Question

【题目】用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如图：

已知：
Ⅲ．有机物L是一种六元环酯，M的分子式是（C15H16O6）n
（1）C中含氧官能团的名称 ， D的结构简式
（2）E在KMO4/OH﹣中转化成F，F的结构简式 ， H→J的反应类型 ．
（3）H→L的化学反应方程式是 ．
（4）K→M属于加聚反应，K的结构简式是 ．
（5）写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式 ．
（6）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式 ．
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③遇FeCl3溶液能发生显色反应
④核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为l：l：2：2．

Answer 1

【答案】
（1）羟基、羧基；
（2）；消去反应
（3）
（4）
（5）
（6） 或 或
【解析】解：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH．由反应信息Ⅱ可知， 与乙酸酐反应生成D为 ．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有﹣OH，且﹣OH、﹣COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为 ，逆推可得G为 、F为 ，故E为（CH3）2C=CH2 ， 在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（Cl5Hl6O6）n ， 由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C（CH3）COOH，K为 、M为 ，（1）由C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称为羟基、羧基，D为 ，所以答案是：羟基、羧基； ；（2）根据上面的分析可知，F为 ，H→J的反应类型消去反应，
所以答案是： ；消去反应；（3）H→L的化学反应方程式是 ，
所以答案是： ；（4）根据上面的分析可知，K的结构简式是 ，
所以答案是： ；（5）一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ，
所以答案是： ；（6）符合下列条件的C（ ）的同分异构体：
①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有﹣CHO或﹣OOCH，若为﹣CHO，则还含有2个﹣OH，若为﹣OOCH，则还含有1个﹣OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为： 、 、 ，
所以答案是： 或 或 ．