题目内容

10．由为原料制取 ，需要经过的反应为（　　）
A．加成--消去--取代B．消去--加成--取代
C．消去--取代--加成D．取代--消去--加成

分析 由为原料制取 ，由逆合成法可知←CH3CHBrCH2Br←CH3CH=CH2←，以此来解答．

解答 解：由为原料制取 ，步骤为
①→CH3CH=CH2，为卤代烃的消去反应，-Br转化为碳碳双键；
②CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br，为烯烃的加成反应，引入2个-Br原子；
③CH3CHBrCH2Br→，为卤代烃的水解反应，引入2个-OH，水解反应属于取代反应，
故选B．

点评 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握逆合成法应用、官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团的变化，题目难度不大．

练习册系列答案
相关题目
20．为了测定含氰废水中CN-的含量，某化学小组利用图1所示装置进行实验．关闭活塞a，将100mL含氰废水与过量NaClO溶液置于装置B的圆底烧瓶中充分反应后，打开活塞b，滴入稀H2SO4溶液，然后关闭活塞b．

已知装置B中发生的主要反应为：
CN-+ClO-═CNO-+Cl-
2CNO?+2H++3C1O-═N2↑+2CO2↑+3C1-+H2O
副反应为：Cl-+ClO-+2H+=C12↑+H2O
（1）装置D的作用是防止空气中的CO2和水蒸气进入C装置．
（2）反应过程中，装置C中的实验现象为有白色沉淀生成，溶液的红色逐渐褪色．
（3）待装置B中的反应结束后，打开活塞a，缓慢通入一段时间的空气，目的是将反应产生的CO2全部排入C装置并被Ba（OH）2完全吸收
（4）反应结束后，装置C中生成39.4mg沉淀，则废水中c（CN-）=0.002mol•L-1．
（5）对上述实验装置进行合理改进，可通过直接测量装置C反应前后的质量变化，测定废水中CN-的含量．设计合理实验方案在装置B、C之间依次连接盛有CCl4、浓硫酸的洗气瓶．
仪器自选．
供选的试剂：浓硫酸、NaOH溶液、饱和食盐水、饱和NaHCO3溶液、CCl4．
（6）利用图2所示装置可以除去废水中的CN-．控制溶液pH为5.2～6.8时，CN-转化为  C2O42-和NH4+．
①NH4+的电子式．
②气体a的化学式为H2．
④阳极的电极反应式为2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+．
1．甲醛（HCHO）与葡萄糖相似具有强还原性，40%甲醛溶液沸点为96℃，易挥发．为探究过量甲醛和新制Cu（OH）2反应的产物，进行如下研究．
（1）在图A 装置中进行实验，向a中加入50mL0.5mol/LCuSO4溶液和100mL5mol/LNaOH溶液，振荡，再加入50mL40%的甲醛溶液，缓慢加热a，在65℃时回流20分钟后冷却至室温．反应过程中观察到有棕色固体生成，最后变成红色，并有气体产生．
①A装置中仪器c的名称是（恒压）滴液漏斗．
②本实验中仪器a应该选用下列哪种规格C．
A．100mL     B.250mL     C.500mL    D．1000mL

（2）查阅资料发现气体产物主要是副反应产生的．为确认气体产物中含H2不含CO，将装置A和如上图所示的装置连接后进行实验．
依次连接的合理顺序为A→B→E→F→D→C→GG，装置B的作用是吸收甲醛蒸气，防止其干扰后续检验．
（3）已知：．请设计实验验证a中甲醛的碳元素是否被氧化成+4价取少量a中反应后的清液，滴入过量的浓盐酸，未见气泡产生，说明甲醛的碳元素未被氧化成+4价．
（4）为研究红色固体产物的组成，进行如下实验（以下每步均充分反应）：

已知：Cu2O$\stackrel{易溶于浓氨水}{→}$[Cu（NH3）4]+（无色） $\stackrel{在空气中}{→}$[Cu（NH3）4]2+（蓝色）
①摇动锥形瓶i的目的是有利于溶液与空气中的氧气接触．
②锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu（NH3）4]2++4OH-+6H2O．
③将容量瓶ii中的溶液稀释50倍后，溶液的颜色与容量瓶i相近．由此可知固体产物的成分及物质的量之比约为1：100．
18．设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（　　）
A．1mol甲醇中含有的共价键数为4 NA
B．5.6g乙烯和环丁烷（C4H8）的混合气体中含的碳原子数为0.4 NA
C．常温下，pH=2的盐酸溶液中含有的H+数目为0.02NA
D．常温下，1L 0.5 mol/L的FeCl3溶液中，所含Fe3+数为0.5NA
5．25℃时，用0.0500mol•L-1H2C2O4（二元弱酸）溶液滴定25.00mL.1000mol•L-1NaOH溶液所得滴定曲线如图．下列说法正确的是（　　）
A．点①所示溶液中：c（H+）+c（H2C2O4）+c（HC2O4-）=c（OH-）
B．点②所示溶液中：c（H2C2O4）+c（HC2O4-）+c（C2O42-）=c（Na+）
C．点③所示溶液中：c（Na+）＞c（HC2O4-）＞c（H2C2O4）＞c（C2O42-）
D．滴定过程中可能出现：c（Na+）＞c（C2O42-）=c（HC2O4-）＞c（H+）＞c（OH-）
15．下列关于有机化合物的认识正确的是（　　）
①在铁粉存在下，苯与液溴的反应属于取代反应
②氯乙烷与NaOH水溶液共热可生成乙烯
③甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
④苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
⑤用酸性高锰酸钾溶液可区分己烷和3-己烯
⑥用水可区分苯和溴苯．
A．①②④⑤⑥B．①②③④⑤C．①③④⑤⑥D．②③④⑤⑥
2．屈昔多巴（ ）可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森病患者的步态僵直等．以下是屈昔多巴的一种合成路线（通常简写为BnCl， 简写为CbzCl ）：

回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为取代反应，其作用为保护羟基．
（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为氨基，屈昔多巴分子中有2个手性碳原子．
（3）反应②为加成反应，有机物X的名称为氨基乙酸（或“甘氨酸”）．
（4）显碱性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式：

（5）的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有6种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为（任写一种）．
（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料（无机试剂任选），设计制备对羟基苯甲酸的合成路线．
8．1774年，瑞典化学家舍勒发现软锰矿（主要成分是MnO2）和浓盐酸混合加热能制取氯气：MnO2+4HCl（浓）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O．现将17.4gMnO2与200克36.5%的浓盐酸（过量）完全反应．把反应后所得溶液稀释成400ml．计算（要求写出计算过程）：
（1）生成的Cl2的体积（标准状况）．
（2）稀释后溶液Cl-的物质的量浓度是多少？
9．下列叙述正确的是（　　）
A．NH3易液化，液氨常用作制冷剂
B．与金属反应时，稀HNO3可能被还原为更低价态，则稀HNO3氧化性强于浓HNO3
C．氨盐受热易分解，因此贮存氨态氮肥时要密封保存，不需放在阴凉通风处
D．稀HNO3和活泼金属反应时主要得到氢气

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网