题目内容
有机物H()是一种重要的香精素,有关合成路线如下:
(1)反应④的反应类型 ;F的结构简式
(2)E中含有的官能团名称 :A的名称是
(3)E有多种同分异构体,其中一种满足以下条件:
①与E碳链结构相同:②核磁共振氢谱显示有五种氢:③能发生银镜反应。得到的有机产物酸化后能发生酯化反应生成五元环状分子。
请写出该同分异构体的结构简式:
(4)写出反应⑥的化学方程式:
(5)下列有关G的说法正确的是 。
a.能使酸性KMnO4溶液褪色,或溴的CCl4溶液褪色
b.既能发生取代反应,也能发生加成反应
c.1molG物质完全燃烧耗8.5molO2
d.能与Na2CO3反应,不能与NaOH反应
(14分)
(1)消去反应(1分), (2分)
碳碳双键、羧基,(2分)2-甲基-1-丁烯(2分)
(2分)
(4)(3分)
(5)bc
(2分)
解析试题分析:本题可以从H逆向推导,反应⑥为浓硫酸作用下的酯化反应,故G为苯甲醇,E为2-甲基-2-丁烯酸;D→E为消去反应,故条件为浓硫酸;再逆向推导得出A为2-甲基-2-丁烯,A→B为加成反应,B→C为水解反应,C→D为氧化,将末端的羟基氧化为羧基。整个转化过程为常规过程,较简单。
(3)E的同分异构体,链结构与E相同,且有醛基,对应的羧酸能酯化为五元环,故羟基在末端,从而可以确定其结构,还可以根据核磁共振氢谱有五种不同的氢进行检验得到结论。
(5)G为苯甲醇,有醇羟基和苯环,a、可以使酸性高锰酸钾褪色但不能是溴的四氯化碳褪色,错误;b、苯环上可以发生加成与取代反应,正确;c、分子是为C7H8O,故耗氧量为8.5正确,d、醇羟基不能与NaOH和Na2CO3反应,错误。
考点:本题以有机推断为基础,考查有机物官能团的性质,反应方程式及反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关知识。
固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得:
(1) A的名称为________,B的分子式为________。
(2) E中官能团的名称为_______,由A也可以制取E,其发生反应的反应类型依次为___________
(3) 髙分子化合物F的结构简式为________。
(4)G是C的一种同分异构体,其分子中含一个苯环,苯环上的一氯代物有三种,且能发生银镜反应,则G的结构简式为________ ,G与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为________________________
(5)下列关于冇机物D或E的说法中,正确的有________。
A.D是烃的衍生物,属于芳香族化合物 |
B.D分子中所有的氢原子有可能在同一平面内 |
C.E的核磁共振氢谱有4个吸收峰 |
D.E能发生加成反应、取代反应和消去反应 |
3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20 ℃) /g·cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | — | 0.791 5 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | — | 0.713 8 | 微溶于水 |
3,5二甲氧基苯酚 | — | 33~36 | — | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是________________。②萃取用到的分液漏斗使用前需________并洗净,分液时有机层在分液漏斗的________(填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是________;用饱和食盐水洗涤的目的是________________________。
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是________(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶
c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先________,再________。