题目内容
【题目】氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）C 的名称是_____________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应类型是_____________。
（3）⑤的反应方程式为______________。
（4）G 的分子式为_____________。
（5）H 是G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的相同但位置不同，则H 可能的结构有_____________种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（
）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
）制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线______________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，其他试剂任选）
【答案】三氟甲苯 浓HNO3/浓H2SO4，加热 取代反应 
C11H11F3N2O3 9 
【解析】
（1）~（5）A是芳香烃，由B的分子式可知A为
，则B为
，C为三氟甲苯，C发生硝化反应生成D，D还原生成E，E生成F，F生成G，结合E、G的结构简式，F的结构简式为
，E生成F的反应中吡啶的作用是吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率，然后发生硝化反应生成G，结合对应的有机物的结构和性质解答。
（6）由苯甲醚（
）制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成
，接着硝基发生还原反应生成
，最后与CH3COCl发生取代反应可生成
，由此设计合成路线。
（1）C为
，名称是三氟甲苯；故答案为：三氟甲苯。
（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸发生取代反应，故答案为：浓HNO3/浓H2SO4，加热；取代反应；
（3）⑤的反应方程式为，故答案为：；
（4）由结构简式可知G的分子式为C11H11F3N2O3，故答案为：C11H11F3N2O3；
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环有3个不同的取代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为
=10，或者说，固定-CF3和-NO2，如-CF3和-NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于间位，另一种取代基有4种位置，-CF3和-NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的结构还有9种，故答案为：9；
（6）由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成，接着硝基发生还原反应生成，最后与CH3COCl发生取代反应可生成，则合成流程为，
故答案为：。
手拉手全优练考卷系列答案
【题目】（1）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示。请回答：
①若用 18O 标记乙醇中的氧原子，则 CH3CH218OH 与乙酸反应的化学方程式是_____________。
②球形干燥管C 的作用是______________。
③D 中选用饱和碳酸钠溶液的原因是_____________。
④反应结束后D 中的现象是_____________。
⑤下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有_____________（填序号）。
A．单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水
B．单位时间里，消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸
C．正反应的速率与逆反应的速率相等
D．混合物中各物质的浓度不再变化
（2）N-苯基苯甲酰胺（ 
）广泛应用于药物，可由苯甲酸（
）与苯胺（
）反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤—重结晶等，最终得到精制的成品。
已知：
| 水 | 乙醇 | 乙醚 |
苯甲酸 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
苯胺 | 易溶 | 易溶 | 易溶 |
N-苯基苯甲酰胺 | 不溶 | 易溶于热乙醇，冷却后易 于结晶析出 | 微溶 |
下列说法不正确的是_____________（填字母编号）。
A．反应时断键位置为C—O 键和 N—H 键
B．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D．硅胶吸水，能使反应进行更完全
