题目内容
【题目】葛根大豆苷元用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症,其合成路线如下:
化合物B中的含氧官能团有 ______
填官能团名称
;
已知X为
,写出该反应的化学方程式 ______ ;
已知D与
二甲基甲酰胺,结构简式为
在
三氯氧磷
的催化下反应生成E,同时还生成
和另一种有机物,写出该有机物的分子式 ______ ;
的分子式为 ______ ,由E生成F的反应类型为 ______ ;
的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基,并且既能发生银镜反应,又能发生水解反应的有 ______ 种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的为 ______
写出其中一种的结构简式
根据已有知识并结合相关信息,写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图
无机试剂任用
合成路线流程图示例如下: ____________
。
【答案】醚键、羰基 +
+H2O C2H7N C16H12O4 取代反应 6
或
【解析】
⑴由B的结构简式可知,含有的官能团为醚键、羰基;
⑵对比C、D结构简式可知,C中羰基中羟基与中苯环3号位置的H原子结合脱去1分子水生成D。
⑶对比D、E的结构简式可知E比D多1个C原子、少2个H原子,结合原子守恒确定生成的另外有机物的分子式;
⑷根据E的结构简式来确定分子式;对比E、F的结构简式可知,E中被H原子取代生成F;
⑸B的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基,并且既能发生银镜反应,又能发生水解反应,含有甲酸形成的酯基,三个取代基为2个、1个
,2个
有邻、间、对3种位置;
⑹和
反应生成
,再与氢气发生加成反应生成
,最后发生消去反应生成
。
⑴由B的结构简式可知,含有的官能团为醚键、羰基;
故答案为:醚键、羰基;
⑵对比C、D结构简式可知,C中羧基中羟基与中苯环3号位置的H原子结合脱去1分子水生成D,该反应的化学方程式为:
;
故答案为:;
⑶D与反应生成E,对比D、E的结构简式可知E比D多1个C原子、少2个H原子,反应生成1分子
,结合原子守恒可知生成另一种有机物分子式为:
;
故答案为:;
⑷根据E的结构简式,可知其分子式为:,对比E、F的结构简式可知,E中
被氢原子取代生成F,属于取代反应;
故答案为:,取代反应;
⑸B的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基,并且既能发生银镜反应,又能发生水解反应,含有甲酸形成的酯基,三个取代基为2个、1个
,2个
有邻、间、对3种位置,对应的
分别有2种、3种、1种位置,符合条件的同分异构体共有6种,其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的为
或
;
故答案为:6,或
;
⑹和
反应生成
,再与氢气发生加成反应生成
,最后发生消去反应生成
,合成路线流程图为:
;
故答案为:。

【题目】对燃煤烟气和汽车尾气进行脱硝、脱碳和脱硫等处理,可实现绿色环保、节能减排等目的。汽车尾气脱硝脱碳的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-Q(Q>0)。一定条件下,在一密闭容器中,用传感器测得该反应在不同时间的NO和CO浓度如下表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/mol·L-1 | 1.00×10-3 | 4.50×10-4 | 2.50×10-4 | 1.50×10-4 | 1.00×10-4 | 1.00×10-4 |
c(CO)/mol·L-1 | 3.60×10-3 | 3.05×10-3 | 2.85×10-3 | 2.75×10-3 | 2.70×10-3 | 2.70×10-3 |
(1)写出该反应的平衡常数表达式____________________。
(2)前2s内的平均反应速率υ(N2)=__________;达到平衡时,CO的转化率为___________。
(3)采用低温臭氧氧化脱硫脱硝技术,同时吸收SO2和NOx,获得(NH4)2SO4的稀溶液,往(NH4)2SO4溶液中再加入少量 (NH4)2SO4固体,的值将_______(填 “变大”、“不变”或“变小”)。