：
(1)有机化合物
中含有的官能团名称是_____________________________________。
(2)写出B的结构简式：___________________________________
(3)写出反应①的化学方程式____________________________________________________________________
(4)写出反应⑥的化学方程式__________________________________________________________________
(5)在上述① ~ ⑥反应中，属于取代反应的是______________，属于加成反应的是___________，
(6)写出E的结构简式：___________________________
(7)写出有机物 通过缩聚形成高分子聚酯F的结构简式：___________________________
【答案】羟基、羧基 
CH2=C（CH3）COOH+CH3OH
CH2=C（CH3）COOCH3+H2O ②⑥ ① 
【解析】
以有机玻璃的合成路线为背景，考查官能团的识别、结构简式的推断、化学方程式的书写、反应类型的判定等，属于基础题。
(1)有机化合物
中官能团有羟基（-OH）和羧基（-COOH），题目要求写名称。
(2)据反应条件知，反应③④为连续两次氧化，有机分子发生的变化为-CH2OH → -CHO → -COOH，故B为。
(3)比较分子结构知，反应①②使有机分子中官能团从一个碳碳双键变成两个羟基，故反应①为与氯气的加成反应，化学方程式为；反应②为卤代烃的水解反应，条件a：NaOH水溶液、加热。
(4)E是目标产物有机玻璃（高分子化合物），则D为其单体CH2=C(CH3)COOCH3。反应⑤为醇的消去反应，C为CH2=C(CH3)COOH；反应⑥为羧基与甲醇的酯化反应，化学方程式为CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O。
(5)综上分析，反应① ~ ⑥中，属于取代反应的有②⑥，属于加成反应的有①，属于氧化反应是有③④，属于消去反应的是⑤。
(6)D是CH2=C(CH3)COOCH3，加聚反应生成E为。
(7)有机物
分子中有羟基和羧基，可发生分子间酯化形成高分子聚酯，则F结构简式为：
。
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