题目内容

【题目】维生素类药物中间体G(),可按如下线路含成:

其中A~G分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:

完成下列填空:

(1)A的名称是__________________,F的官能团_________________

(2)写反应类型:反应①______________,②______________

(3)G可以转化为化合物M(C6H10O),写出满足下列条件的2种M的结构简式:_____________

①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键;②链状且不存在结构;

③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。

(4)设计一条由A制备B的合成路线。_____________

(合成路线常用的表示方式为:)

【答案】 2-甲基丙烯 羧基、羟基 加成反应 取代反应

【解析】根据题干信息结合有机物官能团的转化,依据逆推法(利用G的结构简式)首先判断出各种有机物的结构简式,然后结合问题分析解答。

根据A生成B的结构简式可判断A是异丁烯。B是异丁醛和C反应生成D,D水解生成乙醇和E,根据题给信息知,E和氢气发生加成反应生成F,F加热分解生成水和G,根据G的结构简式知,F的结构简式为:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,E的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOH,D的结构简式为:OHCC(CH32CHOHCOOCH2CH3,则

(1)A的结构简式为(CH3)2C=CH2,名称是2-甲基丙烯;F的结构简式为:HOCH2 C(CH32CHOHCOOH,官能团是羧基、羟基;(2)根据上面的分析可知,①是加成反应,②是取代反应;(3)①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键;②链状且不存在结构;

③分子中只有3种不同化学环境的氢原子,则符合条件的有机物结构简式为;(4)由异丁烯A制备B,需要首先加成生成卤代烃,卤代烃水解引入羟基,羟基氧化转化为醛基,则由A制备B的合成路线可设计为

练习册系列答案
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【题目】

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1)晶体A的名称为__________

2)晶体AX原子的杂化方式为________

3)每个A原子参与形成______6元环。

4)将每个X原子视为一个球,若X原子的半径为R1个晶胞中X原子的总体积为V,设一个晶胞的体积为V0,定义堆体积系数α=,则该晶体的堆积系数α=_____(保留1位有效数字,取π≈3

(提示:图中箭头标记的两个原子是相切的,两个原子球心分别位于立方体晶胞顶点和立方体晶胞体对角线四等分点)

II.由分子光谱测得的断裂1个化学键所需的能量称为光谱解离能(D0),1个化学键包含的原子相互作用能称为平衡解离能(D1),两者的关系为

实验测得X-X键振动频率γ=2×1014Hz

普朗克常数h=6×10-34J·s

阿伏伽德罗常数NA=6×1023mol-1

X为光谱常数。平衡解离能的计算式为

由实验测得D1=6×10-19J

用阿伏加德罗常数NAD0得到断裂1mol化学键所需的能量EE称为键能:E=NAD0

请回答下列问题:

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