题目内容
Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为 。
(2)反应③的无机产物为 。
(3)④的反应类型是 。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
①能使溴水褪色 ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种 ④分子中有5种不同化学环境的氢
(5)以CH3CH2OH和为原料,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:
(1)羧基、溴原子(或溴)(4分)
(2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(2分)
(3)取代反应(2分)
(4)或(2分)
(5)(4分)
(第一步若分两步,先到醛、再到酸也可)
解析试题分析:(1)注意键线式结构式的书写,官能团为羧基和溴原子;(2)反应③D中羟基被氯原子取代,故无机物应为SO(OH)2,即为H2SO3,其不稳定易分解为水和二氧化硫;(3)E中氯原子取代了F中的氮原子上的氢原子;(5)从原料和产物分析,该合成是在中氮原子上引入基团,流程中④是该合成的信息。
考点:考查有机合成中官能团、反应类型、同分异构体书写、有机合成等有关问题。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,学名为乙酰水杨酸,结构简式为。某探究小组在实验室探究阿司匹林的合成,主要原料是水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O],制备基本实验流程如下:
已知:1、乙酰水杨酸是白色晶体,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解。
2、主要试剂和产品的其它物理常数
名称 | 相对分子质量 | 熔点或沸点(℃) | 水溶性 |
水杨酸 | 132 | 158(熔点) | 微溶 |
醋酸酐 | 102 | 139.4(沸点) | 与水反应 |
乙酰水杨酸 | 180 | 135(熔点) | 微溶 |
请根据以上信息回答下列问题:
(1)写出水杨酸与醋酸酐制备阿司匹林的化学方程式 。
(2)制备阿司匹林主反应时,仪器必须干燥的原因是 。
(3)合成阿司匹林主反应时,最合适的加热方法是 ,除酒精灯外,该加热装置还需要的玻璃仪器有 。
(4)提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤(即减压过滤),结合提纯流程回答加饱和NaHCO3溶液的目的是 。
(5)最终所得产品可能仍含有少量水杨酸,检验含有水杨酸的操作和现象是
。
下列实验装置设计正确、且能达到目的的是
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
A.实验I:可用于吸收氨气,并能防止倒吸 |
B.实验Ⅱ:静置一段时间,小试管内有晶体析出 |
C.实验III:配制一定物质的量浓度的稀硫酸 |
D.实验Ⅳ:回收利用碘的CCl4 溶液中的有机溶剂 |
茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品不能都用到的是
A.将茶叶灼烧灰化,选用①、②和⑨ |
B.用浓硝酸溶解茶叶并加蒸馏水稀释,选用④、⑥和⑦ |
C.过滤得到滤液,选用④、⑤和⑦ |
D.检验中滤液中的Fe3+,选用③、⑧和⑩ |