题目内容

Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为   
(2)反应③的无机产物为   
(3)④的反应类型是   
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式   
①能使溴水褪色            ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种  ④分子中有5种不同化学环境的氢
(5)以CH3CH2OH和为原料,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:
                                       


(1)羧基、溴原子(或溴)(4分)
(2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(2分)
(3)取代反应(2分)
(4)(2分)
(5)(4分)
(第一步若分两步,先到醛、再到酸也可)

解析试题分析:(1)注意键线式结构式的书写,官能团为羧基和溴原子;(2)反应③D中羟基被氯原子取代,故无机物应为SO(OH)2,即为H2SO3,其不稳定易分解为水和二氧化硫;(3)E中氯原子取代了F中的氮原子上的氢原子;(5)从原料和产物分析,该合成是在中氮原子上引入基团,流程中④是该合成的信息。
考点:考查有机合成中官能团、反应类型、同分异构体书写、有机合成等有关问题。

练习册系列答案
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阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,学名为乙酰水杨酸,结构简式为。某探究小组在实验室探究阿司匹林的合成,主要原料是水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O],制备基本实验流程如下:

已知:1、乙酰水杨酸是白色晶体,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解。
2、主要试剂和产品的其它物理常数

名称
相对分子质量
熔点或沸点(℃)
水溶性
水杨酸
132
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139.4(沸点)
与水反应
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
微溶
 
请根据以上信息回答下列问题:
(1)写出水杨酸与醋酸酐制备阿司匹林的化学方程式                     
(2)制备阿司匹林主反应时,仪器必须干燥的原因是                    
(3)合成阿司匹林主反应时,最合适的加热方法是              ,除酒精灯外,该加热装置还需要的玻璃仪器有                       
(4)提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤(即减压过滤),结合提纯流程回答加饱和NaHCO3溶液的目的是                                   
(5)最终所得产品可能仍含有少量水杨酸,检验含有水杨酸的操作和现象是            
                                                                             

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