题目内容
13.一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化曲线如图所示,请回答:(1)O点为什么不导电:无自由移动的离子.
(2)a、b、c三点溶液的pH由小到大的顺序是b<a<c.
(3)H+的物质的量最大的是c(填“a”、“b”或“c”).
(4)若使c点溶液中的c(CH3COO-)增大,可以采取下列措施中的ACEF(填字母)
A.加热 B.加很稀的NaOH溶液 C.加NaOH固体 D.加水 E.加CH3COONa固体 F.加入锌粒
(5)对0.1mol/l的稀醋酸加水稀释,下列各量始终保持增大的是DE(填字母)
A.K电离(CH3COOH) B.Kw C.c(H+) D.c(OH-) E.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$.
分析 (1)溶液的导电性与离子浓度有关,离子浓度越大,导电性越强;
(2)导电能力越强,离子浓度越大,氢离子浓度越大,pH越小;
(3)溶液越稀,越促进醋酸电离,则溶液中氢离子的物质的量越大;
(4)要使醋酸根离子浓度增大,可以采用加热、加入含有醋酸根离子的物质、加入和氢离子反应的物质;
(5)对0.1mol/l的稀醋酸加水稀释,电离平衡向正反应方向移动,平衡常数只与温度有关,据此分析.
解答 解:(1)溶液的导电性与离子浓度有关,离子浓度越大,导电性越强,冰醋酸中没有自由移动的离子,所以冰醋酸不导电,
故答案为:无自由移动的离子;
(2)导电能力越强,离子浓度越大,氢离子浓度越大,pH越小,则a、b、c三点溶液的pH为b<a<c,
故答案为:b<a<c;
(3)溶液越稀,越促进醋酸电离,则溶液中氢离子的物质的量越大,所以氢离子物质的量最大的是c,
故选c;
(4)要使醋酸根离子浓度增大,可以采用加热、加入含有醋酸根离子的物质、加入和氢离子反应的物质,
A.加热促进醋酸电离,则溶液中醋酸根离子浓度增大,故正确;
B.加很稀的NaOH溶液,促进醋酸电离,但溶液的体积增大,导致醋酸根离子浓度减小,故错误;
C.加NaOH固体,氢氧化钠和氢离子反应促进醋酸电离,所以醋酸根离子浓度增大,故正确;
D.加水稀释能促进醋酸电离,但醋酸根离子浓度减小,故错误;
E.加固体CH3COONa,能抑制醋酸电离,但醋酸钠电离出的醋酸根离子大于抑制醋酸电离出的醋酸根离子,所以醋酸根离子浓度增大,故正确;
F.加入锌粒,和氢离子反应,促进醋酸电离,所以醋酸根离子浓度增大,故正确;
故选ACEF;
(5)A.K电离(CH3COOH)只与温度有关,温度不变时,K电离(CH3COOH)不变,故A错误;
B.Kw只与温度有关,温度不变时,Kw不变,故B错误;
C.稀醋酸加水稀释,溶液的酸性减弱,c(H+)变小,故C错误;
D.稀醋酸加水稀释,溶液的酸性减弱,c(H+)变小,则c(OH-)变大,故D正确;
E.稀醋酸加水稀释,电离平衡向正反应方向移动,所以$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$增大,故E正确;
故选DE.
点评 本题考查电解质的电离,题目难度中等,易错选项是D,加水稀释醋酸,能促进醋酸电离,但溶液中醋酸根离子增大的量远远小于水体积增大的量,所以醋酸根离子浓度减小,为易错点.
A. | 萃取操作时,可以选用CCl4或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 | |
B. | 蒸发操作时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热 | |
C. | 分液操作时,先将分液漏斗中下层液体从下口放出,再将上层液体从下口放出 | |
D. | 蒸馏操作时,应向蒸馏液体中加入几块沸石,以防止暴沸 |
A. | 无色溶液中:CO32-、Al3+、Cl-、NO3- | |
B. | 无色溶液中:NH4+、K+、CH3COO-、Cl- | |
C. | pH=1的溶液中:Fe2+、NH4+、Mg2+、NO3- | |
D. | 水电离的c(H+)=10-12 mol/L的溶液中:Fe3+、SO42-、K+、Na+ |
A. | CH4的摩尔质量为16 | |
B. | 1molH2O的质量为18g/mol | |
C. | H2的气体摩尔体积约为22.4L | |
D. | 在标准状况下,22.4 L由N2、N2O组成的混合气体的物质的量约1mol |
A. | ②⑤⑥ | B. | ①④⑤ | C. | ①④⑦ | D. | ①④⑤⑦ |
A. | NH3在反应中得到电子 | B. | O2在反应中失去电子 | ||
C. | NO是反应的还原产物 | D. | 1mol氧化剂在反应中得到4mol电子 |
T1温度下的部分实验数据为
t/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
C(N2O5)mol/L | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
A. | 500s内N2O5分解速率为2.96×10-3 mol/(L•s) | |
B. | T1温度下的平衡常数为K1=125,1000s时转化率为50% | |
C. | T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若K1<K2,则T1>T2 | |
D. | 平衡后其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则再平衡时C(N2O5)>5.00mol/L |
其化学平衡常数K和温度T的关系如下表:
T/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
(2)该反应为吸热反应(填“吸热”或“放热”).
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是BC.
a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c (CO2)=c (CO)
(4)830℃下,若物质的浓度关系是c (CO2)•c (H2)>c (CO)•c (H2O),则此时正反应速率与逆反应速率的关系是a.
a.v正>v逆 b.v正=v逆 c.v正<v逆 d.无法判断
(5)830℃下,在2L密闭容器中,加入2mol CO2 和2mol H2,该温度下反应10分钟达到平衡,其平衡常数K=1.0,则10分钟内v (H2)=0.05 mol/(L•min),平衡时CO2的转化率为50%.