题目内容
I．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。结构简式如下图：
（1）该有机物的分子式为 ，其含氧官能团的名称是 。
（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号） 。
A．氧化反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．水解反应
II．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
（3）请分别写出A、C的结构简式：A 、 C 。
（4）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有 种（不考虑顺反异构）。
（5）请写出D→E反应的化学方程式： 。
（1）该有机物的分子式为 ，其含氧官能团的名称是 。
（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号） 。
A．氧化反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．水解反应
II．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
（3）请分别写出A、C的结构简式：A 、 C 。
（4）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有 种（不考虑顺反异构）。
（5）请写出D→E反应的化学方程式： 。
（15分）
（1）C9H8O3（2分，原子顺序错给0分）
（酚）羟基 羧基 （共2分，各1分，有错给0分）
（2）A C （2分，全对2分，选对1个得1分，有错得0分。）
（3）
CH2=CHCOOCH3（共4分，各2分）
（4） 3 （2分）
（5）
（3分，漏条件扣1分）
（1）C9H8O3（2分，原子顺序错给0分）
（酚）羟基 羧基 （共2分，各1分，有错给0分）
（2）A C （2分，全对2分，选对1个得1分，有错得0分。）
（3）
CH2=CHCOOCH3（共4分，各2分）（4） 3 （2分）
（5）
（3分，漏条件扣1分）试题分析：（1）观察已知结构简式，发现它由HO—、—C6H4—、—CH=CHCOOH三部分构成，因此其分子式为C9H8O3；官能团为羟基、碳碳双键和羧基，含氧元素的官能团只有羟基和羧基；（2）从组成看，该有机物能燃烧，从官能团看，该有机物可被空气中的氧气氧化成粉红色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此能发生氧化反应，故A正确；由于苯环结构稳定，酚羟基不能发生削去反应，故B错误；由于含有碳碳双键，因此能在一定条件下发生加聚反应，故C正确；由于无酯基，则该有机物不能发生水解反应，故D错误；（3）由转化关系图推断，A、B分别属于酯、羧酸，根据质量守恒定律推断A的水解产物B的分子式为C3H4O2，则B的结构简式为CH2=CHCOOH，1分子丙烯酸和1分子对甲基苯酚发生酯化反应，可以生成1分子H2O和1分子A，由此逆推可得A的结构简式；丙烯酸与甲醇在浓硫酸加热时发生酯化反应，则C为丙烯酸甲酯，结构简式为CH2=CHCOOCH3；（4）依题意，F属于不饱和羧酸，C的分子式为C4H6O2，由此推断F只有1个羧基，剩下的原子团为—C3H5，由B的同系物推断—C3H5可能的结构是CH2=CHCH2—、CH2=C(CH3)—、—CH=CHCH3，因此符合条件的F有三种，分别是CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHCH3；（5）对甲基苯酚含有苯环，在一定条件下与足量H2发生加成反应，生成的D为4—甲基环己醇；4—甲基环己醇与浓硫酸共热时发生消去反应，脱去羟基与2或6号碳原子上的氢原子，生成H2O和4—甲基环己烯。
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