Question

【题目】以对甲苯酚A为起始原料，通过一系列反应合成有机物G和F。

已知：

（羟醛缩合反应）

（1）D中含氧的官能团______________ ⑥反应类型_______________。

（2）若C和甲乙酮（）在上述条件下，发生类似Ⅱ的反应产生互为同分异构体的两种有机物，写出它们的结构简式______________________________、_______________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________________________________________。

（4）在反应⑤之前增加步骤④的目的是___________________________。

（5）符合下列条件的F同分异构体有__________种

①发生银镜反应 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上一氯代物有两种

（6）参照上述合成路线和相关信息，设计以乙醛为原料（无机试剂任选）制备高级吸水性树脂的合成路线_____________。

Answer 1

【答案】 醛基、醚键 取代反应 +3 NaOH + 2NaCl+2H2O 保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 3种

【解析】根据流程图，A()在光照条件下发生侧链的取代反应生成B，根据B的化学式可知，B为，B经过反应②和反应③得到C()，C与一碘甲烷发生取代反应生成D()，D中醛基被氧化生成E()，E与HI发生取代反应生成F()。

(1)D()中含氧官能团为醛基、醚键，反应⑥为取代反应，故答案为：醛基、醚键；取代反应；

(2)根据信息Ⅱ，C()和甲乙酮()在上述条件下，发生反应产生互为同分异构体的两种有机物，结构简式分别为 、，故答案为：；；

(3)反应②为卤代烃的水解反应，根据信息I，反应的化学方程式为+3 NaOH + 2NaCl+2H2O，故答案为：+3 NaOH + 2NaCl+2H2O；

(4)酚羟基容易被氧化，在反应⑤之前增加步骤④的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被氧化，故答案为：保护酚羟基，防止酚羟基被氧化；

(5)F()的同分异构体满足：①发生银镜反应，说明含有醛基；②与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上一氯代物有两种，满足条件的有：、、共3种，故答案为：3；

(6)以乙醛为原料制备高级吸水性树脂，需要先合成CH3CH=CHCOONa，需要将乙醛的碳链增长，可以根据信息II，乙醛发生羟醛缩合反应生成CH3CH=CHCHO，氧化得到CH3CH=CHCOOH，在与氢氧化钠反应即可，合成路线为CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOONa ，故答案为：CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOONa 。