题目内容
18.工业上烟气脱氮的原理 NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)+Q(Q>0)(1)该反应化学平衡常数 K 的表达式为$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$.
如果平衡常数 K 值增大,对逆反应(填“正反应”或“逆反应”)的速率影响更大.
(2)若反应在恒容条件下进行,能说明反应已经达到平衡状态的是bd(填序号)
a.容器内混合物的质量不变
b.容器内气体的压强不变
c.反应消耗 0.5mol NO 的同时生成 1mol N2
d.NO2的浓度不变
(3)向 2L 密闭容器中加入反应物,10min 后达到平衡,测得平衡时气体的物质的量增加了 0.2mol,则用
H2O(g)表示的平均反应速率为0.03mol/(L•min).
(4)如图是 P1压强下 NO 的转化率随反应时间(t)的变化图,请在图中画出其他条件不变情况下,压强为
P2(P2>P1)下 NO 的转化率随反应时间变化的示意图.
(5)写出反应物中的氨气的电子式;其空间构型为三角锥形;它常用来生产化肥 NH4Cl.NH4Cl 溶液显酸性;
常温下将等体积等浓度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,溶液中 NH3•H2O、H+、OH-、NH4+、Cl 一浓度由大到小的关系是c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+).
分析 (1)平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;反应为放热反应,升温平衡向吸热反应方向进行;
(2)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各组分的浓度不再变化,据此进行判断;
(3)化学反应速率v=$\frac{△c}{△t}$;
(4)压强为P2(P2>P1)下,压强越大平衡逆向进行,NO 的转化率减小;压强越大反应速率大,达到平衡所需时间少,据此画出变化图象;
(5)NH3属于共价化合物,不存在离子键,分子中存在3对共用电子对,氮原子最外层为8个电子,氯化铵是强酸弱碱盐水解溶液显酸性,常温下将等体积等浓度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,一水合氨电离程度大于铵根离子的水解程度.
解答 解:(1)NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g)+Q(Q>0),反应的平衡常数K=$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$,反应为放热反应,升温平衡向吸热反应方向进行,平衡逆向进行,如果平衡常数 K 值增大,说明是降低温度平衡正向进行,对逆反应速率影响大,
故答案为:$\frac{{c}^{2}({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2}O)}{c(NO)c(N{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;逆反应;
(2)a.容器内混合物的质量始终不变,质量不变不能说明正逆反应速率相同,故a错误;
b.反应前后气体物质的量变化,当容器内气体的压强不变,说明反应大多平衡状态,故b正确;
c.反应消耗 0.5mol NO 的同时生成 1mol N2,只能说明反应正向进行,不能说明反应大多平衡状态,故c错误;
d.NO2的浓度不变是平衡标志,故d正确;
故答案为:bd;
(3)向 2L 密闭容器中加入反应物,10min 后达到平衡,测得平衡时气体的物质的量增加了 0.2mol,依据化学反应电离关系,反应前后气体物质的量增加,
NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g),△n
3 1
n 0.2mol
n=0.6mol则用H2O(g)表示的平均反应速率v=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{10min}$=0.03mol/(L•min),
故答案为:0.03mol/(L•min);
(4)压强为P2(P2>P1)下,压强越大平衡逆向进行,NO 的转化率减小;压强越大反应速率大,达到平衡所需时间少,先拐先平压强大,NO转化率小,据此画出图象为:,
故答案为:;
(5)NH3属于共价化合物,不存在离子键,分子中存在3对共用电子对,氮原子最外层为8个电子,故NH3的电子式为:,结构式为,氨气为三角锥型结构,氯化铵为强酸弱碱盐,溶液中水解显酸性,常温下将等体积等浓度的氨水和NH4Cl溶液混合,pH>7,一水合氨电离程度大于铵根离子的水解程度,溶液中NH3•H2O、H+、OH-、NH4+、Cl 一浓度由大到小的关系是溶液中离子浓度大小为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:; 三角锥形; 酸性;c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+).
点评 本题考查了化学平衡、化学反应速率、平衡常数影响因素、平衡标志、平衡图象分析、盐类水解原理等,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
A. | 溶液的H+浓度减小 | B. | 溶液中的Fe2+浓度增大 | ||
C. | 溶液中的Cl-浓度增大 | D. | 溶液的密度增大 |
A. | CH3CH2CH=CHCH2CH3 | B. | CH2=CHCH2CH2CH3 | ||
C. | CH3CH=CHCH2CH2CH3 | D. | CH3CH2CH=C(CH3)2 |
Ⅰ、工业上一种制备H2S的方法是在催化剂、高温条件下,用天然气与SO2反应,同时生成两种能参与大气循环的氧化物.
(1)该反应的化学方程式为4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O.
II.H2S可用于检测和沉淀金属阳离子.
(2)H2S的第一步电离方程式为H2S?H++HS-.
(3)己知:25℃时,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,该温度下,向浓度均为0.1mol•L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,当Sn2+开始沉淀时,溶液中c(Cd2+)=8.0×10-3mol/L(溶液体积变化忽略不计).
Ⅲ.H2S是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体.反应原理为:
ⅰ.COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ•mol-1;
ⅱ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1;
(4)己知:断裂1mol分子中的化学键所需吸收的能量如下表所示.
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) | H2O(g) | CO2(g) |
能量/kJ•mol-1 | 1319 | 442 | x | 678 | -930 | 1606 |
(5)向10L容积不变的密闭容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),进行上述两个反应.其他条件不变时,体系内CO的平衡体积分数与温度(T)的关系如图所示.
①随着温度升高,CO的平衡体积分数增大(填“增大”或“减小”),原因为反应I为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO的平衡体积分数增大;反应II为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CO的平衡体积分数也增大.
②T1℃时,测得平衡时体系中COS的物质的童为0.80mol.则该温度下,COS的平衡转化率为20%;反应i的平衡常数为0.044(保留两位有效数字).
A. | 3种 | B. | 4种 | C. | 5种 | D. | 6种 |
A. | 从左到右,原子半径逐渐减小 | |
B. | 从左到右,元素原子的得电子能力减弱,失电子能力增强 | |
C. | 从左到右,气态氢化物的稳定性增强 | |
D. | 从左到右,元素最高价氧化物对应水化物碱性减弱,酸性增强 |
A. | 将0.10 mol•L-1氨水加水稀释后,溶液中c(NH4+)•c(OH-)变大 | |
B. | 为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH.若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸 | |
C. | 将CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$变大 | |
D. | 用0.200 0 mol•L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合溶液中两种酸的浓度均为0.1 mol•L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和 |
选项 | 纯净物 | 混合物 | 碱性氧化物 | 非电解质 |
A. | 液氧 | 漂白粉 | Al2O3 | CO |
B. | 生理盐水 | 氢氧化铁胶体 | Na2O2 | 乙醇 |
C. | 碱石灰 | 盐酸 | K2O | Cl2 |
D. | 胆矾 | 水玻璃 | CaO | SO2 |
A. | .A | B. | .B | C. | .C | D. | .D |