题目内容

[化学-选修物质结构与性质]
已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前20号的元素,它们的原子序数依次增大.A与其他4种元素既不在同一周期也不在同一主族.B原子的L层有1对成对电子且其单质是空气的主要成分.C原子的L层p轨道中有5个电子;D是周期表中1--18列中的第14列元素;D元素原子次外层电子数与最外层电子数之比为4:1. E跟C可形成离子化合物,其晶胞结构如右图.请回答:
(1)A与D形成的最简单化合物的分子式是    ,该分子的立体构型是    .该分子属于    (填“极性”或“非极性”)分子
(2)C与D形成的化合物晶体类型是    .B单质分子中含    个σ键    个π键
(3)C的电子排布图   
(4)从上图中可以看出,E踉C形成的化合物的化学式为    ;若设该晶胞的边长为a cm,则该离子化合物晶体的密度是    (只要求列出算式).
(5)电负性(用X表示)也是元素的一种重要性质,下表给出8种元素的电负性数值:
元素NaMgAlSiPSClK
电负性0.91.21.51.82.12.53.00.8
请回答下列有关问题:
①估计钙元素的电负性的取值范围:    <X<   
②经验规律告诉我们:当形成化学键的两原子相应元素的电负性差值大于17时,所形成的一般为离子键;当小于1.7时,一般为共价键.试推断AlC13中形成的化学键的类型及其理由是   
【答案】分析:B原子的L层有1对成对电子且其单质是空气的主要成分,所以B为N元素.C原子的L层p轨道中有5个电子,所以C为F元素.D是周期表中1--18列中的第14列元素,即为碳族元素,且D元素原子次外层电子数与最外层电子数之比为2:1,所以D为Si元素.E跟C可形成离子化合物,根据晶胞结构可知晶胞中C原子与E原子个数之比为2:1,C为F元素,其离子为-1价,E离子为+2价,又由于A、B、C、D和E为前20号的元素,原子序数依次增大,故E为Ca元素.A与其他4种元素既不在同一周期也不在同一主族,所以A为H元素.故A为H元素,B为N元素,C为F元素,D为Si元素,E为Ca元素.
解答:解:(1)A为H元素,D为Si元素,所以A与D形成的最简单化合物为SiH4.SiH4中Si成4个δ键,最外层电子全部参与成键,立体构型是正四面体.SiH4立体构型是正四面体,为对称结构,正负电荷重心重合,为非极性分子.
故答案为:SiH4;   正四面体;    非极
(2)C为F元素,D为Si元素,形成的化合物为SiF4,都是非金属元素,所以为分子晶体.
B为N元素,其单质为N2,两个N原子以三键结合,含有1个σ键,2个π键.
故答案为:分子晶体;1;2
(3)C为F元素,核外有7个电子,其电子排布图
故答案为:
(4)C为F元素,E为Ca元素,由晶胞结构可知晶胞中F-离子数为8,Ca2+离子数为8×+6×=4,F-与Ca2+离子个数比为2:1,所以化学式为CaF2
该晶胞中相当于含有4个CaF2分子,CaF2的摩尔质量为78g/mol.所以1个CaF2晶胞的质量为
晶胞的体积为a3cm3.所以CaF2的密度为
故答案为:CaF2;  
 (5)①同一周期从左至右,有效核电荷递增,原子半径递减,对电子的吸引能力渐强,因而电负性值递增;同族元素从上到下,随着原子半径的增大,元素电负性值递减.钙元素的电负性的取值范围:0.8<X<1.2.
故答案为:0.8<X<1.2.
②AlCl3中氯与铝的电负性差值为1.5小于1.7,故AlCl3中化学键为共价键
 故答案为:共价键,因为AlCl3中氯与铝的电负性差值为1.5小于1.7,故AlCl3中化学键为共价键.
点评:考查化学键、分子结构与极性问题、晶胞、电负性等,难度中等,关键根据题干推出各元素,利用所学知识进行解答.
练习册系列答案
相关题目
(2013?保定一模)[化学-选修物质结构与性质]
纳米技术制成的金属燃料、非金属固体燃料、氢气等已应用到社会生活和高科技领域.
单位质量的A和B单质燃烧时均放出大量热,可用作燃料.已知A和B为短周期元素,其原子的第一至第四电离能如下表所示:
电离能(kJ/mol) I1 I2 I3 I4
A 932 1821 15390 21771
B 738 1451 7733 10540
(1)某同学根据上述信息,推断B的核外电子排布如右图所示,
该同学所画的电子排布图违背了
能量最低原理
能量最低原理

(2)根据价层电子对互斥理论,预测A和氯元素形成的简单分子空间构型为
直线形
直线形

(3)氢气作为一种清洁能源,必须解决它的储存问题,C60可用作储氢材料.已知金刚石中的C-C的键长为154.45pm,C60中C-C键长为145~140pm,有同学据此认为C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确
不正确
不正确
,并阐述理由
C60是分子晶体,熔化时不需破坏化学键
C60是分子晶体,熔化时不需破坏化学键

(4)科学家把C60和钾掺杂在一起制造了一种富勒烯化合物,其晶胞如图所示,该物质在低温时是一种超导体.写出基态钾原子的电子排布式
1s22s22p63s23p64s1
1s22s22p63s23p64s1
,该物质的K原子和C60分子的个数比为
3:1
3:1

(5)继C60后,科学家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子电负性由大到小的顺序是
N>C>Si
N>C>Si
.Si60分子中每个硅原子只跟相邻的3个硅原子形成共价键,且每个硅原子最外层都满足8电子稳定结构,则Si60分子中π键的数目为
30
30
[化学--选修物质结构与性质]
已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的原子序数依次增大.其中A、C原子的L层有2个未成对电子.D与E同主族,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.F3+离子M层3d轨道电子为半满状态.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)写出F原子的电子排布式
1s22s22p63s23p63d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2
,F位于周期表
d
d
区.
(2)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为
N>O>C
N>O>C

(3)F和M(质子数为25)两元素的部分电离能数据列于下表:
元    素 M F
电能
(kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态F2+再失去一个电子难.对此,你的解释是
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定
Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定
而Fe2+的3d轨道电子数为6,不是较稳定状态
而Fe2+的3d轨道电子数为6,不是较稳定状态

(4)已知F晶体的堆积方式与金属钾相同,则F晶胞中F原子的配位数为
8
8
,一个晶胞中F原子的数目为
2
2

(5)H2S和C元素的氢化物(分子式为H2C2)的主要物理性质比较如下:
熔点/K 沸点/K 标准状况时在水中的溶解度
H2S 187 202 2.6
H2C2 272 423 以任意比互溶
H2S和H2C2的相对分子质量基本相同,造成上述物理性质差异的主要原因
氧元素电负性很强,H2O2分子间存在氢键,所以熔沸点比H2S高,H2O2分子与水分子可形成氢键,所以与任意比互溶
氧元素电负性很强,H2O2分子间存在氢键,所以熔沸点比H2S高,H2O2分子与水分子可形成氢键,所以与任意比互溶

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网