题目内容
【题目】氯化两面针碱(H)具有抑制肿瘤细胞增殖和诱杀作用,被认定为潜在的抗肿瘤药物。其合成路线如下:
(1) 化合物B中含氧官能团的名称为________和________。
(2) 化合物C的结构简式为______________;
由E→F的反应类型为______________。
(3) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应,②既能发生银镜反应又能发生水解反应;③分子中只含4种不同化学环境的氢。
(4) 请以C6H5CH2CH2CH2OH为原料制备,写出制备的合成路线流程图__________ (无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】 羰基 醚键 取代反应 OHH3CHCOOCH3或OHH3CHCOOCH3 C6H5CH2CH2CH2OH→ C6H5CH2CH2CHO→C6H5CH2CH2COOH
→C6H5CH2CH2COCl→→
【解析】(1)根据B的结构简式可知化合物B中含氧官能团的名称为羰基和醚键。(2)根据C的分子式和B的结构简式可知B和HCN发生取代反应生成C,则化合物C的结构简式为;E→F的反应是羧基中的羟基被取代,反应类型为取代反应。(3) ①能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;②既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明是甲酸形成的酯基;③分子中只含4种不同化学环境的氢,则符合条件的有机物结构简式为OHH3CHCOOCH3或OHH3CHCOOCH3。(4)根据题干信息E、F、G的转化可知以C6H5CH2CH2CH2OH为原料制备
的合成路线流程图为C6H5CH2CH2CH2OH→ C6H5CH2CH2CHO→C6H5CH2CH2COOH→C6H5CH2CH2COCl→
→
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