题目内容
(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):
已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是 (填字母编号)。
a.易溶于水 b.能发生加成反应 c.能发生水解反应 d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是 ;G的结构简式为 。
(3)按照系统命名法,A的名称是 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
B→K ;F+I→J 。
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
(16分)(1)bd(2分)
(2)醛基 (1分) (2分)
(3)2-丁烯(2分)
(4)取代反应(1分)
(5)
(6)
解析试题分析:(1)该药物中含有苯环,所以可以发生加成反应、取代反应,但不能发生水解反应,且不含亲水基,所以不溶于水,因此答案选bd;
(2)根据H发生的反应条件可以判断H中含有醛基;则G中含有-CH2OH结构;核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1,则A是2-丁烯;K为高分子化合物,根据题目已知信息,所以B中含碳碳双键,所以G可发生消去反应,因此判断G的结构简式为;
(3)由(2)可得A的名称是2-丁烯;
(4)根据已知②判断C到D的反应属于取代反应;
(5)B为苯乙烯,发生加聚反应生成K,化学方程式为
;F是油脂水解的产物之一,从流程图可判断F属于醇类,所以F是甘油,I为苯乙酸,二者发生酯化反应生成J,化学方程式为 ;
(6)能发生银镜反应,说明分子中存在-CHO;苯环上的一氯代物有两种,根据I的结构简式判断其同分异构体的结构中存在对位的2个不同取代基,所以符合条件的I的同分异构体有4种,分别是
考点:考查有机推断,结构简式、化学方程式的书写,官能团性质判断,有机物的命名,同分异构体的判断及书写
(16分)有机物5一甲基是一种医药合成中间体,某同学设计它的合成路线如下:
(1)①的反应类型是 。
(2)E的结构简式是 。
(3)A的结构简式是 ;③的反应条件和所需无机试剂是 。
(4)下列有关5一甲基茚()的说法正确的是 (填序号)。
A.一定条件下能与卤素单质发生取代反应 |
B.1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应 |
C.一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
(6)满足下列条件的G的同分异构体有 种;写出其中一种的结构简式 。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应。
下列有关实验操作中,正确的是
A.用试管取出试剂瓶中的NaOH溶液,发现取量过多,为了不浪费,又把过量的试剂倒入试剂瓶中 |
B.银镜反应实验后的废液可先倒入水槽中,再用水冲入下水道 |
C.向试管中滴加液体时,胶头滴管必须紧贴试管内壁,避免液体溅出 |
D.用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时,浓硫酸溶于水后,应冷却至室温才能转移到容量瓶中 |